Mesmannin sarveiskalvon dystrofia

Mesmannin sarveiskalvon dystrofia

Täplät sarveiskalvon epiteelissä
MKB-10-KM H18,52 ja H18,5
ICD-9 371,51
MKB-9-KM 371,51 [1] [2]
OMIM 122100
SairaudetDB 31962
MeSH D053559
 Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

Mesmannin sarveiskalvodystrofia ( epiteliaalinen sarveiskalvodystrofia ) on harvinainen sarveiskalvon dystrofian muoto, joka vaikuttaa sarveiskalvon epiteeliin , jossa kystat esiintyvät keratiinia koodaavien KRT3- ja KRT12- geenien mutaatioiden vuoksi . Epiteelin paksuuteen vähitellen muodostuvien sameiden täplien äärimmäisen pienen koon vuoksi tauti diagnosoidaan usein, kun potilas saavuttaa keski-iän ja alkaa kärsiä valonarkuus ja näön heikkenemisestä. Hoitona voidaan käyttää epiteelin poistoa, mutta se ei johda lopulliseen parantumiseen.

Mesmann (1888-1969) ja Wilke kuvasivat taudin ensimmäisen kerran vuonna 1939 Saksassa. [3]

Katso myös

Muistiinpanot

  1. Tautien ontologiatietokanta  (englanniksi) - 2016.
  2. Monarch Disease Ontology -julkaisu 2018-06-29sonu - 29-06-2018 - 2018.
  3. Meesmann, A.; Wilke, F.: Klinische und anatomische Untersuchungen ueber eine bisher unbekannte, dominant vererbte Epitheldystrophie der Hornhaut. Klin. Mbl. Augenheilk. 103: 361-391, 1939.