Fenyyliasetyleeni
| Fenyyliasetyleeni | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Kenraali | |||
| Chem. kaava | C8H6 _ _ _ | ||
| Fyysiset ominaisuudet | |||
| Moolimassa | 102,133 g/ mol | ||
| Tiheys | 0,93 g/cm³ | ||
| Lämpöominaisuudet | |||
| Lämpötila | |||
| • sulaminen | -45 °C | ||
| • kiehuva | 142 - 144 °C | ||
| Kemiallisia ominaisuuksia | |||
| Hapon dissosiaatiovakio | 28.8 | ||
| Luokitus | |||
| Reg. CAS-numero | 536-74-3 | ||
| PubChem | 10821 | ||
| Reg. EINECS-numero | 208-645-1 | ||
| Hymyilee | C#Cc1ccccc1 | ||
| InChI | InChI = 1S/C8H6/c1-2-8-6-4-3-5-7-8/h1,3-7HUEXCJVNBTNXOEH-UHFFFAOYSA-N | ||
| CHEBI | 167069 | ||
| ChemSpider | 10364 | ||
| Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |||
| Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa | |||
Fenyyliasetyleeni (etynyylibentseeni) on alkyynien ja areeenien luokkaan kuuluva hiilivety .
Synteesimenetelmät
- 1,2-dibromi-1-fenyylietaanista natriumamidin vaikutuksesta nestemäisessä ammoniakissa [1] :
- β-bromistyreenistä sulan kaliumhydroksidin vaikutuksesta [2] .
Reaktiot
- Hydraus styreeniksi tai etyylibentseeniksi . _
- Trimerointi 1,2,4- (97 %) ja 1,3,5-trifenyylibentseeneiksi [3]
- Veden lisääminen asetofenoniin natriumtetraklooriauraatin läsnä ollessa :
Muistiinpanot
- ↑ Kenneth N. Campbell ja Barbara K. Campbell (1963). "Fenyyliasetyleeni". Org. syntetisaattori; Coll. Voi. 4:763.
- ↑ John C. Hessler (1941). "Fenyyliasetyleeni". Org. syntetisaattori; Coll. Voi. 1:438.
- ↑ Gerhard Hilt, Thomas Vogler, Wilfried Hess, Fabrizio Galbiati (2005). "Yksinkertainen kobolttikatalyyttijärjestelmä alkyynien tehokkaaseen ja regioselektiiviseen syklotrimerointiin". Chemical Communications 2005 (11): 1474-1475. doi: 10.1039/b417832g.