1-Fenyyli-2-nitropropeeni | |
---|---|
Kenraali | |
Systemaattinen nimi |
1-fenyyli-2-nitropropeeni |
Lyhenteet | P2NP |
Perinteiset nimet | p-metyyli-p-nitrostyreeni; (2-nitro-1-propenyyli)bentseeni; fenyyli-2-nitropropeeni |
Chem. kaava | C9H9NO2 _ _ _ _ _ |
Fyysiset ominaisuudet | |
Moolimassa | 163,173 g/ mol |
Tiheys | 1,1±0,1 g/cm³ |
Lämpöominaisuudet | |
Lämpötila | |
• sulaminen | 64 - 66 °C |
• kiehuva | 263,0 ± 9,0 °C |
Optiset ominaisuudet | |
Taitekerroin | 1,586 |
Luokitus | |
Reg. CAS-numero | 705-60-2 |
PubChem | 1549520 |
Reg. EINECS-numero | 627-363-3 |
Hymyilee | CC(=CC1=CC=CC=C1)[N+](=O)[O-] |
InChI | WGSVFWFSJDAYBM-BQYQJAHWSA-NWGSVFWFSJDAYBM-BQYQJAHWSA-N |
ChemSpider | 1266396 |
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |
Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa |
1-Fenyyli-2-nitropropeeni on orgaaninen yhdiste , keltainen kiteinen kiinteä aine.
Fenyyli-2-nitropropeenia saadaan kondensoimalla bentsaldehydi nitroetaanin kanssa , butyyliamiinia voidaan käyttää katalyyttinä :
Käytetään amfetamiinin synteesissä . Tässä tapauksessa kaksoissidos hydrataan ja nitroryhmä palautuu [1] .
1-fenyyli-2-nitropropeeni voidaan pelkistää fenyyli-2-nitropropaaniksi ja muuttaa sitten fenyyliasetoniksi (1-fenyyli-2-propan-2-oni):
Vahvalla pelkistimellä, kuten litiumalumiinihydridillä, fenyyli-2-nitropropeeni voidaan pelkistää suoraan amfetamiiniksi [2] .
Venäjän federaation hallituksen 22. helmikuuta 2019 antamalla asetuksella nro 182 se sisällytettiin I esiasteiden luetteloon [3] .