Dinomyrmex gigas

Dinomyrmex gigas
Dinomyrmex gigas borneensis
tieteellinen luokittelu
Kuningaskunta: Eläimet
Tyyppi: niveljalkaiset
Luokka: Ötökät
Joukkue: Hymenoptera
Perhe: Ants
Alaperhe: Formysiinit
Suku: Dinomyrmex
Näytä: Dinomyrmex gigas
Latinalainen nimi
Dinomyrmex gigas ( Latreille , 1802)
Synonyymit

Wikispecies-logo
Systematiikka
Wikispeciesissä

Wikimedia Commons -logo
Kuvat
Wikimedia Commonsissa

SE ON  575962
NCBI  168607

Dinomyrmex gigas  (lat.)  - muurahaislaji , ainoa Dinomyrmex -suvun alaheimosta Formicinae (Formicinae). Aasian suurin muurahainen, 3 cm pitkä [1] .

Jakelu

Sitä tavataan Thaimaan , Malesian ( Sabah ) ja Indonesian ( Kalimantan , Sumatra ) trooppisissa sademetsissä [1] .

Kuvaus

Yksi maailman suurimmista muurahaisista. Pääväri on musta (vatsa vaaleampi, punertavanruskea). Sotilaiden ja naaraiden pituus on 3 cm. Keskimäärin työssäkäyvien yksilöiden ja urosten koko on noin 20 mm. Suurten työntekijöiden paino on jopa 372 mg [1] . Ne eroavat muista Camponotusista siinä, että niillä on metapleurarauhanen ; sillä on myös tyypillinen alaleuan hampaisto , jossa hampaat sijaitsevat sekä alaleuan purenta- että tyvireunoilla . Suurten työläisten ja sotilaiden pää on hyvin suuri, leveä ja takaa uurrettu, joskus siinä on välikalvo ; pienten työntekijöiden pää on paljon kapeampi, pään takareuna on pyöristetty ja sulautuu lyhyeen nivelkaulan osaan. Clypeus mediaalisesti karinoitunut, ulottuu etupuolelta pitkän suorakaiteen muotoisena lohkona, jossa on terävät ja selkeät anterolateraaliset kulmat (muodostavat sarven muotoisia prosesseja), anterior clypeus-kappale mediaalisesti lovettu. Alaleuat suorat sivureunat, kaarevat vain kärjestä; pureskeltava reuna kuusi hammasta, joista suurin osa on kaksinkertaisia, tyvireuna on sahalaitainen. Frontal carinae lyhyt, alkaa hyvin kaukana clypeus; antennin kiinnityskohdat, jotka sijaitsevat selvästi clypeuksen takareunan takana. Antennit ovat pitkiä. Mesosomin selkä on jatkuvasti kaareva. Lehden suomu on paksu, pyöreä kärki. Kohdun pää on samanlainen kuin keskivertotyöläisten, ja siinä on silmämunaa. Uroksen pää on pitkänomainen, hieman laajenee eteenpäin alaleuan nivelissä; clypeus edessä pyöristetty; alaleuat kapeat ja päättyvät tylppään päähän; varsi lyhyempi ja ohuempi kuin kolmas antennisegmentti kahta pääteosaa lukuun ottamatta [2] .

