Howard Dalton | |
---|---|
Syntymäaika | 8. helmikuuta 1944 [1] |
Syntymäpaikka |
|
Kuolinpäivämäärä | 12. tammikuuta 2008 [2] (63-vuotias) |
Maa | |
Työpaikka | |
Alma mater | |
tieteellinen neuvonantaja | John Postgate [d] |
Palkinnot ja palkinnot | Lontoon Royal Societyn jäsen Leeuwenhoekin luento [d] ( 2000 ) Leeuwenhoekin mitali |
Howard Dalton (1944–2008), brittiläinen biokemisti ja mikrobiologi.
Howard Dalton syntyi New Maldenissa, Surreyssa , 8. helmikuuta 1944; kuorma-autonkuljettajan Leslie Alfred Daltonin ja Florence Gertrude Daltonin (os Evans) poika. Valmistui Rains Park High Schoolista.
Hän valmistui Sussexin yliopistosta tohtoriksi puolustaessaan työtään typen kiinnityslaboratoriossa [4] .
Väitöskirjansa puolustamisen jälkeen hän lähti lyhyeksi ajaksi Yhdysvaltoihin rakentaakseen tieteellistä uraansa Warwickin yliopistoon.
Hän omisti elämänsä bakteerien aiheuttaman metaanin hapettumisprosessin tutkimiseen käyttämällä tätä suhteellisen inerttiä kaasua ainoana hiilen ja energian lähteenä. Howard löysi kaksi täysin uutta monikomponenttista mono-oksygenaasientsyymiä, jotka ovat vastuussa metaanin alkuperäisestä hapetuksesta metanoliksi. Sitten hän jatkoi niiden toimintojen, mekanismien, säätelyn ja rakenteiden tutkimista. Niiden substraattien suuri spesifisyys sai hänet kiinnostumaan näiden ja vastaavien entsyymien käytöstä biokatalyysissä, biologisissa transformaatioissa ja bioremediatiossa.
Warwickin yliopistossa hän oli myös Yhdistyneen kuningaskunnan hallituksen päätieteellinen neuvonantaja ympäristö- ja maaseutuasioiden osastolla (Defra).
Hän oli myös aktivisti Vietnamin sodan vastaisessa protestiliikkeessä.
Ymmärtääkseen, että EPR-spektroskooppiset tekniikat olisivat erittäin arvokkaita metalloproteiinien tutkimuksessa, Howard palasi Sussexin yliopistoon vuonna 1970 työskentelemään tohtori Bob Brayn kanssa kemian laitoksella kahden molybdeenipitoisen entsyymin, Aspergillus-sienen nitraattireduktaasin parissa. nidulaanit ja ksantiinidehydrogenaasi Veillonella alcalescensistä. Hän käytti EPR:ää tutkiakseen molybdeenikofaktorien kemiallista ympäristöä sekä niiden flaviineja ja rauta-rikkikeskuksia, mikä antoi käsityksen entsyymin toimintamekanismista ja elektronien jakamisesta entsyymin kofaktorien välillä.
Lokakuussa 1971 Howard meni naimisiin Kira Rostislavovna de Armitt Rozhdestvenskajan kanssa, yliopistoprofessorin Rostislav Sergejevitš Rozhdestvenskyn tyttären kanssa.
1970-luvun alussa Derek Burke avasi biologisten tieteiden laitoksen Warwickin yliopistoon ja nimitti Roger Wittenburyn laitoksen puheenjohtajaksi mikrobiologian perustajaksi vuonna 1972. Vuotta myöhemmin Howard nimitettiin luennoitsijaksi lisäämään tietämystään mikrobien biokemiasta ja fysiologiasta vuonna 1973, ja sitten hän muutti vaimonsa Kiran kanssa Radford Semelen kylään, lähellä Leamington Spaa. Tämä johti hänen pitkään ja erittäin menestyksekkääseen toimikautensa Warwickin yliopistossa, jonka aikana hänen tutkimustyönsä antoi hänelle ansaitun kansainvälisen maineen, yli 200 artikkelin menestyksekkään julkaisuuran ja jopa aivan uusien tutkimusalueiden löytämisen. yksihiiliyhdisteiden mikrobiologia (C1).
