Difenokonatsoli

difenokonatsoli
Kenraali
Systemaattinen
nimi
cis,trans-3-kloori-4[4-metyyli-2-(1 H-1,2,4-triatsol-1-yylimetyyli)-1,3-dioksolan-2-yyli]fenyyli- 4-kloorifenyylieetteri
Chem. kaava C19H17C12N3O3 _ _ _ _ _ _ _ _ _
Fyysiset ominaisuudet
Osavaltio Kiteinen aine valkoisesta vaalean beigeen.
Moolimassa 406,26 g/ mol
Lämpöominaisuudet
Lämpötila
 •  sulaminen 78,6 °C
Luokitus
Reg. CAS-numero 119446-68-3
PubChem
Reg. EINECS-numero 601-613-1
Hymyilee   CC1COC(O1)(CN2C=NC=N2)C3=C(C=C(C=C3)OC4=CC=C(C=C4)Cl)Cl
InChI   InChI = 1S/C19H17Cl2N3O3/c1-13-9-25-19(27-13,10-24-12-22-11-23-24)17-7-6-16(8-18(17)21) 26-15-4-2-14(20)3-5-15/h2-8,11-13H,9-10H2,1H3BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 81760
ChemSpider
Turvallisuus
Myrkyllisyys 3. vaaraluokka ihmisille. Turvallinen mehiläisille, myrkytön linnuille, lieroille, alhainen myrkyllisyys kaloille.
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.

Difenokonatsoli (C 19 H 17 C l2 N 3 O 3 ) on torjunta -aine , systeeminen fungisidi ja siementen käsittelyaine triatsolijohdannaisten luokasta .

Triatsolit ovat korvanneet bentsimidatsolit , ja niistä on tullut eniten myyty fungisidejä, joilla on ainutlaatuinen vaikutusmekanismi ja laaja vaikutusalue. Siitä lähtien, kun ensimmäinen triatsolisienien torjunta-aine , Bayerin triadimefoni , markkinoille tuotiin 1970-luvulla, maatalouskemikaaliyritykset ovat kaupallistaneet noin 40 erilaista triatsolijohdannaista. Niistä suosituimmat vaikuttavat aineet olivat tebukonatsoli , epoksikonatsoli ja difenokonatsoli [1] .

Difenokonatsolipohjaiset rekisteröidyt valmisteet on hyväksytty käytettäväksi maatalous- ja henkilökohtaisilla sivupalstoilla omena-, päärynä- ( ruppi , härmäsieni ), sokerijuurikkaan ja rehujuurikkaan ( kerkosporoosi , härmäsieni, alternarioosi ), perunoiden, avomaatomaattien (alternaria) sairauksia vastaan. , kukkivat kasvit (home, harmaa mätä ) jne. Sitä käytetään Venäjällä olennainen osa yhdistettyjä desinfiointiaineita sokerijuurikkaan, viljakasvien ja rapsin siementen kylvöä edeltävään käsittelyyn kulutuksen ollessa 45-60 g a.i. / t siemeniä, ja sitä käytetään myös sokeri- ja syötäväjuurikkaan, perunan, porkkanan ja rapsin, omena- ja päärynätarhojen vegetatiivisten kasvien jalostukseen kulutuksen ollessa jopa 100 g a.i./ha.

Aine kestää hydrolyysiä ja fotolyysiä (luonnollisessa auringonvalossa DT=145 päivää). Liuotetaan hyvin useimpiin orgaanisiin liuottimiin . Se imeytyy nopeasti maaperään ja tuhoutuu hitaasti. Vakaa 300 °C asti. Valmistusmuoto: 3-9,2 % - suspensiotiiviste , 15-25 % - emulsiotiiviste [2] .

Toimenpide haitallisia organismeja vastaan

Kaikki triatsolijohdannaiset estävät yhtä entsyymiä, C14-demetylaasia, jolla on keskeinen rooli sterolien biosynteesissä. Sterolit puolestaan ​​ovat rakenteellisia komponentteja ja varmistavat sienisolujen soluseinien ja kalvojen oikean kehityksen ja toiminnan. Siten triatsolit, jotka tunkeutuvat fytopatogeenisiin sieniin, aiheuttavat häiriöitä niiden kasvussa, mikä lopulta johtaa niiden kuolemaan. Erilaiset triatsolijohdannaiset voivat vaikuttaa sterolien biosynteesin eri osiin. Tästä johtuen eri triatsolien aktiivisuusspektrissä on tiettyjä eroja. Triatsolilla ei ole fungisidistä vaikutusta itäviin sieni-itiöihin, koska itiöt sisältävät riittävästi steroleja itiöhyfien muodostamiseksi. Jotkut itiöt sisältävät tarpeeksi sterolia jopa tarttuvien rakenteiden muodostamiseksi. Näissä tapauksissa triatsolit eivät pysty estämään infektion tunkeutumista kasvikudoksiin. Triatsoleja voidaan käyttää ennaltaehkäiseviin hoitoihin tai hoitoihin sairauden kehittymisen varhaisissa vaiheissa. Jotkut triatsolijohdannaiset pystyvät estämään itiöiden muodostumista ja siten vähentämään taudin leviämistä. Kuitenkin useimmissa tapauksissa, jos fytopatogeenit ovat jo alkaneet itiöidä tartunnan saaneilla kasveilla, triatsolisienimyrkyt ovat tehottomia [1] .

