Mesmannin sarveiskalvon dystrofia | |
---|---|
| |
MKB-10-KM | H18,52 ja H18,5 |
ICD-9 | 371,51 |
MKB-9-KM | 371,51 [1] [2] |
OMIM | 122100 |
SairaudetDB | 31962 |
MeSH | D053559 |
Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa |
Mesmannin sarveiskalvodystrofia ( epiteliaalinen sarveiskalvodystrofia ) on harvinainen sarveiskalvon dystrofian muoto, joka vaikuttaa sarveiskalvon epiteeliin , jossa kystat esiintyvät keratiinia koodaavien KRT3- ja KRT12- geenien mutaatioiden vuoksi . Epiteelin paksuuteen vähitellen muodostuvien sameiden täplien äärimmäisen pienen koon vuoksi tauti diagnosoidaan usein, kun potilas saavuttaa keski-iän ja alkaa kärsiä valonarkuus ja näön heikkenemisestä. Hoitona voidaan käyttää epiteelin poistoa, mutta se ei johda lopulliseen parantumiseen.
Mesmann (1888-1969) ja Wilke kuvasivat taudin ensimmäisen kerran vuonna 1939 Saksassa. [3]