Zootermopsis angusticollis

Zootermopsis angusticollis

Imago Zootermopsis angusticollis
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:protostomitEi sijoitusta:SulaminenEi sijoitusta:PanarthropodaTyyppi:niveljalkaisetAlatyyppi:Henkitorven hengitysSuperluokka:kuusijalkainenLuokka:ÖtökätAlaluokka:siivekkäät hyönteisetInfraluokka:NewwingsAarre:PolyneopteraSuperorder:torakoitaJoukkue:torakkaInfrasquad:termiittejäPerhe:ArchotermopsidaeSuku:ZootermopsisNäytä:Zootermopsis angusticollis
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Zootermopsis angusticollis ( Hagen , 1858) [1]
Synonyymit
  • Termopsis angusticollis Hagen, 1858

Zootermopsis angusticollis  (lat.)  on termiittilaji Archotermopsidae -heimosta(aiemmin Termopsidae ). Endeeminen Nearktisella alueella. Tuhoaa puuta, voi aiheuttaa jonkin verran vahinkoa rakennuksille alueilla, joille ne joutuvat sahatavaran toimituksesta [2] [3] .

Jakelu

Niitä tavataan Länsi- Pohjois-Amerikassa : Kanadassa (British Columbia), Meksikossa , Yhdysvalloissa (Kalifornia, Montana, Oregon, Washington), missä ne tunnetaan nimellä Pacific Dampwood  Termite [4] [ 5] .

Kuvaus

Termiitit ovat suhteellisen suuria ja keskikokoisia (1–2 cm), ja se on Pohjois-Amerikan termiittieläimistölle yksi suurimmista lajeista (siipien kärkiväli jopa 4 cm) [2] [6] . Eusosiaaliset pesäkkeet sisältävät kolme pääkastia: sotilaat , nymfit (kypsät naaraat ja urokset) sekä uros- ja naaraspuoliset (aikuiset) [7] . Sotilaiden pituus on 10-20 mm, nymfien 3-15 mm [6] . Nuorissa pesäkkeissä siivekkäät aikuiset puuttuvat ja niissä havaitaan vain nymfiä. Siivekkäät yksilöt ovat vaaleanruskeita ja niissä on tummanruskeat nahkaiset siivet, kun taas nymfit ovat kermanvärisiä, ja niiden vatsa on tumma [2] . Sotilailla on suuri pää ja pitkät mustat hammastetut alaleuat [8] .

Perheet ovat pieniä, pesän arkkitehtuuri ja siirtokunnan rakenne alkeellisia. Iän (III-VII toukat) ja pesässä suoritettavien tehtävien välillä ei ole korrelaatiota, vaan kaiken työn tekee yksi toiminnallinen työntekijäryhmä ilman ikäerottelua [9] . Perheissä jopa 4000 termiittiä [8] .

Tärkeä ominaisuus termiittitartuntojen havaitsemisessa on niiden ainutlaatuiset ulostepelletit. Ne ovat noin 1 mm pitkiä ja muodoltaan lähes kuusikulmaisia ​​[2] .

Habitat

Heidän pesänsä ( termiittikukkulat ) on rakennettu puuhun. Löytyy useammin seuraavien lajien puiden yhteydessä: Menzies pseudo -hemlock , säteilevä mänty , keltainen mänty , suurihedelmäinen sypressi , sekvoia ( Sequoia sempervirens ), tuja taitettu , Menzies mansikkapuu , Umbellularia californica , Quercus sple . , Länsikoivu , Eucalyptus sp. , Geoffreyn mänty [10] . Toisin kuin yleisimmät Kalotermitidae- heimon kuivapuutermiitit , Zootermopsis angusticollis (ja muut Archotermopsidae- ja Termopsidae -suvun jäsenet, joita kutsutaan märkäpuutermiiteiksi) sietävät hyvin kosteita olosuhteita ja rakentavat yhdyskuntansa kosteaan puuhun, kuten mätäneviin kannuihin ja tukiin tai muihin puulajeihin. havupuiden roskat [11] [12] . Siirtokunnassa elävät yksilöt viettävät koko elämänsä samassa puun osassa. He eivät koskaan etsi ravintoa, koska puu on myös heidän ravinnonlähteensä [5] . Siivekkäät sukupuolet kuitenkin jättävät pesän aviolentonsa aikana täyttääkseen päätehtävänsä lisääntymisessä ja leviämisessä [5] . Siivekäiset yksilöt lentävät hyvin ja voivat lentää jopa 350 metriin [11] . Suuret pesäkkeet kasvattavat aikuisia ja parveilua tapahtuu, mutta tämä asettaa parveilevat naaraat ja urokset saalistusriskiin ja lisää kuolleisuutta [13] . Parvessa on vain noin 50-60 yksilöä [2] .

