Tundrosteppi

Tundrosteppe (myös englanninkielisessä tiedeyhteisössä - mammutpreeria tai mammuttiaro ) - aikoinaan laaja ekosysteemi ( biotooppi ) Euraasian ja Pohjois-Amerikan napa- ja subpolaarisilla alueilla pleistoseenin aikakaudella . Tundra-arojen jäännösmaiseman osia  - driad -tundra-aroja [1]  - on säilynyt tähän päivään Khakassiassa , Altaissa ( Ukokin tasangolla ) [2] , erillisiä osia näistä kasviyhteisöistä on säilynyt Transbaikaliassa ja Baikalin alueella [3] . [4] .

Viimeisen jääkauden aikana tundra-aro, mammuttiaro, oli pinta-alaltaan suurin biomi maapallolla. Pitkittäissuunnassa se ulottui nykyisestä Espanjasta itään Euraasian poikki Kanadaan (tuohon aikaan Euraasian ja Pohjois-Amerikan yhdisti Beringia  , maareitti nykyisen Beringin salmen paikalla ), leveyssuunnassa - alkaen nykyaikaiset arktiset saaret Kiinaan [5] [ 6] [7] [8] [9] . Biomin ilmasto oli kylmä ja kuiva [10] . Kasvillisuutta hallitsivat runsaasti energiaa käyttävät heinä- ja pajupensaat [11] . Ne tarjosivat luotettavan ravintopohjan suurelle määrälle megafaunaeläimiä ympäri vuoden . Sen ajan tärkeimmät kasvinsyöjät olivat aropiisonit , hevoset , villamammutit [4] .

Tundrosteppellä oli vakaa, tyypillinen ilmasto ja biosysteemi 100 000 vuoden ajan. Se hävisi vähitellen biomina, kun arktinen ilmasto lämpeni ja kosteus lisääntyi 12-5000 vuotta sitten. Viimeinen merkitys viittaa Taimyriin ja noin. Wrangel [12] .

Discovery

1800 - luvun lopulla Alfred Nering vuonna 1890 [13] ja Ivan Chersky vuonna 1891 [14] esittivät teorian, jonka mukaan 110 000–10 000 vuotta sitten, viimeisen jääkauden aikana , suurin osa Pohjois-Euroopasta oli suurten kasvinsyöjien asuttama. eläimiä, ja ilmasto oli steppi, kohtalaisen viileä [15] . Vuonna 1982 tiedemies Dale Guthrie loi termin "mammuttiaro" tälle ajanjaksolle ominaista maisemaa varten [16] .

Tundraarojen muodostuminen

Tundrosteppe oli olemassa (laajennettujen arvioiden mukaan) 126 000 - 11 700 vuotta sitten. Viimeinen jääkausi oli huipussaan 33 000 - 26 500 vuotta sitten. Sitten alkoi jäätiköiden asteittainen lämpeneminen ja vetäytyminen: pohjoisella pallonpuoliskolla - alkaen 19 000 vuotta sitten, Etelämantereella - 14 500 vuotta sitten. Nämä planeetan jäätikön vaihtelut ovat hyvin sopusoinnussa merenpinnan kanssa näillä jaksoilla, jotka laskivat jääkauden aikana ja lisääntyivät jäätiköiden sulamisaikoina [17] [18] [19] [4] .

Jääkauden aikana suuret vesimassat ovat lukittuina jäätikköihin eivätkä osallistu jokien kiertoon mantereilla, eivät haihdu järvien ja jokien pinnasta, eivät virtaa valtamereen, mikä myös stimuloi kosteuden haihtumista. Tämän vuoksi pilvien muodostuminen väheni ja sademäärä oli paljon vähemmän kuin nykyään. Länsi-Euroopassa, Skandinaviassa ja muualla Euraasiassa aurinkoisia päiviä oli paljon enemmän kuin nykyään. Talvella lunta satoi vähemmän, ja kesällä matalan pilvisyyden vuoksi maaperä lämmitettiin aktiivisesti Auringon vaikutuksesta, mikä ei sallinut pinnan kastumista [20] [21] [4] [10] .

