Diatsotisaatio

Diatsotisaatio  on aromaattisten amiinien vuorovaikutusta HNO 2 : n kanssa aromaattisen diatsoyhdisteen muodostamiseksi . Yleensä diatsotisoitaessa NaNO 2 :ta käytetään ylimäärän epäorgaanista happoa läsnä ollessa :

jossa R on orgaaninen radikaali . Diatsotointia käytetään lukuisten aromaattisten yhdisteiden , erityisesti atsovärien , valmistuksessa . Peter Griess löysi reaktion vuonna 1858 . Itse asiassa reaktiossa ei käytetä stökiömetrisiä määriä HCl:a, vaan kolminkertainen ylimäärä per mooli amiinia - yksi mooli happoa käytetään muodostamaan nitrosoasidiumkationi ON-OH 2 + , yksi mooli käytetään muodostamaan diatsotoiva NOCl-partikkeli. , ja kolmatta moolia HCl:a käytetään diatsoniumkloridisuola R—N≡NCl saamiseksi.

Diatsotisoinnin edellytykset

Diatsotointireaktio tapahtuu kylmässä - yleensä lämpötiloissa 0 - 5 ° C. Jos lämpötilajärjestelmää ei noudateta, muodostuu sivutuotteita - diatsohartseja ja itse diatsoyhdiste hajoaa. Koska reaktio natriumnitriitin kanssa on eksoterminen, seoksen tehokas jäähdytys on välttämätöntä. Teollisuudessa tämä tehdään ohjaamalla kylmäaine laitteen sisällä olevan kierukan läpi tai lataamalla jäätä paloina ja laboratoriossa käyttämällä jää-suolakylpyä.

Varotoimet

Diatsotoinnin alkuaineet - amiinit ja natriumnitriitti  - ovat myrkyllisiä yhdisteitä. Diatsoyhdisteet ovat erittäin epästabiileja ja hajoavat lyhyen ajan kuluttua vesiliuoksessa, ja kuivuessaan niistä tulee erittäin räjähtäviä. Räjähdys voi aiheutua iskusta, kitkasta, kuumenemisesta tai sähkökipinästä. Siksi on tarpeen ryhtyä toimenpiteisiin diatsoyhdisteiden kuivumisen estämiseksi varastointipaikoissa tai vahingossa roiskeilla - työpajojen lattialla, laitteiden kansilla ja laipoilla tai laboratoriolaseilla.

Kirjallisuus

• Chemical Encyclopedia / Toim.: Knunyants I.L. ja muut - M .: Soviet Encyclopedia, 1990. - T. 2 (Daf-Med). — 671 s. — ISBN 5-82270-035-5 .

Sanakirjat ja tietosanakirjat	Iso venäläinen Cyril ja Methodius Britannica (verkossa)