Torgov, Igor Vladimirovich

Igor Vladimirovich Torgov
Syntymäaika 2. (15.) helmikuuta 1912( 15.2.1912 )
Syntymäpaikka Kazan ,
Venäjän valtakunta
Kuolinpäivämäärä 15. kesäkuuta 2007 (95-vuotias)( 15.6.2007 )
Kuoleman paikka Moskova ,
Venäjän federaatio
Maa
Tieteellinen ala kemia
Alma mater Kazanin kemiantekniikan instituutti
Akateeminen tutkinto Kemian tohtori
Palkinnot ja palkinnot
Isänmaallisen sodan ritarikunta II aste - 1985 Työn punaisen lipun ritarikunta - 1975 Kansojen ystävyyden ritarikunta - 1982
Juhlavuoden mitali "Uhkeasta työstä (sotilaallisesta kunniasta). Vladimir Iljitš Leninin syntymän 100-vuotispäivän muistoksi" Mitali "Voitosta Saksasta suuressa isänmaallissodassa 1941-1945" SU-mitali Moskovan 800-vuotispäivän muistoksi ribbon.svg
SU-mitali Kaksikymmentä vuotta voittoa suuressa isänmaallissodassa 1941-1945 ribbon.svg SU-mitali Kolmekymmentä vuotta voittoa suuressa isänmaallissodassa 1941-1945 ribbon.svg SU-mitali 40 vuotta voittoa suuressa isänmaallissodassa 1941-1945 ribbon.svg
SU-mitali 50 vuotta Neuvostoliiton asevoimista ribbon.svg SU-mitali 60 vuotta Neuvostoliiton asevoimista ribbon.svg SU-mitali 70 vuotta Neuvostoliiton asevoimista ribbon.svg

Igor Vladimirovich Torgov (2. (15.) helmikuuta 1912, Kazan [1] - 15. kesäkuuta 2007, Moskova) - venäläinen orgaaninen kemisti, kemian tohtori , Venäjän tiedeakatemian kirjeenvaihtajajäsen [2] . Hän vaikutti merkittävästi bioorgaanisen kemian, erityisesti steroidien kemian, kehitykseen [3] .

Elämäkerta

Igor Vladimirovich Torgov syntyi vuonna 1912 Kazanissa. Toinen hänen isoäideistä oli puolalaista aatelista, toinen Ryazanin tataareista. Igor Vladimirovichin isä oli ammattisotilas, hän kuoli lavantautiin vuonna 1920, ja hänen äitinsä kuoli tuberkuloosiin vuonna 1939, kun hänen poikansa oli NKVD:n vankityrmissä.

Valmistuttuaan koulusta vuonna 1931 hän tuli Kazanin kemiantekniikan instituuttiin (silloin järjestetty Kazanin yliopiston kemian osastolta). Vuonna 1937 saatuaan insinööri-kemisti-teknikon tutkinnon hän läpäisi pääsykokeen A.N. Nesmeyanoville ja hänet hyväksyttiin tutkijakouluun Neuvostoliiton tiedeakatemian orgaanisen kemian instituutissa Moskovassa.

Vuosina 1937–1939 hän oli kemisti Kineshma Anilzavodin keskuslaboratoriossa. Vuosina 1939-1941 hän oli jatko-opiskelija. Sitten neljä vuotta vuodesta 1941 hän palveli armeijassa ja taisteli Suuren isänmaallisen sodan rintamilla. Vuonna 1944 hän jatkoi jatko-opintojaan. Vuodesta 1947 - nuorempi, 1948 - 1959 - vanhempi tutkija Neuvostoliiton tiedeakatemian orgaanisen kemian instituutissa. Vuosina 1953-1973 hän oli vanhempi tutkija liittovaltion tieteellisen ja teknisen tiedon instituutissa. Vuosina 1959-1987 hänet nimitettiin Neuvostoliiton tiedeakatemian luonnonyhdisteiden kemian instituutin (IHPC) steroidikemian laboratorion johtajaksi (nykyisin IBCh RAS), vuodesta 1987 - IBCh RAS:n osaston neuvonantajaksi [2 ] .

Hänet haudattiin Moskovaan Kuzminskyn hautausmaalle [4] .