Biologia

Perheet ovat yksivärisiä ja polydomisia, mukaan lukien yksi kuningatar ja useita tuhansia työntekijöitä ja sotilaita . Yhdessä siirtokunnassa voi olla 87,3 % pieniä työntekijöitä eli "alaikäisiä" (keskimääräinen paino 135 mg) ja 12,7 % sotilaita tai "majureita" (keskimääräinen paino 372 mg) [1] . Yöruokailu on tyypillistä. Ruoka on erilaisia ​​resursseja, jotka eroavat eri havaintopaikoissa. Aikaisemmin Y. To (Tho, 1981) ja A. Chang et al (Chung ja Mohammed, 1993) kuvasivat näitä muurahaisia ​​kaikkiruokaiseksi ryhmäksi, joka käyttää kuolleita hyönteisiä, hedelmiä, ruhoja ja ulosteita [3] [4] . Esimerkiksi Sabahissa muurahaiset käyttivät seuraavia resursseja: 87 % kirvoja, 7,4 % lintujen ulosteita ja 5,3 % hyönteisiä [1] . Bruneissa tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet sieniruoan tärkeyden: R. Levy (Levy, 1996) havaitsi sienten olevan pääosan (39 %) C. gigasin rehuruokavaliosta , samoin kuin muurahaisia ​​(7 %) ja termiitejä (5) %) [5] , ja A. Orrin ja J. Charlesin (Orr ja Charles, 1994) mukaan sienet muodostavat jopa 60 % ruokavalion mieltymyksistä ja noin 25 % on niveljalkaisia ​​[6] . D. Gault (Gault, 1987), joka tutki muurahaisia ​​Pasohissa, havaitsi, että C. gigasin ruokavalion kiinteät osat sisälsivät 50 % hyönteisiä ja 45 % lintujen ulosteita, ja huomasi, että "makeat nesteet" (oletettavasti mesikaste ) muodostavat pääasiallisen osa ravinnosta nämä muurahaiset [7] . Malesian muurahaisten kanssa tekemisissä trofobioottisissa yhdistyksissä on mukana muun muassa cicada Bythopsyrna circulata Guèrin-Meéneville (Homoptera / Flatidae ) , Coreidae - bugit ( Heteroptera ), erilaiset Membracidae -köyhkät (esim. Eufairmairia sp.) ja Fulgoridae . Ne pesivät kuolleessa metsässä, sisäänkäynti sijaitsee 1-2,5 m korkeudella. Perhe sijaitsee 8-14 maanpäällisessä muurahaispesässä, kukin 10-20 metrin päässä toisistaan ​​(polydomia) [1] [8] [ 9] .

Luokitus

Laji kuvattiin ensimmäisen kerran vuonna 1802 nimellä Formica gigas Latreille, 1802 [10] . Vuonna 1862 se sisällytettiin Camponotus-sukuun ( Camponotus ) [ 11] . Vuonna 1905 Dinomyrmex -sukua kuvattaessa se sisällytettiin tyyppilajiksi [12] . Myöhemmin se sisällytettiin alasukuihin C. ( Myrmogigas ) (Forel, 1912) [13] ja C. ( Dinomyrmex ) (Forel, 1914) [14] . Molekyyligeneettisten tutkimusten tulosten mukaan (Ward et al 2016 työhön perustuen) Camponotus-suku on jaettu 45 alasukuun, ja sen entiset alasuvut Colobopsis ja Dinomyrmex on erotettu itsenäisiksi suvuiksi [15] [16] . Alalajeja on kaksi:

