GIRK
G-proteiiniin kytketyt sisäisen rektifikaation kaliumkanavat (ns. GIRK ) ovat sisäisen rektifikaation kaliumkanavien alaperhe , jotka aktivoituvat (avoinna) G-proteiinikytketyltä reseptorilta tulevan signaalin siirron vuoksi ja aktivoituvat sitoutumisen seurauksena ligandi - agonisti , jonka seurauksena G-proteiinista irtoaa βγ-alayksiköiden dimeeri , joka aktivoi GIRK:n . [1] [2]
Alatyyppien GIRK1, GIRK2 ja GIRK3 kanavat ovat laajalti läsnä keskushermostossa , jossa niiden levinneisyysalueet menevät päällekkäin. [3] [4] [5] GIRK4-alatyypin kanavat löytyvät kuitenkin ensisijaisesti sydämestä . [6]
Alatyypit
Proteiini
|
Gene
|
Synonyymit
|
GIRK1
|
KCNJ3
|
Kir 3.1
_ |
GIRK2
|
KCNJ6
|
Kir 3.2
_ |
GIRK3
|
KCNJ9
|
Kir 3.3
_ |
GIRK4
|
KCNJ5
|
Kir 3.4
_ |
Esimerkkejä
Monet G-proteiiniin kytketyt reseptorit kykenevät aktivoimaan GIRK:n. Niitä ovat mm . M2- alatyypin muskariinikolinergiset reseptorit , adenosiini A1 , α2 - adrenergiset reseptorit , D2- alatyypin dopamiinireseptorit , μ-, δ- ja κ - opioidireseptorit , 5 -HT1A - reseptorit , somatostatiinireseptorit , galaniinireseptorit, metabotrooppiset glutamaattireseptorit , GABA -reseptorit, amiinireseptorit, lysofosfolipidireseptorit. [2] [7]
Tärkeä erityinen esimerkki GIRK : stä on sydämen kaliumkanavien osajoukko , joka aktivoituessaan asetyylikoliinin ja M2 -muskariinin asetyylikoliinireseptorien välittämien parasympaattisten hermovaikutusten vaikutuksesta aiheuttavat kalium-ionien ulosvirtauksen sydänlihassoluista, mikä hidastaa sykettä . [8] [9] Niitä kutsutaan muskariinikaliumkanaviksi (I KACh ) ja ne ovat heterotetrameerejä , jotka koostuvat kahdesta GIRK1-alayksiköstä ja kahdesta GIRK4-alayksiköstä. [10] [11]
Muistiinpanot
- ↑ Dascal N. Signalointi G-proteiinin aktivoimien K + -kanavien kautta // Solu . signaali. : päiväkirja. - 1997. - Voi. 9 , ei. 8 . - s. 551-573 . - doi : 10.1016/S0898-6568(97)00095-8 . — PMID 9429760 .
- ↑ 1 2 Yamada M., Inanobe A., Kurachi Y. Kaliumionikanavien G -proteiinin säätely // Farmakologiset arvostelut : päiväkirja. - 1998. - joulukuu ( osa 50 , nro 4 ) . - s. 723-760 . — PMID 9860808 .
- ↑ Kobayashi T., Ikeda K., Ichikawa T., Abe S., Togashi S., Kumanishi T. Hiiren G-proteiinilla aktivoidun K+-kanavan (mGIRK1) molekyylikloonaus ja kolmen GIRK:n erillisjakaumia (GIRK1, 2 ja 3) mRNA:t hiiren aivoissa (englanniksi) // Biochem. Biophys. Res. commun. : päiväkirja. - 1995. - maaliskuu ( osa 208 , nro 3 ). - s. 1166-1173 . - doi : 10.1006/bbrc.1995.1456 . — PMID 7702616 .
