Hemoglobiini A2 (HbA 2 ) on hemoglobiini A : n normaali muunnos , joka koostuu kahdesta alfaketjusta ja kahdesta deltaketjusta (α 2 δ 2 ). Sitä löytyy tavallisesti ihmisen verestä alhaisella tasolla. Hemoglobiini A2 voi olla kohonnut beetatalassemiassa tai jos henkilö on heterotsygoottinen beetatalassemiageenin suhteen. HbA2:ta löytyy pieninä määrinä kaikilla aikuisilla (1,5–3,1 % kaikista hemoglobiinimolekyyleistä) ja se on suunnilleen normaalia sirppisoluanemiaa sairastavilla [1] . Hemoglobiini A2:n sisältö liittyy polymorfismiin HBS1L-MYB- lokuksessa kuudennessa kromosomissa ja HBB -klusterissa 11. kromosomissa. Naisilla, joilla on enemmän PP-soluja, on alhaisempi HbA 2 -taso kuin miehillä, joilla on vähemmän [2] .
Sen biologista merkitystä ei vielä tunneta [2] .