Tieteellinen toiminta

Jatko-opiskelijana hän aloitti tieteellisen uransa I. N. Nazarovin laboratoriossa asetyleenin kemian alalla. Sitten hän suoritti synteesin aiemmin kuvaamattomasta vinyylilatinyylikarbinolista ja divinyyliketonista. Näiden kokeiden tulokset muodostivat perustan hänen vuonna 1947 puolustamalleen väitöskirjalleen ("Vinyyliasetyleenin kondensaatio tetrahydro-4-pyronien ja ketonialkoholien kanssa"). Asetyleenin ja sen johdannaisten kemian laajat mahdollisuudet antoivat Torgoville edetä monimutkaisten polysyklisten ketonien, erityisesti steroidien, synteesiin. Vuonna 1948 hän aloitti laboratorion johtajan Nazarovin ehdotuksesta syklopentanoperhydrofenantreenisteroidirungon synteesin, jossa oli kaksi kulmikasta metyyliryhmää ja jolla on happifunktioita, jotka soveltuvat natiivihormonin tarvittavien ryhmien tuomiseen:

Vuonna 1953 hänelle myönnettiin kemian tohtorin tutkinto väitöskirjastaan ​​"Steroideihin liittyvien polysyklisten yhdisteiden synteesi dieenikondensaatiomenetelmällä".

Tällainen synteesisuunnitelma oli silmiinpistävä yksinkertaisuudessaan ja elegantissa yksitoikkoisuudessaan. Tuloksena saatu syklopentaanoperhydrofenantreenirunko oli kuitenkin erilainen kuin luonnollinen. Syynä tähän oli viimeinen vaihe, joka suoritettiin kondensaatiolla dienofiilin kanssa. Tämän menetelmän elektroniset ja spatiaaliset kuviot johtivat metyyliryhmien ja karbonyylifunktioiden siirtyneeseen asemaan sekä vain cis-sitoutuneiden renkaiden muodostumiseen, kun taas luonnossa kaikki trans-sitoutuneita. Torgovym ja hänen oppilaansa S. N. Ananchenko saivat ratkaisun tähän ongelmaan vuosina 1959-1967. He ehdottivat, että dieenikondensaatio korvattaisiin heidän löytämällään enillä aineilla, jotka ovat jo saatavilla I. N. Nazarovin edellisen kaavion mukaisesti:

Nämä synteesit johtivat raseemisiin yhdisteisiin, jotka vaativat asymmetrisointivaiheen siirtymistä luonnollisiksi d-isomeereiksi. Tätä varten paras ratkaisu oli käyttää 17-ketoryhmän mikrobiologista pelkistystä sekodiketonissa Saccharomyces cerevisiae -hiivan viljelmällä.

Torgovymin ja hänen työtovereidensa löytämä täydellinen estronin synteesi osoittautui ainoaksi sovellukseksi teollisuudessa. Sitä käytettiin vain ulkomailla seuraavissa yrityksissä: Yenafarm (DDR), Schering (Saksa). Vain koe-erä valmistettiin Neuvostoliitossa Akrikhinin tehtaalla. Tämä kehitetty synteesimenetelmä muodosti perustan monille nykyaikaisille teoksille, jotka koskevat steroidien tutkimista, niiden rakenteen vaikutusta biologiseen vaikutukseen ja uusien steroidilääkkeiden luomista. Hänen menetelmänsä ansiosta oli mahdollista saada 18-substituoituja 14-hydroksisteroideja, joita on vaikea saada muilla menetelmillä:

Luonnollisten steroidien suunnatun muuntamisen alalla on tehty monia tutkimuksia. Esimerkiksi D-provitamiinin tuotanto on saatu onnistuneesti aikaan käyttämällä kahden ketonin yhteispelkistysreaktiota, mikä mahdollistaa 25-hydroksisterolin sivuketjun viemisen suoraan molekyyliin:

IV Torgovin monivaiheisiin synteesiin kuuluu hienovarainen ja monimutkainen 26-vaiheinen 11α-hydroksiprogesteronin muuntaminen dihydrobatrakotoksiiniksi, joka on voimakas myrkyllinen kardiotoninen aine. Useita teoksia on omistettu ekdysteroidien, hyönteisten sulamishormonien synteesille, joilla on vahva adaptogeeninen vaikutus ihmisiin, sekä sellaisten viljelmien etsimiseen, jotka mahdollistavat luonnollisten sterolien mikrobiologisen hajoamisen. Tulevaisuudessa viimeaikaiset teokset ovat saaneet voimakasta kehitystä, muun muassa keinona suorittaa muunnoksia orgaanisen synteesin puitteissa [3] .

Pedagoginen toiminta

Hän toimi yli 30 väitöskirjan ohjaajana, joista 2 väitöskirjaa. Torgov osallistui aktiivisesti luonnonyhdisteiden kemian tiedon levittämiseen Venäjällä, luennoi sekä ulkomailla että kotimaassa, oli lehtori Moskovan valtionyliopistossa, kirjoitti yhdessä N. K. Kochetkovin ja M. M. Botvinnikin kanssa monografian vuonna 1961, joka oli ensimmäinen oppikirja luonnonyhdisteiden kemiasta. Hän piti lukuisia esityksiä.