1980- ja 1990-luvuilla Howard rakensi vähitellen ja johti mikrobiologian tutkimusryhmää Warwickin biologisten tieteiden laitoksella, kunnes siitä tuli yksi suurimmista laatuaan Yhdistyneessä kuningaskunnassa, joka kattaa monitieteisen mikrobiologian tutkimuksen, usein soveltaen. . Roger Wittenburyn eläkkeelle jäämisen jälkeen Howardista tuli biologisten tieteiden osaston puheenjohtaja vuonna 1999, ja hän oli siellä tehokas ja suosittu johtaja, kunnes hänet siirrettiin Defraulle vuonna 2002.
Maaliskuusta 2002 syyskuuhun 2007 Howard toimi päätieteellisenä neuvonantajana Defrassa. Hän oli osaston ensimmäinen tieteellinen pääneuvonantaja, jonka nimitti Sir David King FRS, joka oli tuolloin pääministerin päätieteellinen neuvonantaja. Seuraavien viiden vuoden aikana Howard paransi Defran tieteen käyttöä tavoitteenaan opettaa työntekijänsä tekemään tiukkoja päätöksiä vankoihin tieteellisiin todisteisiin perustuen. Howard toimi tieteellisen neuvoa-antavan paneelin puheenjohtajana Ison-Britannian valmiussuunnitelman laatimisessa lintuinfluenssaviruksen torjumiseksi ja auttoi nostamaan ilmastonmuutoksen suureksi uhkaksi, luennoimalla tästä ja muista aiheista, kuten biopolttoaineista ja geneettisesti muunnetuista viljelykasveista monissa kansallisissa ja kansainvälisiä kokouksia.
Tennis oli hänen suuri intohimonsa , ja hän kuului Leamington Real Tennis Clubiin, jossa hänellä oli titteli monissa turnauksissa. Yhdessä heistä hän yhtäkkiä pyörtyi ja kuoli, kun hän pelasi ystävyysturnauksessa. Tämä tapahtui 12. tammikuuta 2008.
Howardin tutkijanura alkoi tohtorintutkinnolla Sussexin yliopistossa professori John Postgaten (R.S. 1977) johdolla typensidontakaarilaitoksessa. Hän tutki typen kiinnittymistä aerobisissa maaperän atsotobakteereissa. Tämä väitöskirja on puolustanut vuonna 1968. Bakteerien typen kiinnityksessä ilmakehän typpi pelkistyy ammoniakiksi reaktiossa, jota katalysoi nitrogenaasikompleksi, joka koostuu kahdesta proteiinista, jotka sisältävät metalleja, kuten rautaa ja molybdeeniä. Tämän entsyymin korkea happiherkkyys muodosti perustan Daltonin väitöskirjan pääkysymykselle: Miten happiherkkä nitrogenaasi toimii bakteereissa erittäin aerobisessa ympäristössä? Hänen laaja, mielikuvituksellisen tutkimuksensa osoitti selvästi, että tämä ongelma voidaan selittää kahdella mekanismilla: ensinnäkin hengityssuojauksella, jossa hengitystä käytettiin pakottamaan happea turvalliselle tasolle, ja toiseksi konformaatiosuojauksella, jossa muutoksia kehon konformaatiossa. entsyymi suojaa happiherkkiä kohtia [5] .
Vuonna 1968 Dalton muutti Yhdysvaltoihin kahdeksi vuodeksi tehdäkseen yhteistyötä professori Lan Mortensenin kanssa Purduen yliopistossa Indianassa tutkiakseen typpigenaasin biokemiaa anaerobisessa Clostridium-bakteerissa. Tämä työ laajensi hänen tietämystään proteiinien puhdistuksesta, spektrofotometrisesta analyysistä ja metallientsyymien elektroniparamagneettisesta resonanssista (EPR) monimutkaisissa moniproteiinijärjestelmissä. Nämä tutkimukset auttoivat kehittämään hänen myöhempää työtä metaanin hapettumista.
Metylotrofit ovat mikrobeja, jotka voivat kasvaa pelkistetyillä hiiliyhdisteillä, jotka sisältävät yhden tai useamman hiiliatomin, mutta eivät hiili-hiili-sidoksia; esimerkkejä tällaisista aineista ovat metaani, metanoli, metyyliamiini ja trimetyyliamiini [6] . Kaiken orgaanisen materiaalin anaerobisen mikrobien hajoamisen lopputuote on metaani. Osa siitä pääsee ilmakehään, jossa se on voimakas kasvihuonekaasu. Metanotrofit ovat pääasiallinen metylotrofien ryhmä, joka pystyy käyttämään metaania ja siksi niillä on tärkeä rooli hiilen kierrossa vähentämällä ilmakehään vapautuvan metaanin määrää. Niistä on tullut tärkeitä, koska niitä voidaan käyttää biotransformaatio- ja bioremediaatioprosesseissa. Metanotrofit jaetaan tyyppiin I ja tyyppiin II [7] . Tämä jako perustui alun perin niiden sisäisiin kalvojärjestelmiin, mutta metanotrofiset fylat eroavat myös hiilen assimilaatiokuvioistaan, geneettisistä systeemeistään, fysiologiasta jne.
