Leydig-solut ovat hormoneja tuottavia nisäkässoluja, jotka sijaitsevat kivesten siementiehyiden välissä , ne tuottavat testosteronia ja muita androgeenisiä yhdisteitä , ne tuottavat myös pieniä määriä naissukupuolihormonia estrogeenia ja progestiineja .
Nämä soluelementit sijaitsevat kivesten interstitiaalisessa (interstitiaalisessa) kudoksessa kierteisten tubulusten välissä yksittäin tai eri lukumääräisten klustereiden muodossa lähellä veren kapillaareja. CR:t ovat erittäin suuria, niiden koko on 20 µm tai enemmän. CL-ytimet ovat yleensä pyöreitä soikeita, kevyitä, ja niissä on 1-2, joskus enemmänkin nukleolia. Sytoplasma on asidofiilinen, rakeinen, sisältää lukuisia organelleja, joiden joukossa mitokondriot ja sileä endoplasminen retikulumi hallitsevat , mikä osoittaa näiden soluelementtien korkeaa syntetisointikykyä.
CL:itä on 3 erilaista morfofunktionaalista tyyppiä niiden koosta riippuen: pieni, keskikokoinen ja suuri. Kirjallisuustietojen mukaan pienikokoiset CL:t ovat inaktiivisia steroidogeneesin suhteen ja edustavat involutiivisia muotoja; päinvastoin keskikokoiset ja suuret CL:t tuottavat aktiivisesti testosteronia. Tämä androgeeninen hormoni on välttämätön spermatogeneesin normaalille kululle, säätelee lisääntymisjärjestelmän lisärauhasten kehitystä ja toimintaa, varmistaa toissijaisten seksuaalisten ominaisuuksien kehittymisen, määrittää seksuaalisen aktiivisuuden ja seksuaalisen käyttäytymisen. CL-testosteronin synteesin säätely on hypotalamus-aivolisäkejärjestelmän hallinnassa.
Gonadoliberiini , joka erittyy pulssitilassa aivolisäkkeen portaalijärjestelmään, stimuloi siinä olevien gonadotrooppisten hormonien synteesiä , joista yksi on luteinisoiva hormoni (LH), joka stimuloi kiveksen endokriinistä toimintaa suoran vaikutuksensa ansiosta CL:ään. - Mitä enemmän LH:ta veressä, sitä voimakkaampaa testosteronin tuotanto on. Päinvastoin, jälkimmäisen seerumitason nousu johtaa LH:n erittymisen estoon (palaute). Suurin osa kivesten interstitiaalisten endokrinosyyttien tieteellisestä tutkimuksesta on luonteeltaan kokeellista. Tässä tapauksessa käytettiin usein erilaisia morfometrisiä menetelmiä, jotka mahdollistivat tiettyjen kudos- ja solurakenteiden, erityisesti CL:n, tiettyjen muutosten objektiivisen valaisemisen eri kulmista.
Tähän mennessä kivesten ikäfunktionaalista morfologiaa on tutkittu riittävän yksityiskohtaisesti. Tämän ongelman kehittyminen ihmisillä on kuitenkin tuottanut ristiriitaisia tuloksia. Samaan aikaan ikään liittyvät CL:n funktionaalisen morfologian piirteet suhteessa suhteellisen terveisiin miehiin voivat toimia ns. "ehdollisena normina" (NR) ja olla hyödyllisiä tutkittaessa kivesten endokriinistä osaa patologisissa ehdot. CL:ien määrä saavuttaa maksiminsa 20 ikävuoteen mennessä ja muuttuu vähän 60 ikävuoteen asti, mikä on 4 % kypsän kiveksen tilavuudesta. 60 vuoden kuluttua niiden määrä vähenee vähitellen puoleen.