| Dihydroksiasetonifosfaatti | |
|---|---|
| Kenraali | |
| Systemaattinen nimi |
3-hydroksi-2-oksopropyylifosfaatti |
| Lyhenteet | DHAF, FDA |
| Perinteiset nimet |
dihydroksiasetonifosfaattifosfodioksiasetoni _ |
| Chem. kaava | C3H7O6P _ _ _ _ _ _ |
| Fyysiset ominaisuudet | |
| Moolimassa | 170,06 g/mol g/ mol |
| Luokitus | |
| Reg. CAS-numero | 57-04-5 |
| PubChem | 668 |
| Reg. EINECS-numero | 200-308-7 |
| Hymyilee | C(C(=O)COP(=O)(O)O)O |
| InChI | InChI = 1S/C3H7O6P/c4-1-3(5)2-9-10(6.7)8/h4H,1-2H2,(H2,6,7,8)GNGACRATGGDKBX-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 57642 |
| ChemSpider | 648 |
| Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |
| Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa | |
Dihydroksiasetonifosfaatti ( DHAP ) tai fosfodioksiasetoni on bioorgaaninen yhdiste, jolla on tärkeä rooli Calvinin syklissä ja glykolyysissä [1] .
Dihydroksiasetonifosfaatti muodostuu yhdessä glyseraldehydi-3-fosfaatin kanssa fruktoosi-1,6-bisfosfaatin hajoamisen seurauksena , minkä jälkeen se voi nopeasti ja palautuvasti isomeroitua glyseraldehydi-3-fosfaatiksi [1] .
| β - D - fruktoosi-1,6-bisfosfaatti | Aldolaasi | D - glyseraldehydi-3-fosfaatti | dihydroksiasetonifosfaatti | ||
| + | |||||
Hiilien numerointi antaa sinun seurata jokaisen fruktoosi-6-fosfaattiatomin kohtaloa.
| dihydroksiasetonifosfaatti | Fosfoglysermutaasi | D - glyseraldehydi-3-fosfaatti | |
Calvin-syklissä DHAP saadaan pelkistämällä 1,3-bisfosfoglyseraattia NADPH : lla , minkä jälkeen sitä käytetään sedoheptuloosi-1,7-difosfaatin ja fruktoosi-1,6-difosfaatin syntetisoimiseen . Molempia näitä aineita käytetään sitten regeneroimaan ribuloosi 1,5-bisfosfaattia , joka on Calvin-syklin avainyhdiste.
Palautuessaan DHAP muuttuu L-glyseroli-3-fosfaatiksi - glyserolin aktivoiduksi muodoksi , jota käytetään solun kaikkien lipidien ja rasvojen synteesiin. Käänteinen reaktio tapahtuu rasvan hapettumisen aikana, mikä mahdollistaa glyserolin hyödyntämisen glykolyysiprosessissa . Molempia näitä reaktioita katalysoi glyseroli-3-fosfaattidehydrogenaasientsyymi , joka käyttää NAD + /NADH:ta kofaktorina.
DHAP osallistuu myös eetterilipidien synteesiin Leishmania mexicana -alkueläinloisessa . Lisäksi sitä käytetään Shikimat-tavalla monissa arkeissa [2] .