Howard kokosi suuren tutkimusryhmän Warwickin yliopistoon ja johti työtä erittäin monimutkaisessa prosessissa, jossa mytelotrofit hapettavat metaani metanoliksi. Tämä on ensimmäinen välttämätön askel myöhempään energiantuotantoon ja hiilen assimilaatioon uusiin soluihin. Kaikki metanotrofien kasvuun käytetty energia tulee metaanin hapettumisesta hiilidioksidiksi:
CH4 → CH3OH → HCHO → HCOOH → CO 2 .
Vuonna 1973 tämän prosessin ensimmäistä vaihetta ei käytännössä tutkittu. Dalton päätti aloittaa tutkimuksensa käyttämällä monikomponenttisia metallia sisältäviä entsyymijärjestelmiä koskevasta työstä saatuja tietoja, jotka hän sai tutkiessaan nitrogenaasia ja siihen liittyviä entsyymejä. Hän saavutti menestyksekkäästi tavoitteensa yhdessä tutkijaopiskelijoiden ja professorien, erityisesti John Colbyn ja David Sterlingin, kanssa. Monien eri metanotrofeja käyttävien laboratorioiden yhteinen työ johti yhteiseen johtopäätökseen: metaanin hapettumisen ensimmäistä vaihetta katalysoi sekamono-oksigenaasijärjestelmä. Tätä kutsutaan nyt metaanimono-oksigenaasiksi (MMO); se on se, joka hydroksyloi metaanin metanoliksi käyttämällä molekyylistä happea ja pelkistysainetta (AH 2 ):
CH 4 + AH 2 + O 2 → CH 3 OH + H 2 O + A.
Pelkistimen oletettiin olevan yleinen metabolinen pelkistysaine, NADH tai NADPH, mutta näissä tuloksissa oli huomattavaa hämmennystä ja erimielisyyttä aikaisemmissa tutkimuksissa, joissa usein käytettiin erilaisia bakteereja, kalvovalmisteita ja entsyymimäärityksiä. Eksplisiittisiin analyysijärjestelmiin kuuluisivat NADH:n katoamisen tai metaanista ja NADH:sta riippuvaisen hapenkulutuksen spektrofotometrinen mittaus. Useimmat soluttomat valmisteet käyttävät kuitenkin NADH-oksidaasia sisältäviä kalvofraktioita, jotka myös kuluttavat NADH:ta ja happea, ja metanolituote voi myös metaboloitua edelleen.
Daltonin olennainen ensimmäinen askel ongelman ratkaisemisessa oli luotettavien, yksiselitteisten analyysijärjestelmien kehittäminen; Hänen luomat järjestelmät ovat edelleen käytössä. Niissä ei käytetä ilmeistä substraattia (metaania), vaan ne perustuvat vaihtoehtoisten alkaanien käyttöön, joiden hapetus MMO:lla riippui sen erittäin laajasta substraattispesifisyydestä [8] . Näihin menetelmiin kuuluu bromimetaanin hapettuminen, jonka katoaminen voidaan mitata kaasu-nestekromatografialla (GLC), ja eteenin tai propeenin hapettuminen, epoksihartsituotteet mitataan myös GLC:llä.
Näiden menetelmien soveltaminen johti MMO:n lopulliseen karakterisointiin käyttämällä entsyymiä, joka oli puhdistettu Bata-kannan tyypin I metanotrofin Methylococcus capsulatus -bakteerin liukoisista uutteista. Roger Wittenbury eristi sen alun perin Bathin roomalaisten kylpylöiden kuumista lähteistä. Myöhemmin tämä liukoinen MMO (sMMO) oli läsnä useissa metanotrofeissa. Tutkimukset ovat osoittaneet, että se katalysoi metaanin hydroksylaatiota metanoliksi NAD(P)H:n pelkistimenä. Se koostuu kolmesta komponentista ja sisältää typpigenaasin tavoin metalli-ioneja. Tämän entsyymin hajoaminen sen proteiineihin oli merkittävä saavutus, koska vain yksi komponenteista voitiin analysoida kahdesta muusta riippumatta. Tämä C-komponentti tunnetaan nykyään nimellä reduktaasi, FAD-pitoinen flavoproteiini ja rautasulfidikeskus, jota löytyy pinaatin ferredoksiinista ja putidaredoksiinista. Komponentti A on hydroksylaasi ja sisältää muuta kuin hemoglobiinirautaa. Sitoutuva proteiinikomponentti B on pieni, väritön proteiini.
