Yodethan
Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 8.6.2019 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 11 muokkausta .| Yodethan | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Kenraali | |||
| Systemaattinen nimi |
Yodethan | ||
| Perinteiset nimet | Etyylijodidi, etyylijodidi | ||
| Chem. kaava | C2H5I _ _ _ _ | ||
| Rotta. kaava | CH3CH2I _ _ _ _ | ||
| Fyysiset ominaisuudet | |||
| Osavaltio | väritön neste | ||
| Moolimassa | 155,97 g/ mol | ||
| Tiheys | 1,940 g/cm³ | ||
| Lämpöominaisuudet | |||
| Lämpötila | |||
| • sulaminen | -108,5 °C | ||
| • kiehuva | 72,2 °C | ||
| • vilkkuu | 72 °C | ||
| Kemiallisia ominaisuuksia | |||
| Liukoisuus | |||
| • vedessä | 0,403 g / 100 ml (20 °C) | ||
| • bentseenissä | liukeneva | ||
| • dietyylieetterissä | liukeneva | ||
| • kloroformissa | liukeneva | ||
| Optiset ominaisuudet | |||
| Taitekerroin | 1,5133 (20 °C) | ||
| Rakenne | |||
| Dipoli momentti | 1,91 (20 °C) | ||
| Luokitus | |||
| Reg. CAS-numero | 75-03-6 | ||
| PubChem | 6340 | ||
| Reg. EINECS-numero | 200-833-1 | ||
| Hymyilee | CCI | ||
| InChI | InChI = 1S/C2H5I/c1-2-3/h2H2, 1H3HVTICUPFWKNHNG-UHFFFAOYSA-N | ||
| RTECS | KI4750000 | ||
| CHEBI | 42487 | ||
| ChemSpider | 6100 | ||
| Turvallisuus | |||
| LD 50 | 330 mg/kg | ||
| NFPA 704 |
yksi
2
yksi |
||
| Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |||
| Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa | |||
Jodietaani (etyylijodidi, etaanijodidi) on orgaaninen yhdiste , jonka kemiallinen kaava on C 2 H 5 I. Sitä käytetään alkyloivana aineena orgaanisessa synteesissä .
Fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet
Väritön neste. Ilman kanssa kosketuksissa, erityisesti valolle altistuessaan, se hajoaa ja muuttuu keltaiseksi tai ruskeaksi jodin läsnäolon vuoksi. Sulamispiste : -110,9 °C, kiehumispiste: 72,2 °C, sen tiheys on 1,993 g/cm3 (20 °C), taitekerroin : 1,5133 (20 °C). Liukenee alkoholiin , eetteriin , kloroformiin , bentseeniin , liukenee huonosti veteen (0,403 g / 100 ml) [1] .
- Jodietaani, kuten muutkin halogeenialkaanit , voi osallistua Wurtz-reaktioon , jossa halogeenialkaanit reagoivat natriummetallin kanssa reaktion mukaisesti:
- Jodietaani hydrolysoituu alkalien vesiliuoksella :
- Jodietaani voi reagoida alkalien alkoholiliuoksen kanssa dehydrohalogenaation reaktiolla, näillä reaktioilla saadaan alkeeneja ( hiilivetyjä , joissa on kaksoissidos hiiliatomien välillä):
Haetaan
Laboratoriossa jodietaania valmistetaan saattamalla etyylialkoholi reagoimaan jodin kanssa punaisen fosforin läsnä ollessa .
Jodietaania muodostuu myös helposti jodidin suorasta vaikutuksesta alkoholiin . Tämä ei edes vaadi vedenpoistoaineen läsnäoloa. Riittää, kun keitetään alkoholin ja väkevän jodihapon seos suhteessa noin 1:3 pullossa palautusjäähdyttäen ja laimennetaan sitten vedellä niin, että jodietaanikerros erottuu alla.
Sovellus
Sitä käytetään etylointiaineena orgaanisessa synteesissä [1] .
Turvallisuus
Sillä on heikko narkoottinen vaikutus [1] . Se voi myös olla syöpää aiheuttava aine, kuten muutkin hiilivetyjen monohalogeenijohdannaiset (josta tulee pahanlaatuisten kasvainten aiheuttaja).
Muistiinpanot
- ↑ 1 2 3 Knunyants, 1983 .
Kirjallisuus
- Golodnikov G. V., Mandelstam T. V. Orgaanisen synteesin työpaja / toimittanut Ogloblin K. A. - L. : ILU, 1976. - s. 188-189.
- Rabinovich V. A., Khavin Z. Ya. Lyhyt kemiallinen hakuteos. - L .: Chemistry, 1977. - S. 198.
- Etyylijodidi : artikkeli // Chemical Encyclopedic Dictionary / Ch. toim. Knunyants I.L. - M .: Neuvostoliiton tietosanakirja , 1983. - S. 720. - 792 s.
 Sanakirjat ja tietosanakirjat |
|
|---|---|
| Bibliografisissa luetteloissa |