Käyttäytyminen

Termiitit käyvät läpi sarjan kehitysvaiheita koko elämänsä [14] . Kannibalismia on havaittu , mikä mahdollistaa pesäkkeen eroon kuolleista tai loukkaantuneista yksilöistä, jotka voivat häiritä liikettä pesän ahtaissa gallerioissa [14] . Perheenjäsenet varoittavat tovereita antamalla ääniä kouristelevin liikkein, liikuttamalla vartaloaan ylös ja alas, osumalla pesän lattiaan ja kattoon [15] .

Parittelu

Zootermopsis angusticollis on epätäydellinen kehitys ja diploidisolut [7] . Kun uros ja nainen ovat valinneet toisensa seurustelun aikana , he alkavat etsiä onteloa, jonka he miehittävät ja sitten sinetöivät. Parittelu tapahtuu kahden viikon kuluessa [2] . Kun parituskuningatar munii, noin 15-20 päivän kuluttua ilmestyy nuoria yksilöitä ja syntyy pesäke [16] . Naaras munii noin 10 munaa ensimmäistä kertaa [2] . Kuningatar (hedelmöitetty naaras tai kuningatar) pysyy yksiavioisena uroksen (kuninkaan) kanssa kukkulan yhdessä suuressa kammiossa ja munii munansa monta kerrallaan, jota seuraa passiivisuusjakso [14] . Kuningattaren munien munien määrä korreloi positiivisesti häälentonsa jälkeen siipiään pudottavan naaraan koon kanssa [5] . Sosiaalisten hyönteisten kuningattaret voivat elää vuosikymmeniä, ja pisin kirjattu kesto on 28,5 vuotta muurahaisilla Lasius niger ja 21 vuotta termiiteillä darwiniensisMastotermes Zootermopsis nevadensis  - jopa 7 vuotta) [5] . Aikuiset kuningattaret ovat keskimäärin suurempia kuin urokset (kutsutaan termiiteissä kuninkaiksi), mikä helpottaa niiden tunnistamista siirtokunnassa [5] . Muut naispuoliset työntekijät eivät pesäkkeessä lisääntyy tai parittele, koska heidän munasarjansa muuttuvat inaktiivisiksi kuningattaren tuottamien feromonien läsnä ollessa [16] . Itsenäisellä tavalla uusia pesäkkeitä perustamalla naaras ja uros osallistuvat tasavertaisesti poikasten hoitoon ja uuden pesän rakentamiseen [17] .

Parthenogenesis

Zootermopsis angusticollis on yksi harvoista termiittien edustajista, joilla havaittiin aseksuaalista lisääntymistä thelyyttisen partenogeneesin muodossa, samoin kuin lajit, kuten Reticulitermes speratus , Zootermopsis nevadensis , Kalotermes flavicollis , Bifiditermes [18] mehiläiset .

Genetiikka

Zootermopsis angusticolliksin diploidinen kromosomisarja on 2n=52 [19] .

Mallinäkymä

Zootermopsis angusticolis toimii mallilajina takasuolen ekologian tutkimuksessa. Zootermopsis angusticoliksen tiedetään sisältävän takasuolessa monia erilaisia ​​symbionttimikrobilajeja, jotka auttavat sulattamaan niiden kuluttamaa puuta. Voidaan väittää, että tämä laji saattaa olla yksi tutkituimmista alemmista termiiteistä takasuolen symbionttien suhteen. Uskotaan, että symbiontit ja termiitit kehittyivät yhdessä toistensa kanssa . Tätä termiittilajia on tutkittu lähes 100 vuoden ajan. Termiittien takasuolesta löydettyjä protisteja ovat monet Trichonympha -suvun lajit , kuten: Hexmastix temopsidis , Tricercomitus termopsidis , Trichomitopsis termopsidis , Trichonypha campanula , Trichonympha collaris , Trichonympha sphaerica ja Streblomais [20] .