Komponentti C siirtää elektroneja NADH-luovuttajasta hydroksylaasiin, joka katalysoi metaanisubstraattia molekyylihapella. Samoihin aikoihin John Higgs ja hänen kollegansa pystyivät työskentelemään kolmikomponenttisen MMO :n [9] osittaisen puhdistamisen parissa tyypin II metanotrofin, methylosinus trichosporiumin, kalvoista. Raakavalmisteissa elektronin luovuttaja oli NADH, mutta puhdistetuissa valmisteissa jouduttiin käyttämään askorbaattia tai sytokromikomponenttia C. Tuloksena oleva entsyymi on suhteellisen epästabiili, minkä seurauksena joitakin tuloksia ei aina ole helppo toistaa. Näin ollen näytti siltä, että kahta erilaista MMO-tyyppiä voisi olla olemassa tai että molemmilla metanotrofilla voi olla yksi kalvo-MMO sillä ehdolla, että se voitaisiin helpommin vapauttaa yhteydestään kalvojen kanssa sMMO:n tuottamiseksi.
Daltonin ryhmä ratkaisi tämän hämmennyksen lopulta tutkimuksessa, jossa käytettiin bakteerikannan kasvattamista. On osoitettu, että sMMO:ssa Methylococcus capsulatusissa on kaksi täysin erilaista entsyymiä sekä kalvo (tai osittainen) MMO (pMMO). Tuotetun entsyymin tyyppi riippuu kuparin läsnäolosta: pMMO muodostuu, kun kupari:biomassa-suhde on korkea, kun taas sMMO muodostuu, kun kupari:biomassa-suhde on alhainen [10] . Bakteeriviljelyryhmässä voidaan tuottaa molempia MMO:ita, koska kupari:biomassa-suhdetta ei voida valvoa tai määritellä (tutkimus kuparin roolista metanotrofeissa [11] .).
Myöhemmin Daltonin ryhmä kehitti toistettavia liukenemis- ja puhdistusmenetelmiä ja osoitti, että kalvoon liittyvällä entsyymillä pMMO on myös kolme komponenttia, ja myös, että muissa metanotrofeissa on kahden tyyppistä MMO:ta kalvotyypistä riippumatta. Jotkut metanotrofit syntetisoivat vain yhden tyyppistä MMO:ta, jolloin useimmiten tuotetaan kalvoentsyymiä. Erityisesti näillä kahdella MMO-perheellä ei ole havaittavaa samankaltaisuutta aminohapposekvenssissä tai kolmiulotteisessa rakenteessa.
MMO:iden erottuva piirre, joka mahdollisesti liittyy niiden normaaliin pieneen funktionalisoimattomaan metaanisubstraattiin, on niiden erittäin laaja substraattispesifisyys. Joten sMMO:lla on laajempi valikoima substraatteja kuin pMMO:lla. sMMO:n substraatteja ovat H-alkaanit, H-alkeenit, kloorimetaani, bromimetaani, trikloorimetaani, nitrometaani, metanoli, hiilimonoksidi, dimetyylieetteri, bentseeni, styreeni ja pyridiini [12] . Tämä entsyymi pystyy hapettamaan ammoniakkia, jonka rakenne on selvästi samanlainen kuin metaanin.
Kun käytetään kokonaisia soluja, mahdollisen substraatin lisäksi on käytettävä myös pelkistysainetta (esim. metanolia tai formiaattia). Joissakin tapauksissa potentiaalisen substraatin hapettumista kutsutaan yhteishapetukseksi.
Dalton osoitti, että koska metanotrofit voivat yhdessä hapettaa useita hiilivetyjä ja kloorattuja saasteita, ne ovat bioteknologisesti kiinnostavia paljon enemmän kuin niiden kyky hapettaa metaani metanoliksi [13] . Tärkeitä esimerkkejä ovat metanolin teollinen valmistus metaanista, propeenin yhteishapetus epoksipropaaniksi, kloorattujen hiilivetyjen bioremediaatio ja arvokkaiden rekombinanttiproteiinien valmistus käyttämällä metaania lähtöaineena.