- ↑ Karschin C., Dissmann E., Stühmer W., Karschin A. IRK(1-3) ja GIRK(1-4) sisäänpäin oikaisevat K+-kanavan mRNA:t ekspressoituvat differentiaalisesti aikuisen rotan aivoissa J.// : päiväkirja. - 1996. - Kesäkuu ( osa 16 , nro 11 ). - P. 3559-3570 . — PMID 8642402 .
- ↑ Chen SC, Ehrhard P., Goldowitz D., Smeyne RJ Sisäänpäin tasaavien kaliumkanavien GIRK-perheen kehitysilmentyminen: implikaatiot poikkeavuuksiin weaver-mutanttihiiressä // Brain Res . : päiväkirja. - 1997. - joulukuu ( nide 778 , nro 2 ). - s. 251-264 . - doi : 10.1016/S0006-8993(97)00896-2 . — PMID 9459542 .
- ↑ Krapivinsky G., Gordon EA, Wickman K., Velimirović B., Krapivinsky L., Clapham DE The G-proteiinin porteilla avattu eteisen K+-kanava IKACh on heteromultimeeri kahdesta sisäänpäin rektifioituvasta K(+)-kanavaproteiinista // Luonto : päiväkirja. - 1995. - maaliskuu ( nide 374 , nro 6518 ). - s. 135-141 . - doi : 10.1038/374135a0 . — PMID 7877685 .
- ↑ Ledonne A., Berretta N., Davoli A., Rizzo GR, Bernardi G., Mercuri NB Hiven amiinien elektrofysiologiset vaikutukset mesencephalic dopaminergic neurons // Front Syst Neurosci : Journal. - 2011. - Voi. 5 . - s. 56 . - doi : 10.3389/fnsys.2011.00056 . — PMID 21772817 . . - "laukaisun esto lisääntyneen dopamiinin vapautumisen vuoksi; (b) D2- ja GABAB-reseptorivälitteisten inhiboivien vasteiden väheneminen (kiihottavat vaikutukset, jotka johtuvat estämisestä); ja (c) solukalvon hyperpolarisaatiota tuottavien GIRK-kanavien suora TA1-reseptorivälitteinen aktivaatio."
- ↑ Kunkel MT, Peralta EG G-proteiinia säätelevien domeenien tunnistaminen inward rectifier potassium channels (englanniksi) // Cell : Journal. - Cell Press , 1995. - Voi. 83 , no. 3 . - s. 443-449 . - doi : 10.1016/0092-8674(95)90122-1 . — PMID 8521474 .
- ↑ Wickman K., Krapivinsky G., Corey S., Kennedy M., Nemec J., Medina I., Clapham DE Structure, G-proteiinin aktivaatio ja sydämen G-proteiinin ohjaaman K + -kanavan I KACh toiminnallinen merkitys ( englanti) // Ann. NY Acad. sci. : päiväkirja. - 1999. - Voi. 868 , no. 1 . - s. 386-398 . - doi : 10.1111/j.1749-6632.1999.tb11300.x . — PMID 10414308 . Arkistoitu alkuperäisestä 29. tammikuuta 2006.
- ↑ Krapivinsky G., Gordon EA, Wickman K., Velimirović B., Krapivinsky L., Clapham DE G-proteiiniportti eteisen K + kanava I KACh on heteromultimeeri kahdesta sisäänpäin tasautuvasta K + -kanavaproteiinista // Nature : päiväkirja. - 1995. - Voi. 374 , no. 6518 . - s. 135-141 . - doi : 10.1038/374135a0 . — PMID 7877685 .
- ↑ Corey S., Krapivinsky G., Krapivinsky L., Clapham DE Alayksiköiden lukumäärä ja stoikiometria natiivissa eteisen G-proteiiniportti K + -kanavassa, I KACh // J. Biol. Chem. : päiväkirja. - 1998. - Voi. 273 , nro. 9 . - P. 5271-5278 . doi : 10.1074/ jbc.273.9.5271 . — PMID 9478984 .
Linkit
- MeSH G+Proteiini-Yhdistetty+Sisäänpäin-Oikaisu+Kalium+kanavat