Merkitys ja suoja

Puurakennuksiin asettuminen voi aiheuttaa vahinkoa ja tuhota niiden rakenteen. Termiittien leviämistä helpottaa hyönteisten saastuttaman puutavaran tarjonta. Puutuhoajat voivat aiheuttaa vaurioita rakennuksille alueilla, joille ne tuodaan puutavarakuljetuksilla. Rakennusten suojaamiseksi on suositeltavaa poistaa kosteuslähteet ohjaamalla vesi talon perustuksista. On tärkeää korjata vuotavat hanat, vesiputket ja ilmastointilaitteet kodin ulkopuolella. Polttopuut on säilytettävä vähintään 6 metrin päässä talosta. Pidä termiitit poissa kodistasi vähentämällä kosteutta tuulettamalla huoneet, ullakot ja kellarit kunnolla [2] [8] [21] .

Muistiinpanot

  1. ↑ Hagen HA Specielle Monographie der Termiten  (englanniksi)  // Linnea Entomologica : Journal. - 1858. - Voi. 12 . - s. 4-342 .
  2. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Nepper W. Pacific dampwood termite  (englanti)  // Pest Management Professional: Journal. - 2016. - Vol. 84 . - s. 66 .
  3. ↑ Engel MS Termiittien (Isoptera), reduxin  (englanniksi) sukuryhmän nimet  // ZooKeys  : Journal. — Pensoft Publishers, 2011. - Voi. 148 . - s. 171-184 .
  4. ↑ Sumner E. G. Termiittisuvun lajit Zootermopsis Emerson (= Termopsis Hagen  )  // University of California Publications in Entomology: Journal. - 1933. - Voi. 6 , ei. 7 . - s. 197-229 .
  5. ↑ 1 2 3 4 5 6 Thorne BL, Breisch NL, Haverty MI Kuninkaiden ja kuningattareiden pitkäikäisyys ja ensimmäinen hedelmällisyyden jälkeläisten tuottaminen kostean termiitin (Isoptera; Termopsidae; Zootermopsis ) pesäkkeissä, joilla on erilaiset lisääntymisrakenteet   // Journal ( En ofglish) Eläinten ekologia . - 2002. - Voi. 71 , no. 6 . - s. 1030-1041.
  6. ↑ 1 2 Valokuvia Zootermopsis angusticollisista  (englanniksi)  (linkki ei ole käytettävissä) . web.forestry.ubc.ca. Haettu 20. heinäkuuta 2019. Arkistoitu alkuperäisestä 28. huhtikuuta 2018.
  7. ↑ 1 2 Rosengaus RB, Traniello JFA Sairausriski termiitin Zootermopsis anugsticollis ulkosiitosten aiheuttamana  //  Proceedings of the National Academy of Sciences of the United of America  : Journal. - 1993. - Voi. 90 , ei. 14 . - P. 6641-6645 .
  8. ↑ 1 2 3 Tyynenmeren kosteapuutermiitit.  Zootermopsis angusticollis . termite.com. Haettu 20. heinäkuuta 2019. Arkistoitu alkuperäisestä 20. heinäkuuta 2019.
  9. ↑ Rosengaus RB, Traniello JFA Ajallinen polyetismi primitiivisen termiitin Zootermopsis angusticollis alkavissa pesäkkeissä : Yksi moniikäinen kasti  //  Journal of Insect Behavior. - 1993. - Voi. 6 , ei. 2 . - s. 237-252 .  (linkki ei saatavilla)
  10. ↑ Thorne BL, Haverty MI, sivu M., Nutting WL Distribution and Biogeography of the North American Termite Suvun Zootermopsis (Isoptera: Termopsidae  )  // Annals of the Entomological Society of America  : Journal. - 1993. - Voi. 86 , no. 5 . - s. 532-544 .
