Georg Wittig | |
---|---|
Georg Wittig | |
Syntymäaika | 16. kesäkuuta 1897 |
Syntymäpaikka | Berliini |
Kuolinpäivämäärä | 26. elokuuta 1987 (90-vuotias) |
Kuoleman paikka | Heidelberg |
Maa | Saksa |
Tieteellinen ala | kemia |
Työpaikka | |
Alma mater | |
tieteellinen neuvonantaja | Carl von Auwers [d] |
Palkinnot ja palkinnot |
![]() |
Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa |
Georg Wittig ( saksalainen Georg Wittig ; 16. kesäkuuta 1897 , Berliini - 26. elokuuta 1987 , Heidelberg ) - saksalainen orgaaninen kemisti, kemian Nobel-palkinto ( 1979 , yhdessä G. C. Braunin kanssa ).
Hän opiskeli Tubingenin (vuoteen 1916) ja Marburgin ( 1923-1926 ) yliopistoissa . Vuoteen 1932 asti hän työskenteli Marburgin yliopistossa . Vuodesta 1923 Dr. Vuosina 1932-1937 hän oli professori korkeammassa teknisessä koulussa Braunschweigissa , 1937-1944 Freiburgissa , 1944-1956 Tübingenissä ja vuodesta 1956 Heidelbergin yliopistossa ( vuodesta 1967 eläkkeellä oleva emeritusprofessori ) .
Tutkimus on omistettu monimutkaisten ja vaikeasti saavutettavien orgaanisten yhdisteiden synteesille. Hän sai (1938) erilaisia organolitiumyhdisteitä, mukaan lukien ο-litiumfluoribentseeni, litium-halogeenivaihtomenetelmällä. Hän esitti (1942) hypoteesin ο-litiumfluoribentseenin välisissä reaktioissa lyhytkestoisen yhdisteen, dehydrobentseenin, muodostumisesta ja vahvisti myöhemmin sen olemassaolon, syntetisoi sen perusteella polynukleaarisia aromaattisia yhdisteitä, erityisesti bentseenipolymeerejä. Hän osoitti, että syklit, jotka sisältävät α-β erittäin tyydyttymättömiä sidoksia, pyrkivät muodostamaan putkimaisia tai kierteisiä polymeerejä. Avasi (1942) eettereiden uudelleenjärjestelyn alkoholeiksi fenyylilitiumin vaikutuksesta (Wittig-uudelleenjärjestely).
1940-luvulla hän asetti tehtäväksi luoda molekyylejä, joissa viidellä orgaanisella ryhmällä on kovalenttiset sidokset jaksollisen järjestelmän ryhmän V elementtien, kuten typen , fosforin ja arseenin , kanssa . Vastaanotettu (1945) yhdiste, joka oli ensimmäinen ylidi-bipolaaristen ionien luokan edustaja , jossa positiivisesti varautunut oniumatomi (typpi, fosfori jne.) on sitoutunut kovalenttisesti negatiivisesti varautuneeseen hiiliatomiin.
Syntetisoitu pentafenyylifosfori (1952). Suoritti fenantreenien monivaiheisen synteesin pelkistämällä substituoitujen 2,2'-difenyylikarboksyylihappojen estereitä (1958). Avasi (1954) reaktion olefiinien saamiseksi karbonyyliyhdisteistä ja alkylideenifosforaaneista (Wittig-reaktio). Hän löysi (1954) fosfiinimetylideenien lisäämisen reaktion aldehydeihin ja ketoneihin kaksoishiili-happisidoksen kautta. Näitä Wittigin tuloksia on käytetty laajasti esimerkiksi A-vitamiinin, D-vitamiinijohdannaisten, steroidien jne. teollisessa synteesissä.
Syntetisoitu trypteeni (1956). Hän todisti (1960-1961) sykloalkyenien C5-C7 välimuodostuksen vastaavien bishydratsonien hapettumisen aikana Diels - Alder-reaktion erittäin aktiivisten komponenttien (fenyyliatsidi ja 2,5-difenyyli-3, 4-bentsofuraani). Perusti (1971) aromaattisen propellaanin rakenteen ydinmagneettisen resonanssin menetelmällä.
Useiden tiedeakatemioiden ja tiedeseurojen jäsen. Sai lukuisia kansainvälisiä palkintoja ja tunnustuksia.
Mukaan lukien:
Sorbonnen kunniatohtori (1957), Tübingenin ja Hampurin yliopistojen kunniatohtori (1962).
![]() | ||||
---|---|---|---|---|
Sanakirjat ja tietosanakirjat | ||||
|
Nobelin kemian palkinnot 1976-2000 | |
---|---|
| |
|