Viimeisen jääkauden aikana Golfvirran virtaussuunta johti Afrikkaan, ei Espanjaan ja sitten Skandinaviaan, kuten se on nykyään. Tästä syystä Länsi-Euroopan ja Skandinavian ilmasto oli kuiva, vähän sumua, sateita ja pilvisyyttä. Pohjois -Euroopassa suuret jääpeitteet muodostuivat kylmän sään vuoksi , mikä loi lisäesteen kosteille ilmamassoille, mikä tekee Pohjois-Atlantin ilmastosta kuivemman. Atlantin valtameren pohjoisosa oli suurelta osin jään peitossa, mikä myös vähensi veden haihtumista ja teki mahdottomaksi sumujen ja myrskyjen muodostumisen tälle alueelle, kuten nykyaikana.

Pohjois-Amerikassa jäätiköt vaikuttivat myös kuivempaan ilmastoon nykyisessä Alaskassa ja Yukonin laaksossa [20] [21] [4] [10] .

Pääominaisuudet

Ilmaston kuivuus, suuri määrä aurinkoisia päiviä, ruohojen aktiivinen kasvu loi olosuhteet saman määrän eläimiä elinympäristölle kuin nykyaikaisessa Afrikan savannissa . Nykyään planeetalla ei ole sellaista vaihtoehtoa savanneille [9] [10] .

Tundrosteppet sijaitsivat periglasiaalisilla ( jäätikköä ympäröivillä ) alueilla, joilla oli kylmä ja kuiva ilmasto . Tundra-aron ruohoinen kerros ei muodostunut pääasiassa sammaleista (kuten tundrassa), vaan ruohoista . Muinaisten mammuttipreeriaiden tyypillinen piirre oli suurten eläinten runsaus: jopa 10 tonnia painavia mammutteja , villasarvikuonoja , hevosia , biisoneja ja retkiä . Talvisin kovista pakkasista huolimatta, lyhyen kuuman kesän aikana tundra-aroilla, runsaat jopa 2 metriä korkeat yrtit onnistuivat kasvamaan. Aurinkoinen ja kuiva syksy muutti sen " heiniksi viiniköynnöksellä", joka ruokki mammutteja ja muita kasvinsyöjiä pitkän talven aikana [4] .

Ilmaston kuivuus oli syynä vähäiseen sademäärään ja vähäiseen pilvisyyteen vuodessa, myös kesä-syksyllä. Tämän ansiosta ruoho kuivui syksyllä ilman riskiä kosteudesta auringon alla ja jäätiköiden puolelta puhaltavasta tuulesta. Myös yleinen alhainen sademäärä tarjosi suhteellisen vähän lunta (verrattuna nykyiseen ilmastoon) talvet. Matala lumipeite antoi suuret megafaunan eläimet - mammutit, villasarvikuonot, hevoset - saada ruokaa tuhlaamatta ylimääräistä voimaa liikkumiseen syvän lumen läpi [9] [10] .

Nykyinen ilmasto tundralla ja metsätundralla on paljon ankarampi, lisäksi ilmaston suuremman kosteuden vuoksi syksyllä sataa runsaasti, ja siksi ruoho mätänee viiniköynnöksessä muuttumatta heiniksi. Myös vuoden runsaan sademäärän ja pilvisten päivien vuoksi oli aktiivista laajojen alueiden suotumista. Tästä syystä sammaleet ovat korvanneet ruohon rehupohjana. Talvet ovat myös paljon ankarampia nykyään [4] .

Runsaalla ravinnolla tundra-arojen asukkaat eivät pelänneet pakkasta, ja nuoret suojattiin hypotermialta paksulla ihonalaisen rasvakerroksella ja paksulla takkuisella villalla . Muinaiset ihmiset metsästivät mammuttiarojen eläimiä [8] [9] [10] .