  11. ↑ 1 2 Booth W., Brent CS, Calleri DV, Rosengaus RB, Traniello JFA, Vargo EL Populaatiogeneettinen rakenne ja pesäkkeiden lisääntymisjärjestelmä kostealla termiitillä ( Zootermopsis angusticollis ja Z. nevadensis nuttingi ) //   Insectes Sociaux : Aikakauslehti. - 2012. - Vol. 59 , ei. 1 . - s. 127-137 .
  12. ↑ Geib SM, Filley TR, Hatcher PG, Hoover K., Carlson JE, Jimenez-Gasco MM, Nakagawa-Izumi A., Sleighter RL, Tien M. Ligniinin hajoaminen puuta ruokkivissa hyönteisissä  //  Proceedings of the National Academy of Sciences Amerikan yhdysvalloista  : Journal. - 2008. - Voi. 105 , no. 35 . - P. 12932-12937 . - doi : 10.1073/pnas.0805257105 . - . — PMID 18725643 .
  13. ↑ Rosengaus RB, James L., Hartke TR, Brent CS Mate mieltymys ja tautiriski Zootermopsis angusticollisissa (Isoptera: Termopsidae  )  // Environmental Entomology : Journal. - Oxford University Press , 2011. - Voi. 40 , ei. 6 . - s. 1554-1565 .
  14. ↑ 1 2 3 Rosengaus RB, Traniello JFA Kostean metsätermiitin Zootermopsis angusticollis tautialttius ja pesäkkeiden demografian mukautuva luonne  // Behavioral Ecology and Sociobiology  : Journal  . - 2001. - Voi. 50 , ei. 6 . - s. 546-556 .
  15. ↑ Howse PE Termiitin Zootermopsis angusticollis (Hagen  ) tuottaman äänen merkitys  // Animal Behavior : Aikakauslehti. - Elsevier , 1964. - Voi. 12 , ei. 2-3 . - s. 284-300 .
  16. ↑ 1 2 Brent CS, Schal C., Vargo EL Endokriiniset muutokset Zootermopsis angusticollis -lajin kypsyvissä ensisijaisissa kuningattareissa  //  Journal of Insect Physiology : Journal. - 2005. - Voi. 51 , no. 11 . - s. 1200-1209 .
  17. ↑ Rosengaus RB, Traniello JFA Kahden vanhemman hoito kostean termiitin Zootermopsis angusticollis Hagen (Isoptera: Termopsidae  ) syntyvaiheessa olevissa pesäkkeissä  // Journal of Insect Behavior. - 1991. - Voi. 4 , ei. 5 . - s. 633-647 .  (linkki ei saatavilla)
  18. ↑ Matsuura K. Termiittien seksuaalinen ja aseksuaalinen lisääntyminen / Toim. David Edward Bignell, Yves Roisin, Nathan Lo. - Termiittien biologia: moderni synteesi. - Springer Alankomaat, 2011. - S. 255-277. — ISBN 978-90-481-3976-7 .  (linkki ei saatavilla)
  19. ↑ Fontana F., Amorelli M. Kalotermes flavicollis Fabr.:n kromosomikomplementti . (Isoptera: Kalotermitidae)  (englanniksi)  // Bollettino di zoologia (Italian Journal of Zoology). - 1975. - Voi. 42. - s. 99-100. - doi : 10.1080/11250007509430135 .
  20. ↑ Tai V., James ER, Perlman SJ, Keeling PJ Yksisoluinen DNA:n viivakoodaus käyttämällä sekvenssejä pienen alayksikön rRNA:sta ja sisäisestä transkriptoidusta spacer-alueesta tunnistaa uusia Trichonympha- ja Trichomitopsis -lajeja termiitin  Zootermopsis takasuolesta  // PLOS One  : Journal . - 2013. - Vol. 8 , ei. 14 . - s. 1-12 .
  21. ↑ Pacific Dampwood Termites  (englanniksi)  (pääsemätön linkki) . Pacific Northwest Inspections Group, LLC 25. marraskuuta 2013. Haettu 20. heinäkuuta 2019. Arkistoitu alkuperäisestä 20. heinäkuuta 2019.

Kirjallisuus

Linkit