Kolkisiinin (tropoloni) alkaloidit ovat alkaloideja , joita löytyy liljaperheen kasveista .
Kolkisiinialkaloidit sisältävät noin 30 yhdistettä, joilla on yhteinen rakenne ja jotka eroavat toisistaan renkaan A substituenteissa (hydroksyyli-, metoksi- ja metyleenidioksiryhmät), renkaassa C (hydroksyyli-, metoksiryhmät), renkaan B aminoryhmän substituenteissa (ilman substituentteja, metyyli, asetyyli, formyyli ja muut ryhmät:
Merkittäviä edustajia:
Kolkisiinialkaloidien kemialliset ominaisuudet johtuvat niiden molekyyleissä esiintyvästä C-tropolonisyklistä , jonka metoksiryhmä voidaan erityisesti hydrolysoida helposti happojen ja alkalien liuoksissa tai korvata H 2 N-, HS- ja muut funktionaaliset ryhmät. Metoksiryhmän hydrolyysi johtaa OR3-ryhmän korvautumiseen OH -ryhmällä ja kahden tautomeerisen alkoholin muodostumiseen. Vastaavasti näiden alkoholien lisämetylointi johtaa kahden tautomeerisen esterin muodostumiseen.
Kolkisiinialkaloideja löytyy liljaperheen kasveista, erityisesti Colchicum ( lat. Colchicum ), merender ( lat. Merendera lamont ), gloriosa ( lat. Gloriosa ) kasveista. Luonnossa niitä muodostuu pääasiassa tyrosiinista ja fenyylialaniinista homomorfiinianadioniemästen kautta. Niiden läsnäolo on johtanut colchicumin käyttöön lääkekasveina muinaisista ajoista lähtien.
Kolkisiinialkaloideja saadaan kasveista. Kolkisiini ja sen johdannaiset saadaan synteettisesti.
Kolkisiinia ja sen salisylaattia käytetään kihdin ja nivelreuman kohtausten lievitykseen. Kolkisiinialkaloidit ovat mitoottisia myrkkyjä, jotka mahdollistivat niiden käytön polyploidisoivina aineina biologiassa ( kolkiploidia ). Kolhaminia käytetään lääketieteessä kasvaimia estävänä aineena.