Poliovirus

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 4. elokuuta 2022 tarkistetusta versiosta . vahvistus vaatii 1 muokkauksen .
poliovirus
tieteellinen luokittelu
Ryhmä:Virukset [1]Valtakunta:RiboviriaKuningaskunta:OrthornaviraeTyyppi:PisuviricotaLuokka:PisoniviricetesTilaus:PicornaviralesPerhe:pikornaviruksetSuku:EnteroviruksetNäytä:poliovirus
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Enterovirus C
Baltimore Group
IV: (+)ssRNA-virukset

Poliovirus tai poliomyeliittivirus [2] ( eng.  Enterovirus C ) on enteroviruslaji ( Enterovirus ) pikornavirusten ( Picornaviridae ) [3] heimosta , tarttuva aiheuttaja, joka aiheuttaa ihmisen poliomyeliittiä .

Polioviruksen virioni sisältää genomista RNA :ta ja proteiinikapsidia . Genominen RNA esitetään yksijuosteisena plus-juosteisena RNA:na (+ssRNA) ja se on noin 7500 nukleotidia pitkä . Viruspartikkelin halkaisija on noin 30 nanometriä ja sillä on ikosaedrinen symmetria [4] [5] .

Polioviruksen eristivät ensimmäisen kerran vuonna 1909 Karl Landsteiner ja Erwin Popper . [a] . Vuonna 1981 kaksi itsenäistä ryhmää selvitti polioviruksen genomin [7] .

Tällä hetkellä poliovirus on yksi parhaiten karakterisoiduista viruksista, ja se on kätevä malli RNA- virusten biologian tutkimiseen .

Villiä poliovirustyyppiä on kolmea tyyppiä: tyyppi 1 (levitetty pääasiassa Afganistanissa ja Pakistanissa ), tyyppi 2 ja 3 (tuhotettu luonnossa) sekä kolme kiertävää rokotteperäistä poliovirustyyppiä: cVDPV1, cVDPV2, cVDP3.

Tämä virus oli ensimmäinen synteettinen virus, joka luotiin vuonna 2002 New Yorkin yliopistossa [8] .

Alkuperä ja serotyypit

Poliovirus on rakenteeltaan samanlainen kuin muut ihmisen enterovirukset ( coxsackievirukset , echovirukset ja rinovirukset ), jotka myös käyttävät immunoglobuliinin kaltaisia ​​molekyylejä tunnistaakseen ja päästäkseen isäntäsoluihin. Polioviruksen RNA- ja proteiinisekvenssien fylogeneettinen analyysi viittaa siihen, että se on voinut kehittyä Coxsackie A -viruksen esi -isän C-klusterista , joka johtuu kapsidin mutaatiosta . Polioviruksen erillinen spesifikaatio tapahtui luultavasti seurauksena solujen reseptorispesifisyyden muutoksesta C-klusterin Coxsackie A -virusten käyttämästä solujen välisestä adheesiomolekyylistä 1 (ICAM-1) CD155 :een ; tämä johtaa patogeenisuuden muutokseen ja antaa viruksen tartuttaa hermokudosta .

Mutaationopeus viruksessa on suhteellisen korkea jopa sellaisella RNA-viruksella, jonka synonyymi substituutioaste on 1,0 x 10 -2 substituutiota/paikka/vuosi ja ei-synonyymi substituutioaste 3,0 x 10-4 substituutiota/paikka/vuosi. Emästen jakautuminen genomissa ei ole satunnainen: adenosiinia esiintyy harvemmin 5'-päässä kuin odotettiin ja useammin 3'-päässä. Kodonien käyttö ei myöskään ole satunnaista, vaan suositaan adenosiiniin päättyviä kodoneja ja vältetään sytosiiniin tai guaniiniin päättyviä kodoneja . Kolmen geeni(sero?)-tyypin kodonin käyttö eroaa ja näyttää johtuvan mutaatiosta eikä valinnasta.