Ruiskutettaessa vaikuttavat aineet tunkeutuvat nopeasti lehtiin ja leviävät aktiivisesti sen läpi. Tutkimukset ovat osoittaneet, että kolme tippaa merkittyä triatsolijohdannaista levitettynä kolmilehtiselle soijapavun lehdelle leviää koko lehtiin yhdessä päivässä. On kuitenkin välttämätöntä tietää, että triatsolit eivät aina pysty siirtymään lehdestä toiseen ja kasvin osasta toiseen. He eivät myöskään pysty liikkumaan alas kasvia pitkin floemia. Useimmilla triatsolijohdannaisilla on noin 14 päivän suoja-aika [1] .

Koska kaikki triatsolit estävät vain yhtä tiettyä entsyymiä (C14-demetylaasia), kasvipatogeenit voivat kehittää niille resistenssiä. Jotkut triatsolijohdannaiset ovat kadonneet kokonaan torjunta-ainemarkkinoilta juuri tämän ilmiön vuoksi. Patogeenien vastustuskyvyn syntymisen välttämiseksi on noudatettava seuraavia suosituksia:

Difenokonatsolin vaikutus ei riipu sääolosuhteista, mutta 12 °C:n ja sitä alhaisemmissa lämpötiloissa lääkkeen teho heikkenee [3] . Ennaltaehkäisevästi rupi ja härmäsientä vastaan ​​käytetyn lääkkeen vaikutusaika on 6-7 päivää, terapeuttisiin tarkoituksiin - 4-5 päivää. Sitä käytetään myös monenlaisia ​​patogeenejä vastaan ​​luokista Ascomycetes , Basidiomycetes , Deuteromycetes . Suojaavan vaikutuksen lisäksi lääkkeellä on positiivinen vaikutus kasviin (lisää lehtien pinta-alaa, verson pituutta ja sen lehtiä 1,2-1,6 kertaa) [4] .

Difenokonatsoli ylittää useimmat lääkkeet fytopatogeeneihin kohdistuvan vaikutuksen kirjossa, sillä ei ole sivuvaikutusta hidastavia vaikutuksia taimiin ja se eliminoi niiden harveuden. Vaikuttavan aineen imeytyminen siemeniin ja ituihin tapahtuu asteittain, lääkkeen fungisidinen aktiivisuus on vakaa kasvin kehityksen haavoittuvimmissa vaiheissa kasvukauden alussa [5] . Sillä on spesifistä vaikutusta härmäsientä , omenoiden rupi- ja kivihedelmäsairauksia vastaan ​​sekä noki, juurimätä ja siemenhome vastaan ​​[6] .

Toimintamekanismi

Difenokonatsoli tunkeutuu kasvikudoksiin, estää täysin ihonalaisen myseelin kasvun ja vähentää patogeenien itiöinnin tasoa [7] .

Myrkyllisyys

Difenokonatsoliin perustuvat valmisteet kuuluvat ihmisille 3. vaaraluokkaan ja mehiläisille 3. vaaraluokkaan [ 8 ] . Sallittu päiväannos (tai ADI) ihmisille: 0,01 mg/kg ihmisen ruumiinpainoa [9] .

Difenokonatsoliin perustuvat valmisteet lämminverisille eläimille ovat matalamyrkyllisiä [5] . Älä ärsytä ihoa ja silmien limakalvoja [3] . Ei myrkyllistä linnuille, kastematoille. Alhainen myrkyllisyys kaloille [4] .