Vuonna 1965 hänelle myönnettiin professorin arvonimi erikoisalalla "Luonnollisten ja biologisesti aktiivisten aineiden kemia".

Sorto

IV Torgov pidätettiin kahdesti. Ensimmäistä kertaa, ollessaan vielä 5. vuoden opiskelija, 28. maaliskuuta 1936 häntä syytettiin Art. 58-10 osa 1, 58-11 ("ei raportoinut muiden syytettyjen toimista"); 1. elokuuta 1936 hänet vapautettiin omasta tunnustuksestaan, ja 25. elokuuta TASSR:n päätuomioistuimen erityiskollegio vapautettiin syytteestä. Ehkä tämä liittyy siihen, että suoritettuaan orgaanisen kemian instituutin jatkokokeet (1937), Igor Vladimirovich päätyi sen sijaan ei Moskovaan, vaan Kineshmaan, paikalliseen anilzavodiin. Täällä häntä vainottiin uudelleen: 28. kesäkuuta 1938 hänet pidätettiin syytettynä osallistumisesta terroristivakoilu- ja sabotaasiorganisaatioon. Kuitenkin TASSR:n korkeimman oikeuden tuomarikollegion päätöksellä huhtikuussa 1939 tapaus hylättiin, koska syytteitä ei vahvistettu, ja hänet vapautettiin [5] .

Sävellykset

  1. Kochetkov N. K. , Botvinik M. M. , Torgov I. V. (1961). Luonnonyhdisteiden kemia: (hiilihydraatit, nukleotidit, steroidit, proteiinit). M.: Nauka, 1961. 559 s.

Artikkelit

  1. Nazarov I. N., Terekhova L. N., Torgov I. V. (1943). Asetyleenijohdannaiset: 31. Tetrahydro-y-pyronien synteesi vinyylietynyylikarbinolien isomeroinnin ja divinyyliketonien hydraation avulla. // Neuvostoliiton tiedeakatemian julkaisut. OKHN. (1), 50-55 [2]
  2. Sorkina T.I., Zaretskaja I.I., Torgov I.V. (1959). 1-β-asetoksivinyyli-6-metoksi-3,4-dihydronaftaleeni on uusi bisyklinen dieeni steroidijärjestelmien synteesiin. // Neuvostoliiton tiedeakatemian raportit 129 (2), 345-348
  3. Ananchenko S. N., Leonov V. N., Platonova A. V., Torgov I. V. (1960). Uusi reitti steroidiyhdisteiden synteesille. Täydellinen dl-estronin synteesi. // Neuvostoliiton tiedeakatemian raportit 135 (1), 73-76
  4. Sorkina T.I., Zaretskaja II, Torgov IV (1964). Sovellus de la condensation diénique à la synthese des céto-17-stéroides, dans la serie de l'estrone et de la D-homoestrone. // Bull. soc. chim. fr. (9), 2063-2068
  5. Zaretskaya I. I., Sorkina T. I., Torgov I. V. (1965). 1-vinyyli-6-metoksi-3,4-dihydronaftaleenin kondensaatio 2,4-dimetyyli-A2-syklopenteenidioni-1,5:n kanssa. // Neuvostoliiton tiedeakatemian julkaisut. OKHN. (6), 1058-1061
  6. Torgov I. V. (1984). // Steroidien kemia. Bioorg. chem. 10(8), 1059-1072
  7. Pivnitsky K. K., Torgov I. V. (1967). 6-metoksi-indanoni-1:n talteenotto alkalimetallien kanssa nestemäisessä ammoniakissa. // Neuvostoliiton tiedeakatemian julkaisut. OKHN. (1), 122-126

Palkinnot ja kunnianosoitukset

Jäsenyys tieteellisissä yhdistyksissä ja järjestöissä

Muistiinpanot

  1. ↑ Igor Vladimirovich Torgov // Suuri Neuvostoliiton tietosanakirja  : [30 nidettä]  / ch. toim. A. M. Prokhorov . - 3. painos - M .  : Neuvostoliiton tietosanakirja, 1969-1978.
  2. ↑ 1 2 3 4 5 Igor Vladimirovich Torgov ( http://www.ibch.ru/about/history/personalia/749 Arkistoitu 16. lokakuuta 2011 Wayback Machinessa )
  3. ↑ 1 2 Igor Vladimirovich Torgov. 95-vuotispäivän kunniaksi. A. V. Kamernitsky, Bioorg. Chemistry 2007, 33(3): 291-296
  4. ↑ Moskovan haudat: Igor Vladimirovich Torgov (1912-2007)
  5. ↑ Tatarstanin tasavallan muistokirja ( http://lists.memo.ru/d32/f433.htm Arkistoitu 4. maaliskuuta 2016 Wayback Machinessa )

Kirjallisuus