Kolmella polioviruksen serotyypillä , PV-1, PV-2 ja PV-3, on hieman erilaiset kapsidiproteiinit. Kapsidiproteiinit määrittävät solureseptorien spesifisyyden ja viruksen antigeenisyyden. PV-1 on yleisin luonnossa esiintyvä muoto, mutta kaikki kolme viruksen muotoa ovat erittäin tarttuvia. Maaliskuusta 2020 lähtien villi PV-1 on yleisimmin löydetty Pakistanin ja Afganistanin alueilla . Villi PV-2 julistettiin tuhoutuneeksi syyskuussa 2015 viimeisen löydön jälkeen vuonna 1999 , kun taas villi PV-3 julistettiin tuhoutuneeksi vuonna 2019 viimeisen vuoden 2012 löydön jälkeen .

Polio -rokotteiden valmistukseen käytetään kunkin serotyypin erityisiä kantoja . Inaktiivinen poliorokote saadaan inaktivoimalla formaliinilla kolme villiä virulenttia vertailukantaa: Mahoney or Brunenders (PV-1), MEF-1/Lansing (PV-2) ja Saukett/Leon (PV-3). Suun kautta annettava poliorokote sisältää kolmen polioviruksen serotyypin eläviä heikennettyjä (heikennettyjä) kantoja. Viruskantojen kylvö apinan munuaisten epiteelisoluihin johtaa mutaatioihin viruksen sisäisissä ribosomin sisääntulokohdissa ( IRES ) ja häiritsee (tai heikentää) viruksen kykyä infektoida hermokudosta.

Poliovirukset luokiteltiin aiemmin erilliseksi lajiksi , joka kuuluu Picornaviridae - heimon enterovirussukuun . Vuonna 2008 polioviruslaji lakkautettiin, ja Picornaviridae -suvun Enterovirus - sukuun kuuluvalle ihmisen Enterovirus C -lajille (myöhemmin nimettiin uudelleen Enterovirus C ) määritettiin kolme serotyyppiä . Enterovirus -suvun lajityyppi muutettiin polioviruksesta (ihmisen) enterovirus C :ksi.

Muistiinpanot

Kommentit

  1. Poliomyeliitin virusperäisen luonteen havaitsi amerikkalainen bilogi Paul Lewis vuonna 1908 [6]

Alaviitteet

  1. Virusten taksonomia  Kansainvälisen virustaksonomian komitean (ICTV) verkkosivustolla .
  2. Lääketieteellisen mikrobiologian, virologian ja immunologian atlas: Oppikirja lääketieteen opiskelijoille / Toim. A. A. Vorobieva , A. S. Bykova . - M .  : Medical Information Agency, 2003. - S. 118. - ISBN 5-89481-136-8 .
  3. Ryan KJ, Ray CG (toimittajat). Sherris Medical Microbiology  (neopr.) . – 4. - McGraw-Hill Education , 2004. - ISBN 0838585299 .
  4. Racaniello ja Baltimore. Polioviruksen cDNA:n molekyylikloonaus ja virusgenomin täydellisen nukleotidisekvenssin määritys  (englanniksi)  // Proceedings of the National Academy Science USA : Journal. - 1981. - Voi. 78 , no. 8 . - P. 4887-4891 . - doi : 10.1073/pnas.78.8.4887 . — PMID 6272282 .
  5. Kitamura N., Semler B., Rothberg P., et ai. Polioviruksen RNA:n primäärirakenne, geeniorganisaatio ja polypeptidiekspressio  (englanniksi)  // Nature : Journal. - 1981. - Voi. 291 , no. 5816 . - s. 547-553 . - doi : 10.1038/291547a0 . — PMID 6264310 .
  6. Barry, 2021 , Prologi.
  7. Paul JR Poliomyeliitin historia  (uuspr.) . - New Haven, Conn: Yale University Press , 1971. - ((Yalen tutkimukset tieteen ja lääketieteen historiassa)). — ISBN 0-300-01324-8 .
  8. Cello J., Paul AV, Wimmer E. Polioviruksen cDNA:n kemiallinen synteesi: tarttuvan viruksen syntyminen luonnollisen mallin puuttuessa  //  Science : Journal. - 2002. - Voi. 297 , no. 5583 . - s. 1016-1018 . - doi : 10.1126/tiede.1072266 . — PMID 12114528 .

Kirjallisuus