Evpatorin

Evpatorin
Kenraali
Chem. kaava C18H16O7 _ _ _ _ _
Fyysiset ominaisuudet
Moolimassa 344,32 g/ mol
Lämpöominaisuudet
Lämpötila
 •  sulaminen 191 °C [1]
Luokitus
Reg. CAS-numero 855-96-9
PubChem 97214
Reg. EINECS-numero 663-133-9
Hymyilee   COC1=C(C=C(C=C1)C2=CC(=O)C3=C(C(=C(C=C3O2)OC)OC)O)O
InChI   InChI = 1S/C18H16O7/c1-22-12-5-4-9(6-10(12)19)13-7-11(20)16-14(25-13)8-15(23-2) 18(24-3)17(16)21/h4-8,19,21H,1-3H3KLAOKWJLUQKWIF-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 136666
ChemSpider 87743
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.

Evpatorin  on kemiallinen yhdiste flavonien ryhmästä. Esiintyy eri kasvilajeissa: sänki [2] , valkosipuli dubrovnik [3] . Kuivatussa aloysia kolmilehtisessä - 11,6 mg / 100 g. [4]

Evpatorin on yksi munuaisteen ainesosista , lääkekasvista, jota käytetään Kaakkois-Aasian kansanlääketieteessä nivelreuman, kihdin ja muiden tulehdustilojen hoitoon. Evpatoriinilla on antiproliferatiivisia, antiangiogeenisia, anti-inflammatorisia vaikutuksia [5] [6] [7] .

Muistiinpanot

  1. ↑ Bradley J. , Williams A. , Andrew SID Lang Jean-Claude Bradley avoimen sulamispisteen tietojoukko // Figshare - 2014. - doi:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2
  2. ↑ SM Kupchan, JR Knox, MS Udayamurthy. Kasvaimen estäjät. 8. Eupatorin, uusi sytotoksinen flavoni Eupatorium semiserratum -yhtiöstä  // Journal of Pharmaceutical Sciences. - 1965-06. - T. 54 , no. 6 . — S. 929–930 . — ISSN 0022-3549 . - doi : 10.1002/jps.2600540632 . Arkistoitu alkuperäisestä 19. kesäkuuta 2022.
  3. ↑ E. Verykokidou-Vitsaropoulou, C. Vajias. Teucrium poliumista peräisin olevat metyloidut flavonit  //  Planta Medica. - 1986-10. — Voi. 52 , iss. 05 . — s. 401–402 . — ISSN 1439-0221 0032-0943, 1439-0221 . - doi : 10.1055/s-2007-969198 . Arkistoitu alkuperäisestä 7. kesäkuuta 2018.
  4. ↑ P. Valentão, P. B. Andrade, F. Areias, F. Ferreres, R. M. Seabra. Vervain-flavonoidien analyysi HPLC/diodirividetektorimenetelmällä. Sen sovellus laadunvalvontaan  // Journal of Agricultural and Food Chemistry. - 1999-11. - T. 47 , no. 11 . — S. 4579–4582 . — ISSN 0021-8561 . doi : 10.1021 / jf990444i . Arkistoitu alkuperäisestä 19. kesäkuuta 2022.
  5. ↑ Iva Dolečková, Lucie Rárová, Jiří Grúz, Magdaléna Vondrusová, Miroslav Strnad. Orthosiphon mineuksen lehtien kloroformiuutteen  (englanniksi) aktiivisen aineosan, flavoneupatoriinin antiproliferatiiviset ja antiangiogeeniset vaikutukset  // Fitoterapia. – 01.09.2012. — Voi. 83 , iss. 6 . — s. 1000–1007 . — ISSN 0367-326X . - doi : 10.1016/j.fitote.2012.06.002 . Arkistoitu alkuperäisestä 16. huhtikuuta 2013.
  6. ↑ Anna-Leena Salmela, Jeroen Pouwels, Anu Kukkonen-Macchi, Sinikka Waris, Pauliina Toivonen. Flavonoidi eupatoriini inaktivoi mitoottisen tarkistuspisteen, joka johtaa polyploidiaan ja apoptoosiin  //  Experimental Cell Research. – 10.3.2012. — Voi. 318 , iss. 5 . — s. 578–592 . — ISSN 0014-4827 . - doi : 10.1016/j.yexcr.2011.12.014 .
  7. ↑ Mirka Laavola, Riina Nieminen, Mun Fei Yam, Amirin Sadikun, Mohd Zaini Asmawi. Orthosiphon mineuksen lehdissä olevat flavonoidit eupatoriini ja sinensetiini estävät tulehduksellista geeniekspressiota ja STAT1-aktivaatiota  //  Planta Medica. - 2012-05. — Voi. 78 , iss. 08 . — s. 779–786 . — ISSN 1439-0221 0032-0943, 1439-0221 . - doi : 10.1055/s-0031-1298458 . Arkistoitu alkuperäisestä 4. kesäkuuta 2018.

Katso myös