Elohopeaamidokloridi

Elohopeaamidokloridi (II)
Kenraali
Systemaattinen
nimi
Elohopeaamidokloridi (II)
Perinteiset nimet Elohopean sedimenttivalkoinen, valkoinen sakka
Chem. kaava Hg(NH2 ) Cl
Fyysiset ominaisuudet
Osavaltio kiinteä
Moolimassa 252,065 g/ mol
Tiheys 5,56 g/cm³
Luokitus
Reg. CAS-numero 10124-48-8, 134762-05-3
PubChem
Reg. EINECS-numero 233-335-8
Hymyilee   N[Hg]Cl
InChI   InChI = 1S/ClH.Hg.H2N/h1H;;1H2/q; +2; -1/p-1WRWRKDRWMURIBI-UHFFFAOYSA-M
CHEBI 134744
ChemSpider
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.
 Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

Elohopea (II)amidokloridi (Hydrargyrum amidatochloratum, Hydrargyri amidochloridum, White sedimentary Mercury) Hg(NH 2 )Cl on epäorgaaninen elohopeayhdiste , sulamaton väritön aine, liukenee huonosti veteen [1] [2] .

Lääketieteessä sitä käytettiin nimillä Hydrargyrum praecipitatum album, Mercury cosmetic, (ei-sulautuva) valkoinen sakka (toisin kuin sulava valkoinen sakka - diamminelohopeakloridi [Hg (NH 3 ) 2 ]Cl 2 ).

Fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet

Hajuton valkoinen amorfinen jauhe , tummuu altistuessaan valolle.

Käytännössä liukenematon veteen ja alkoholiin.

Kuitti:

Hajoaminen:

Kun alkalia lisätään, muodostuu [Hg 2 N] OH (H 2 O) x  - Millonin emäs .

Sovellus

1900-luvulle asti elohopeaamidokloridia, jonka Paracelsus toi kliiniseen käytäntöön 1500-luvulla , käytettiin laajalti antiseptisenä aineena, lääkkeiden ja kosmeettisten valmisteiden komponenttina. Tällä hetkellä elohopeayhdisteiden korkean myrkyllisyyden vuoksi se on harvoja poikkeuksia lukuun ottamatta käytännössä jäänyt käyttämättä.

Mukana ns. "elohopea" voiteet. Elohopeanvalkoista voidetta käytetään ulkoisesti antiseptisenä ja tulehdusta ehkäisevänä aineena ihosairauksissa ( pyoderma jne.).

Voiteissa elohopeaamidokloridin pitoisuus on yleensä 5-10%. Valkoisen elohopeavoiteen muunnelmia yhdistettynä salisyylihapon (1-3 %) ja emäksisen vismuttinitraatin (10 %) kanssa on käytetty pisamioiden poistamiseen .

Eläinlääketieteessä sitä käytetään loisten aiheuttamien ihosairauksien lääkkeiden komponenttina .

Muistiinpanot

  1. Wells A.F. (1984) Structural Inorganic Chemistry, Oxford: Clarendon Press. ISBN 0-19-855370-6 .
  2. WN Lipscomb "Elohopeaamidokloridin rakenne, HgNH 2 Cl" Acta Crystallographica 1951, osa 4, s. 266-268. doi : 10.1107/S0365110X51000866