Muistiinpanot

  1. ↑ 1 2 3 4 5 6 Pfeiffer M. & Linsenmair KE, 2000. Osallistuminen Malesian jättiläismuurahaisen Camponotus gigasin (Hymenoptera / Formicidae) elämänhistoriaan. Arkistoitu 2. kesäkuuta 2018 Wayback Machinessa  - Insectes Sociaux 47 (2): 123-132.
  2. ↑ Emery C. 1925. Hymenoptera. perhe Formicidae. alaperhe. Formicinae. Genera Insectorum 183: 1-302 (sivu 69, Dinomyrmex Camponotuksen alasukuna )
  3. ↑ Tho, YP 1981. Jättiläinen metsämuurahainen Camponotus gigas. Malesia. Nat. malaijat. 6:32-35.
  4. ↑ Chung, AYC ja M. Mohamed. 1993. Jättimäisen metsämuurahaisen Camponotus gigasin organisaatio ja jotkin ekologiset näkökohdat. — Sabah Soc. J. 10: 41-55.
  5. ↑ Levy, R., 1996. Kolmen suuren trooppisen sademetsämuurahaislajin lajien välinen levinneisyys ja markkinarakosuhteet. - Julkaisussa: Tropical Rainforest Research (DS Edwards, WE Booth ja SC Choy, toim.), Monographiae Biologicae. — Kluwer Academic Publishers, Dordrecht, Boston, Lontoo. – 47, s. 331-340.
  6. ↑ Orr, AG ja JK Charles, 1994. Rehunhaku jättiläismetsämuurahaisessa Camponotus gigas (Smith) (Hymenoptera: Formicidae): todisteita ajallisesta ja alueellisesta erikoistumisesta ravinnonhakuun. — J. Nat. Hist. 28: 861-872.
  7. ↑ Gault, D. 1987. Jättimäisen metsämuurahaisen Camponotus gigasin ruokinta- ja ravintokäyttäytyminen Malesian sademetsässä. Trop. Biol. Newsl. 52:2.
  8. ↑ Pfeiffer M. & Linsenmair KE, 1998. Polydomia ja ravinnonhakuorganisaatio Malesian jättiläismuurahaisen Camponotus gigasin (Hym./Form.) siirtokunnassa. - Oecologia 117(4): 579-590.
  9. ↑ Pfeiffer, M. & Linsenmair, KE 2007. Trofobioosi trooppisessa sademetsässä Borneolla: jättiläismuurahaiset Camponotus gigas (Hymenoptera: Formicidae) laumavahasirkat Bythopsyrna circulata (Auchenorrhyncha: Flatidae). - Asian Myrmecology, 1, 105-119.
  10. ↑ Latreille PA 1802. Histoire naturelle générale et particulière des Crustacés et des insectes. Volume 3. Familles naturelles des genres. Paris: F. Dufart, xii + 467 s. (sivu 105, s. 2, kuva 6 sotilaan kuvaus)
  11. ↑ Mayr G. 1862. Myrmecologische Studien. Verh. K.K. Zool.-Bot. Ges. Wien 12: 649-776 (sivu 669, yhdistelmä Camponotusissa )
  12. ↑ Ashmead, W. H. 1905c. Luuranko muurahaisten perheiden, alaheimojen, heimojen ja sukujen tai Formicoidea-suvun uudesta järjestelystä. Voi. Entomol. 37:381-384 (sivu 384, yhdistelmä Dinomyrmexissä )
  13. ↑ Forel, A. 1912. Formicides neotropiques. Osa VI. 5me sous-famille Camponotinae Forel. Mem. soc. Entomol. Belg. 20:59-92 (sivu 91, yhdistelmä alasuvun C sisällä ( Myrmogigas ))
  14. ↑ Forel, A. 1914a. Genre Camponotus Mayr et les genres voisins. Rev. Suisse Zool. 22: 257-276 (sivu 268, yhdistelmä alasuvun C sisällä ( Dinomyrmex ))
  15. ↑ Radchenko A. G. Katsaus Palearctic-lehden Aasian osan alasukujen Tanaemyrmex , Colobopsis , Myrmamblis , Myrmosericus , Orthonotomyrmex ja Paramyrmamblis Camponotus (Hymenoptera, Formicidae) muurahaisiin: Journal Zoological Journal :  //  . - M .: Nauka, 1997. - Voi. 76, nro 7 . - s. 806-815. — ISSN 0044-5134 .
  16. ↑ Ward Philip S., Bonnie B. Blaimer ja Brian L. Fisher. Muurahaisten Formicinae-alaheimon (Hymenoptera: Formicidae) tarkistettu fylogeneettinen luokittelu Colobopsis- ja Dinomyrmex  -sukujen (englanniksi) herättämisellä  // Zootaxa  : Journal. - Auckland , Uusi-Seelanti : Magnolia Press, 2016. - Voi. 4072, nro 3 . - s. 343-357. — ISSN 1175-5326 .

Kirjallisuus

Linkit