Harvinaisten sairauksien päivä on helmikuun viimeisenä päivänä järjestettävä tapahtuma, jonka tarkoituksena on lisätä tietoisuutta harvinaisista sairauksista sekä parantaa harvinaisia sairauksia sairastavien ja heidän perheidensä mahdollisuuksia saada hoitoa ja hoitoa.
Euroopan harvinaisten sairauksien järjestö perustettiin vuonna 2008 lisäämään tietoisuutta tuntemattomista tai aliarvioituista sairauksista. Harvinaisten sairauksien päivä vietettiin maailmanlaajuisesti vuonna 2009. National Organization for Rare Diseases (NORD) on mobilisoinut 200 harvinaisten sairauksien potilaiden edunvalvontajärjestöä Yhdysvalloissa. Organisaatiot Kiinassa, Australiassa, Taiwanissa ja Latinalaisessa Amerikassa pyrkivät myös omissa maissaan edistämään harvinaisten sairauksien päivää.
Ensimmäinen harvinaisten sairauksien päivä pidettiin 29. helmikuuta 2008 monissa Euroopan maissa ja Kanadassa Kanadan harvinaisten sairauksien järjestön (European Organisation for Rare Diseases) kautta. Päivämäärä valittiin, koska helmikuun 29. päivä on "harvinainen päivä" ja vuonna 2008 tulee kuluneeksi 25 vuotta harvinaislääkkeitä koskevan lain hyväksymisestä Yhdysvalloissa. Ihmiset osallistuivat marsseihin ja lehdistötilaisuuksiin lisätäkseen yleistä tietoisuutta harvinaisista sairauksista, järjestivät varainkeruutilaisuuksia ja kirjoittivat suuria määriä valtion virkamiehille; monissa maissa terveyteen liittyvät järjestöt ovat myös järjestäneet tapahtumia, kokouksia ja kampanjoita. Päivään kuului myös Euroopan parlamentin avoin istunto, joka oli erityisesti omistettu harvinaisiin sairauksiin liittyvien poliittisten asioiden käsittelyyn.
Vuonna 2009 harvinaisten sairauksien päivää vietettiin ensimmäistä kertaa Panamassa, Kolumbiassa, Argentiinassa, Australiassa, Serbiassa, Venäjällä, Kiinan kansantasavallassa ja Yhdysvalloissa. Yhdysvalloissa National Rare Diseases Organization allekirjoitti sopimuksen Harvinaisten sairauksien päivän koordinoimisesta 28. helmikuuta ja teki yhteistyötä mediakumppanin Discovery Channelin kanssa noin 180 muun kumppanin kanssa tapahtumien järjestämiseksi. Useat Yhdysvaltain osavaltioiden hallitukset ovat julistaneet harvinaisten sairauksien päivän.
Harvinaisten sairauksien päivää 2010 vietettiin sunnuntaina 28. helmikuuta. Harvinaisten sairauksien päivän 2010 teema oli "Potilaat ja tutkijat: elämänkumppanit".
Tapahtumaan osallistui kaikkiaan 46 maata. Uusia tulokkaita Itä-Euroopasta olivat Latvia, Liettua, Slovenia ja Georgia. Tapahtumaan osallistui myös kolme Afrikan maata.
Harvinaisten sairauksien päivä 2011 vietettiin 28. helmikuuta. Vuoden 2011 teemana oli Harvinaiset sairaudet ja terveyserot. Huomiota kiinnitettiin harvinaisia sairauksia sairastavien potilaiden välisiin eroihin sekä vertailuun muihin yhteiskunnan segmentteihin, jotta varmistetaan tasavertainen pääsy terveydenhuoltoon, sosiaalipalveluihin ja oikeuksiin sekä lääkkeiden ja hoidon saatavuus orvoille.
Vuonna 2012 teemana oli "Solidaarisuus" ja iskulause "Meitä on vähän, mutta olemme yhdessä." Muita globaalin suunnittelukomitean jäseniä ovat useiden Euroopan maiden kansallisten harvinaisten sairauksien allianssien edustajat.
Seitsemäs vuosittainen harvinaisten sairauksien päivä pidettiin 28. helmikuuta 2014 . Slogan vuodelle 2014: "Menneisyys epävarmuudella, tulevaisuus toivolla". Päivän tavoitteena on lisätä tietoisuutta harvinaisista sairauksista kärsiville. Harvinaisista sairauksista kärsii maailmanlaajuisesti 350 miljoonaa ihmistä. Kahdeksankymmentäneljä maata osallistui vuonna 2014 ja isännöi yli neljäsataa tapahtumaa ympäri maailmaa. Tietojen levittäminen on tärkeää, jotta voidaan löytää diagnostiikkaa ja löytää tarvittavia hoitoja ja interventioita sairauksiin.
Harvinaisten sairauksien päivä 2018 oli yhdestoista. Slogan oli "Näytä harvinaisuutesi; näytä välität" ja siihen sisältyi harvinaisia sairauksia sairastavien ihmisten naamioiden luominen kasvomaalauksen avulla. Harvinaisten sairauksien päivään 2018 osallistui viisi uutta valtiota: Kap Verde, Ghana, Syyria, Togo ja Trinidad ja Tobago, jolloin osallistujamaiden määrä nousi 80:een.