Nykyaikana on aktiivisesti poimittu tundra-aroilla villamammuttien jäännöksiä , mammutin luita ja erityisesti hampaat. Kaivosyhtiöt tuottavat 20-60 tonnia mammutin luita vuodessa pelkästään Venäjällä. Luiden kokonaisvarannot saavuttavat tutkijoiden mukaan useita satoja tuhansia tonneja. Yhden suuren keilan paino on 100-110 kiloa [23] .

Kasvillisuus

Tundraarojen pääpiirre oli metsien puuttuminen ja pensaiden lähes täydellinen puuttuminen laajoilla alueilla. Kuiva ilmasto ei sallinut puiden, kuten mäntyjen, kuusien, koivujen ja tammien kehittymistä. Kun 15 000 - 11 000 vuotta sitten ilmasto alkoi vähitellen lämmetä ja kosteus lisääntyi, arojen kasvillisuus väistyi vähitellen ensin pensaille, sitten 12 900 - 11 700 vuotta sitten lehtipuille ja sitten taigalle. Tiedemiehet jäljittelivät arojen biomin muutoksen metsäbiomiin käyttämällä mammuteista jätettyjä lantaa [24] [25] [4] .

Siperian ja Alaskan ikiroudan sedimenteissä säilyneiden tundra-arojen maaperän jäännösten analysoinnissa todettiin, että orgaanisen aineksen pitoisuus ja siten tundra-arojen maaperän hedelmällisyys oli erittäin korkea. verrattuna nykyaikaan Siperiassa ja muissa entisen tundra-aroissa. Maaperä tarjosi perustan korkeaenergisten ruohojen kasvulle ja suuren määrän eläimille [25] [4] . Suureläinpopulaatioiden tiheydellä tundra-arot lähestyivät Afrikan savanneja, vaikka paleogeneettiset tutkimukset ovat osoittaneet, että Beringian villamammuttipopulaation (40-150 tuhatta yksilöä) tehokas koko suotuisissa ilmasto-olosuhteissa oli edelleen suuruusluokkaa pienempi kuin alustava arvio (1 miljoonaa yksilöä) , tehty Afrikan kansallispuistojen norsujen populaatiotiheyden perusteella [26] .

Katoaminen

Erään version mukaan tundra-arot hävisivät asteittaisen kastumisen ja ilmaston lämpenemisen seurauksena [27] , minkä seurauksena jäätikkö vetäytyi pohjoiseen ja tundra-arojen kasvikoostumuksessa tapahtui muutoksia. Nämä muutokset johtivat pleistoseenin megafaunan runsauden vähenemiseen, ja positiivisen palautteen seurauksena muuttuivat peruuttamattomiksi, mikä johti huomattavan osan tundra-aroista kasvuun pensailla ja myöhemmin havumetsillä. [28] .

Toisen mukaan tämä tapahtui ihmisen vaikutuksen alaisena, joka vähensi suuresti tärkeimpien rakennelmien lajien ( villamammutit , villasarvikuono jne.) populaatiota, joka suojeli tundra-aroja syömällä puumaisia ​​kasveja ja tallamalla aluskasvillisuutta tasoillaan . , massiiviset jalat, lannoittaa maata lannanllaan. Niiden lukumäärän jyrkän vähentymisen jälkeen maaperä ehtyi, tundra-arot korvattiin heikosti tuottavalla havumetsätundralla , pohjoisessa sen tilalle tuli moderni tundra [29] [30] [31] .

Kuvia tundran arojen kasveista ja eläimistä

Jotkut kasvit ovat edelleen olemassa.