Omenan hedelmien lääkeainepitoisuuden dynamiikkaa tutkittaessa havaittiin, että neljän sienitautien torjunta-aineen käsittelyn jälkeen hoitopäivänä (5 tunnin kuluttua) difenokonatsolia löytyi 1,85-2,06 mg/kg, päivänä 7 - 0,52-0,54 mg. /kg kg, päivänä 14 - 0,06-0,08 mg/kg (alle sallitun enimmäistason 20-40 %). Tutkituista näytteistä 28. päivänä 4 käsittelyn jälkeen lääkkeen jäämiä löydettiin 0,005 mg/kg (MRL 0,1 mg/kg). Korjuun yhteydessä ei löytynyt ksenobioottijäämiä .

Myrkyllisen aineen dynamiikan ominaisuuksien tutkimus osoitti, että difenokonatsoliin perustuvan lääkkeen "Skor" kahden ensimmäisen hoitovuoden aikana sen jäännösmääriä maaperässä ei havaittu vain kolmen päivän kuluttua. Kolmen vuoden samanlaisen hedelmätarhansuojajärjestelmän jälkeen lääkkeen jäännösmäärät (enintään likimääräisiä sallittuja pitoisuuksia (APC)) olivat läsnä 14 päivän ajan. Lisätutkimuksessa täydellisen rappeutumisen jakso piteni 21-24 päivään viimeisen neljännen hoidon jälkeen. Kuuden vuoden kuluttua lääkkeen jäännösmäärät "jäämien" muodossa olivat läsnä maan pinnalla sadonkorjuuseen asti, toisin sanoen koko kasvukauden ajan.
Kuusi vuotta jatkuvaa lääkkeen käyttöä yhdellä alueella vaikutti sen kerääntymiseen ja kulkeutumiseen maaperän horisontteja pitkin 60 cm:n syvyyteen. Alueilla, joilla valmisteet vuorottelevat vuosittain, Skor pysyy maaperän pintakerroksessa vain aineenvaihdunnan aikana. sen käyttöä. Hoitotiheyden lisääntyminen vaikutti osaltaan difenokonatsolipitoisuuden nousuun maaperässä ensimmäisinä hoitopäivinä. Odotusajan lopussa sen saldot olivat 0,02 mg/kg, mikä on 5 kertaa pienempi kuin APC [10] .

Muistiinpanot

  1. 1 2 3 4 Fungisidit - triatsolin johdannaiset . LLC "Kustantamo Agrorus" Haettu 10. elokuuta 2014. Arkistoitu alkuperäisestä 12. elokuuta 2014.
  2. MUK 4.1.2784-10. 4.1. Valvontamenetelmät. kemialliset tekijät. Difenokonatsolin jäännösmäärien määritys marjoista ja rypälemehusta kapillaarikaasu-nestekromatografialla. Menetelmäohjeet . bestpravo.com. Haettu: 10. elokuuta 2014.
  3. 1 2 Andreeva E.I., Zinchenko V.A. Systeemiset fungisidit - ergosterolin biosynteesin estäjät // AgroXXI: Journal. - 2002. - Nro 4 . - S. 14-15 .
  4. 1 2 Belov D. A. Kemialliset menetelmät ja keinot kasvinsuojeluun metsätaloudessa ja maisemoinnissa: Oppikirja opiskelijoille .. - M . : MGUL, 2003. - S. 128.
  5. 1 2 Ganiev M. M. Nedorezkov V. D. Puutarhan suojelu henkilökohtaisissa sivutonteissa. — M .: Kolos, 2005. — s. 189.
  6. Popov S. Ya., Dorozhkina L. A., Kalinin V. A. Kemiallisen kasvinsuojelun perusteet / Toim. Professori S.Ya Popov. - M . : Art-Lion, 2003. - S. 208.
  7. Supranovich R. V., Matveychik M. A. Siba-yhtiön torjunta-aineet puutarhansuojelujärjestelmässä // Kasvinsuojelu ja karanteeni: lehti. - 1995. - Nro 5 .
  8. Valtion luettelo torjunta-aineista ja maatalouskemikaalista, jotka on hyväksytty käytettäväksi Venäjän federaation alueella. — Venäjän federaation maatalousministeriö, 2013.
  9. Difenokonatsoli . pesticidy.ru. Haettu 9. elokuuta 2014. Arkistoitu alkuperäisestä 10. elokuuta 2014.
  10. Podgornaya M.E. Scorin, KE (250 g / l) hajoamisdynamiikan ominaisuudet puutarhaviljelykasenoosissa // Muotoja ja menetelmiä alueellisen puutarhan ja viininviljelyn taloudellisen tehokkuuden parantamiseksi. Tutkimuksen organisointi ja koordinointi. Vuosipäivän teemakokoelma tieteellisiä artikkeleita. - Krasnodar: Puutarhanhoito, 2001. - T. 1 . - S. 366 .