Howardin kiinnostus ja tietämys biotransformaatiosta johti hänestä neuvonantajaksi New Jerseyssä toimivaan Celaneseen ja myöhemmin spin-bioteknologiayrityksen Celgenen tieteelliseen neuvottelukuntaan, jossa hän jatkoi mikrobiologian kemiallisten ja teollisten näkökohtien tutkimista.
Metaanimono-oksygenaasien laaja substraattispesifisyys mahdollisti niiden käytön katalyytteinä monimutkaisissa kemiallisissa reaktioissa, jotka voivat johtaa hyödyllisten materiaalien tuotantoon. Vaikka Howard Daltonin aikaisempi työ Warwickissa perustui suurelta osin metaanimono-oksigenaaseihin, vuoden 1986 jälkeen hän kiinnostui enemmän muuntyyppisistä oksidoreduktaaseista. Hänen pääkollegansa tässä tutkimuksessa oli Derek Boyd Queen's Universitystä Belfastista. Heidän hedelmällinen yhteistyönsä kemiallisen mikrobiologian alalla kesti 20 vuotta. Näin tehdessään heidän työnsä on saanut yhteisiä palkintoja brittiläisiltä tutkimusneuvostoilta, Euroopan unionin ohjelmilta ja teollisuudelta, jotka ovat rahoittaneet kaikkia kemiallisia katalyyttisiä synteesiprojekteja Warwickissa ja Belfastissa.
Howard Dalton ja Derek Boyd ovat julkaisseet 42 yhteistä julkaisua ja luoneet 3 patenttia.
Yhteistyönsä alussa vuonna 1986 he päättivät, että kiraalisten syntonien kysynnän kasvaessa sekä akateemisella että teollisella alalla heidän tutkimuksensa tärkeiksi tavoitteiksi tulisi kuulua:
Suurin osa biotransformaatioista tehtiin ja analysoitiin Warwickin yliopistossa, minkä jälkeen ne kuljetettiin Belfastin yliopistoon kemiallista analyysiä varten.
Howardin metaanimono-oksigenaasin lisätutkimus kehitettiin yhteistyössä muiden tutkijoiden kanssa.
Metaanimono-oksigenaasin kahden päätyypin puhdistamisen ja karakterisoinnin jälkeen pääongelma oli niiden synteesin ja säätelyn molekyylibiologia. Colin Murrell harkitsi ja kehitti tätä näkökohtaa Howardin osastolla [14] . Toinen tärkeä tehtävä oli selittää niiden mekanismit ja kolmiulotteiset rakenteet.
Liukoisen entsyymin rakenteen määritti pääasiassa tiedemies Lippard [15] .
Vuonna 1983 School of Biosciences perusti mikrobiologian ja mikrobiteknologian tutkinnon, ja Howard yhdessä entisen jatko-opiskelijansa Colin Murrellin kanssa, joka palasi laitokselle samana vuonna tiedekunnan jäsenenä, auttoi kehittämään tätä innovatiivista kurssia. ensimmäinen laatuaan Yhdistyneessä kuningaskunnassa. Sen suosio kasvoi seuraavien 10 vuoden aikana valmistaen uuden sukupolven mikrobiologeja, jotka tunsivat hyvin mikrobien (erityisesti metanotrofien) käytön biotekniikan alalla.
Vuonna 1980 Rod Quayle ja hänen kollegansa järjestivät symposiumin Sheffieldissä, jossa Howard toimitti tieteellisiä kirjoituksiaan [16] . 12 vuotta myöhemmin hän vastasi yhdessä laitoksen kollegojensa kanssa Warwickin yliopiston seitsemännestä symposiumista [17] . Howard muutti suuresti näiden symposiumien organisaatiota suorilla tieteellisillä panoksillaan niihin.
Dalton on työskennellyt yliopistossa useissa eri tehtävissä käsitellessään sekä akateemisia kysymyksiä että muita yliopistoelämän osa-alueita. Hän on ohjannut yli 100 jatko- ja jatko-opiskelijaa. Howard oli myös opettaja, erityisen suosittu poikamiesten keskuudessa, ja hänen nokkela tyylinsä inspiroi monia opiskelijoita opiskelemaan mikrobiologiaa ja jatkamaan uraa tällä alalla valmistumisen jälkeen.