Katso myös

Muistiinpanot

  1. ↑ Nata- Driadi -tundraarot Arkistokopio 27.5.2013 Wayback Machine Green Book of Siberiasta. SB RAS:n elektroninen atlas
  2. Altain osavaltion luonnonbiosfäärialue ● Suojeltujen alueiden luettelo ● Erityisesti suojellut luonnonalueet (SPNA) (pääsemätön linkki) . Haettu 12. maaliskuuta 2014. Arkistoitu alkuperäisestä 25. helmikuuta 2020. 
  3. Sivusto on väliaikaisesti poissa käytöstä
  4. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Dmitri Malikov — paleontologi, geologisten ja mineralogisten tieteiden kandidaatti, tutkija Venäjän tiedeakatemian Siperian sivuliikkeen geologian ja mineralogian instituutissa. Tietoja mammuttieläimistöstä . Anthropogenesis.ru . Haettu 10. kesäkuuta 2018. Arkistoitu alkuperäisestä 29. syyskuuta 2017.
  5. Adams, JM; Faure, H.; Faure Denard, L.; McGlade, JM; Woodward, F.I. (1990). "Maanpäällisen hiilen varastoinnin lisääntyminen viimeisestä jääkauden maksimista nykypäivään". luonto . 348 (6303): 711-714.
  6. Guthrie, R. D. (1990). Mammuttiarojen jäätynyt eläimistö . University of Chicago Press, Chicago.
  7. Sher, AV, 1997. Luonnon rakennemuutos Itä-Siperian arktisella alueella pleistoseenin holoseenin rajalla ja sen rooli nisäkkäiden sukupuuttoon ja nykyaikaisten ekosysteemien syntymiseen. Maan kryosfääri 1 (3e11), 21e29.
  8. ↑ 1 2 Alvarez-Lao, Diego J.; Garcia, Nuria (2011). "Pleistoseenin kylmään sopeutuneiden suurten nisäkäseläinten maantieteellinen levinneisyys Iberian niemimaalla". Quaternary International . 233 (2): 159-170.
  9. ↑ 1 2 3 4 Zimov, SA; Zimov, N.S.; Tikhonov, A.N.; Chapin, F.S. (2012). "Mammuttiaro: korkean tuottavuuden ilmiö". Quaternary Science Reviews . 57 :26-45.
  10. ↑ 1 2 3 4 5 6 Guthrie, RD, Mammuttiaron alkuperä ja syyt: tarina pilvipeitteestä, villaisista nisäkkään hampaista, soljista ja sisältä ulospäin Beringia, Quaternary Science Reviews 20 (2001) 549-574
  11. Sher, A.V.; Kuzmina, S.A.; Kuznetsova, TV; Sulerzhitsky, L.D. (2005). "Uusia näkemyksiä Itä-Siperian arktisen alueen Weichselin ympäristöstä ja ilmastosta, saatu fossiilisista hyönteisistä, kasveista ja nisäkkäistä". Quaternary Science Reviews . 24 (5-6): 533-569.
  12. Myöhäinen pleistoseeni-holoseeni sukupuutto. Syyt ja seuraukset . cyberleninka.ru. Haettu 8. maaliskuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 20. joulukuuta 2019.
  13. Nehring, A.: Über Tundren und Steppen der Jetzt- und Vorzeit: mit besonderer Berücksichtigung ihrer Fauna. Julkaisussa: F. Dümmler, Berlin 1890
  14. Chersky, ID (1891). "Uuden Siperian retkikunnan 1885–1886 löytämän post-tertiaarien nisäkäskokoelman kuvaus". Venäjän tiedeakatemian muistiinpanot. 65:706.
  15. Blinnikov, Mikhail S., Gaglioti, Benjamin, Walker, Donald A., Wooller, Matthew J., Zazula, Grant D.: Pleistocene graminoid-dominated ecosystems in the Arctic. Julkaisussa: Quaternary Science Reviews , 30. (lokakuu 2011) s. 2906-2929
