| 2,4,6-tribromaniliini | |
|---|---|
| Kenraali | |
| Systemaattinen nimi |
2,4,6-tribromaniliini |
| Chem. kaava | Br3C6H2NH2 _ _ _ _ _ _ _ |
| Rotta. kaava | C6H4Br3N _ _ _ _ _ _ |
| Fyysiset ominaisuudet | |
| Osavaltio | kiinteä |
| Moolimassa | 329,816 g/ mol |
| Lämpöominaisuudet | |
| Lämpötila | |
| • sulaminen | 122 °C |
| • kiehuva | 300 °C |
| Kemiallisia ominaisuuksia | |
| Liukoisuus | |
| • vedessä | liukenematon |
| • sisään | liukenee eetteriin, kloroformiin. |
| Rakenne | |
| Kristallirakenne | rombiset, kaksipyramidiset neulat |
| Luokitus | |
| Reg. CAS-numero | 147-82-0 |
| PubChem | 8986 |
| Reg. EINECS-numero | 205-700-1 |
| Hymyilee | C1=C(C=C(C(=C1Br)N)Br)Br |
| InChI | InChI = 1S/C6H4Br3N/c7-3-1-4(8)6(10)5(9)2-3/h1-2H, 10H2GVPODVKBTHCGFU-UHFFFAOYSA-N |
| ChemSpider | 21106171 |
| Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |
2,4,6-tribromaniliini on valkoinen kiteinen aine , jonka bruttokaava on C 6 H 4 NBr 3 .
Valmistusmenetelmä 2,4,6-tribromaniliinin synteesiä varten on aniliinihydrokloridin suora bromaus bromihöyryllä happamessa vesiliuoksessa; reaktion edetessä 2,4,6-tribromaniliini saostuu [1] :
Hapetettu trifluoriperetikkahapolla 2,4,6-tribromonitrosobentseeniksi [2] .
2,4,6-tribromianiliinin diatsotointia , jota seuraa diatsoniumsuolan pelkistys etanolilla in situ , käytetään menetelmänä s-tribromibentseenin synteesiin [ 1] .