Dalton sponsoroi omaa kyläänsä nuorten jalkapallojoukkuetta.
Howard sai henkilökohtaisen puheenjohtajuuden Warwickissa vuonna 1983.
Vuonna 1993 Howard valittiin Royal Societyn jäseneksi, ja vuonna 2000 hänelle myönnettiin Leeuwenhoek-mitali ja -luento, joka luotiin palkitsemaan erinomaisia mikrobiologian tutkijoita; hänen luentonsa otsikkona oli "Metaania hapettavien bakteerien luonnollinen ja epäluonnollinen historia". Hän toimi Marine Biological Associationin puheenjohtajana vuosina 2007–2008 ja Society for General Microbiologyn puheenjohtajana vuosina 1997–2000. Hänet nimettiin Knight Bacheloriksi vuoden 2007 kunnianosoitusluettelossa hänen työstään tieteelle.
Hänen kollegansa Defra-osastolla Helen Ghosh loi Urheilupäivälle uuden palkinnon, Howard Dalton Trophyn.
Vuonna 2010 Defra isännöi myös Howard Daltonin vuotuisen luennon avajaistapahtumaa.
Myös yhteyksien kautta korkea-arvoisiin ihmisiin Isossa-Britanniassa ja Amerikassa Howard pystyi vastaanottamaan suuria lahjoituksia viedäkseen päätökseen lääketieteellisen keskuksen rakentamisprojektin Yappiniin; se kantaa tällä hetkellä nimeä Howard Dalton Clinic ja sitä tuetaan runsailla lahjoituksilla.
Lisäksi Society for General Microbiology -yhdistyksen hallitus päätti nimetä vuoden nuori mikrobiologi -kilpailun uudelleen Sir Howardin kunniaksi, jonka palkintona on nyt Sir Howard Dalton -palkinto ja nimellinen stipendi.
Howard oli naimisissa Kira Rostislavovna de Armitt Rozhdestvenskayan, yliopistoprofessori Rostislav Sergeevich Rozhdestvenskyn tyttären kanssa. Avioliitossa heillä oli kaksi lasta: Amber ja Jed.
Aviomiehensä kuoleman jälkeen Kirado asuu edelleen Workshiressä kesällä ja viettää muun aikaansa työskennellen afrikkalaisella osteritilalla Gambiassa. Tytär Amber asuu Peckhamissa miehensä ja kahden lapsensa, Huxley Howardin ja Inesin, kanssa; hän toimii aikakauslehtitoimittajana ja ruokakriitikkona sekä järjestää ruoan ja viininmaistajaisia. Poika Jed asuu Asherissa vaimonsa ja lastensa Rosien, Henryn ja Ajan kanssa; hän johtaa yritystä, joka tarjoaa ohjelmistokonsultointia energiayhtiöille. Vapaa-ajallaan hän pelaa myös tennistä Hampton Courtissa.
Howard oli hyvä tiedemies, käytännöllinen, itsevarma, ulospäin suuntautunut ja nokkela, inspiroiva kollega, joka usein pilkkasi tiedettä.
Eloisa, ulospäin suuntautunut yksilö, hän nautti uppoutumisesta amerikkalaiseen kulttuuriin ja järjesti usein ystävällisiä tapaamisia, kuten Super Bowl -juhlia työtovereilleen.
1980-luvulla hän oli "ensimmäinen julkkis" Biosciences-kokouksissa Warwickissa viikoittaisissa kokouksissa paikallisissa pubeissa.
Joskus hän halusi pelata "pokeriiltaa" joidenkin kollegoiden kanssa.
Howard oli kiinnostunut japanilaisista puutarhoista ja loi jopa kaksi tällaista puutarhaa Warwickin yliopistolle.
Hän oli Tottenham Hotspur -jalkapalloseuran (Spurs) fani. Hän oli myös biotieteen jalkapallojoukkueen jäsen. 1970-luvulla Howard erottui pelaamalla Biohazard-joukkueessa ystävyysottelussa Saudi-Arabiaa vastaan.
Hän piti myös maalaiskriketistä.
Todellinen tennis oli suuri intohimo ja hän kuului Leamington Real Tennis Clubiin, jossa hän oli ensimmäinen monissa turnauksissa.
Temaattiset sivustot | ||||
---|---|---|---|---|
Sanakirjat ja tietosanakirjat | ||||
|