pemoliini | |
---|---|
Kemiallinen yhdiste | |
IUPAC | 2-amino-5-fenyyli-1,3-oksatsol-4-oni |
Bruttokaava | C9H8N2O2 _ _ _ _ _ _ _ |
CAS | 2152-34-3 |
PubChem | 4723 |
huumepankki | 01230 |
Yhdiste | |
Luokitus | |
ATX | N06BA05 |
Muut nimet | |
Betanamiini, Cylert, Tradon, Ceractiv | |
Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa |
Pemoliini on psykostimulantti , joka on rakenteeltaan samanlainen kuin amfetamiinit . Käytetään ADHD :n , kroonisen väsymysoireyhtymän ja narkolepsian hoitoon .
Pemoliini syntetisoitiin ensimmäisen kerran vuonna 1913 [1] .
Pemoliini syntetisoidaan kondensoimalla mantelihapon etyyliesteri guanidiinin kanssa [2] .
Imeytyy nopeasti maha-suolikanavasta . Puoliintumisaika on noin 12 tuntia.
Pemoliinilla on seuraavat sivuvaikutukset:
Joillakin potilailla pemoliinin epäillään aiheuttavan maksavaurioita (niin sanottua maksatoksisuutta ) [3] , joten säännöllisiä maksakokeita suositellaan tällä lääkkeellä hoidettaville [4] .
FDA raportoi 15 akuuttia maksan vajaatoimintatapausta tämän lääkkeen käytöstä [5] .
Maaliskuussa 2005 Abbott Laboratories (Cylertin patentinhaltija) ja jotkin geneeristen tuotteiden valmistajat vetivät pemoliinin markkinoilta, koska he olivat huolissaan maksatoksisuuden riskistä [6] .
Jonathan O. Colen tutkimus osoitti, että pemoliini 75 ja 150 mg:n kerta-annoksina ei aiheuttanut euforiaa niille, jotka ottivat sitä virkistystarkoituksiin ja epäsäännöllisesti [7] :386 .
Food and Drug Administration (FDA) poisti sen Yhdysvaltojen markkinoilta vuonna 2005, ja se on luettelossa IV.
Se sisältyy Venäjän federaatiossa valvonnan alaisten huumausaineiden, psykotrooppisten aineiden ja niiden lähtöaineiden luetteloon III .
amfetamiinit | |
---|---|
Luonnollinen | |
Yksinkertainen | |
3,4-metyleenidioksimetamfetamiinit | |
4-substituoidut amfetamiinit | |
4-substituoidut 2,5-dimetoksiamfetamiinit | |
2-amino-5-aryylioksatsoliinit | |
Muut |