  16. Guthrie, R. Dale: Mammuttiarojen nisäkkäät paleoympäristön indikaattoreina. Julkaisussa: Hopkins, DM, Schweger, CE, Young, SB (toim.): Paleoecology of Beringia . Academic Press, New York 1982, s. 307-329.
  17. "Pääosastot". Kvaternaarisen stratigrafian alatoimikunta . Kansainvälinen stratigrafian komissio. 4. tammikuuta 2016. Haettu 25. tammikuuta 2017.
  18. Clark, P.U.; Dyke, AS; Shakun, JD; Carlson, AE; Clark, J.; Wohlfarth, B.; Mitrovica, JX; Hostetler, SW; McCabe, A. M. (2009). "Viimeinen jääkauden maksimi". tiede . 325 (5941): 710-4.
  19. Paleoklimaattinen näkökulma (pääsemätön linkki) . Haettu 8. kesäkuuta 2018. Arkistoitu alkuperäisestä 30. lokakuuta 2015. 
  20. ↑ 1 2 Hopkins, DM, Matthews, JV, Schweger, CE, Young, SB, (toim.), 1982. Paleoecology of Beringia. Academic Press, New York.
  21. ↑ 1 2 Vrba, ES, Denton, GH, Partridge, TC, Buckle, LH (toim.), 1995. Paleoclimate and Evolution With Emphasis on Human Origins. Yale University Press, New Haven.
  22. Ilmastonmuutos, ihmiset ja villamammutin sukupuutto . Haettu 8. kesäkuuta 2018. Arkistoitu alkuperäisestä 21. huhtikuuta 2021.
  23. Mammutin luut . Haettu 8. kesäkuuta 2018. Arkistoitu alkuperäisestä 12. kesäkuuta 2018.
  24. Dale Guthrie, R. (2006). "Uudet hiilen päivämäärät yhdistävät ilmastonmuutoksen ihmisen kolonisaatioon ja pleistoseenin sukupuuttoon". luonto . 441 (7090): 207-9.
  25. ↑ 1 2 Van Geel, Bas; Aptroot, Andre; Baittinger, Claudia; Birks, Hilary H.; Bull, Ian D.; Cross, Hugh B.; Evershed, Richard P.; Gravendeel, Barbara; Kompanje, Erwin JO; Kuperus, Peter; Mol, Dick; Nierop, Klaas GJ; Pals, Jan Peter; Tikhonov, Aleksei N.; Van Reenen, Guido; Van Tienderen, Peter H. (2008). "Jakutian mammutin viimeisen aterian ekologiset vaikutukset". Kvaternaaritutkimus . 69 (3): 361-376.
  26. Amerikan ulkopuolella: muinaiset DNA-todisteet myöhäisten kvaternaarien villamammuttien uudesta maailmasta  //  Current Biology. - 09-09-2008 — Voi. 18 , iss. 17 . — s. 1320–1326 . — ISSN 0960-9822 . - doi : 10.1016/j.cub.2008.07.061 . Arkistoitu 29. marraskuuta 2020.
  27. Miksi mammutit ovat kuolleet sukupuuttoon ja saigit kuolevat: tarina Leonard Polishchukin panoksesta "Trinity option" nro 14 (208), 12. heinäkuuta 2016 . Haettu 26. elokuuta 2016. Arkistoitu alkuperäisestä 26. elokuuta 2016.
  28. Dieet tappoi villamammutteja Arkistokopio 12. maaliskuuta 2014 Wayback Machinessa Pravda.ru
  29. Luonnon musta kirja . Käyttöpäivä: 30. tammikuuta 2010. Arkistoitu alkuperäisestä 11. helmikuuta 2010.
  30. Hyvä aita on mammuttiarojen ennallistamisen pääehto • Tiedeuutisia . "Elementit" . Haettu 4. elokuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 21. helmikuuta 2020.
  31. P. V. Puchkov, A. M. Burovski. Kiistat ihmisistä, mammuteista ja heidän luomistaan ​​maisemista // Evoluutio. Megahistoria ja globaali evoluutio. Symposiumin aineisto / L. E. Grinin. - Venäjän tiedeakatemia , Moskovan valtionyliopisto. Lomonosov. - M . : Uchitel, 2015. - Voi. 7. - S. 169-218. — 223 s. — ISBN 978-5-7057-4566-1 . Arkistoitu 9. tammikuuta 2021 Wayback Machinessa

Kirjallisuus

Linkit