Ksenofon Aleksandrovitš Kocheshkov | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Syntymäaika | 30. marraskuuta ( 12. joulukuuta ) , 1894 | ||||||
Syntymäpaikka | Moskova , Venäjän valtakunta | ||||||
Kuolinpäivämäärä | 15. tammikuuta 1978 (83-vuotias) | ||||||
Kuoleman paikka | Moskova , Neuvostoliitto | ||||||
Maa | Neuvostoliitto | ||||||
Tieteellinen ala | orgaaninen kemia | ||||||
Työpaikka | NIFHI , Moskovan valtionyliopiston kemian tiedekunta | ||||||
Alma mater | Moskovan yliopisto | ||||||
Akateeminen tutkinto | Kemian tohtori ( 1935 ) | ||||||
Akateeminen titteli |
Professori , Neuvostoliiton Tiedeakatemian akateemikko ( 1968 ) |
||||||
Palkinnot ja palkinnot |
|
Xenofont Aleksandrovich Kocheshkov (30. marraskuuta ( 12. joulukuuta ) , 1894 , Moskova - 15. tammikuuta 1978 , Moskova ) - Neuvostoliiton orgaaninen kemisti, Neuvostoliiton tiedeakatemian akateemikko (1968). Sosialistisen työn sankari. Neuvostoliiton valtionpalkinnon saaja.
Hän syntyi 12. joulukuuta ( 30. marraskuuta, vanhaan tyyliin) 1894 Moskovassa [1] .
Vuonna 1921 hän valmistui Moskovan valtionyliopiston fysiikan ja matematiikan tiedekunnan kemian osastolta ja jäi jatko-opiskelijaksi N. D. Zelinskyn laboratorioon , vuodesta 1934 lähtien hän oli professori orgaanisen kemian laitoksella [1] .
1930-luvun puolivälissä (yhdessä A. N. Nesmeyanovin kanssa ) hän loi uuden luentokurssin "Orgaanisten alkuaineyhdisteiden kemia", jota hän luki kemian tiedekunnassa useita vuosia.
Vuonna 1935 hän sai tieteen tohtorin arvonimen (teosten kokonaisuuden mukaan ilman väitöskirjaa) ja valittiin orgaanisen kemian laitoksen professoriksi (vuonna 1944 hänet nimitettiin laitoksen organoelementtiyhdisteiden kemian laboratorion johtajaksi orgaanisen kemian kemian tiedekunta, Moskovan valtionyliopisto ). Vuodesta 1937 lähtien hän johti laboratoriota All-Union Institute of Experimental Medicine -instituutissa. M. Gorki . Vuodesta 1945 elämänsä viimeisiin päiviin asti K.A. L. Ya. Karpova .
Vuonna 1946 hänet valittiin Neuvostoliiton tiedeakatemian kirjeenvaihtajajäseneksi ja vuonna 1968 täysjäseneksi [1] .
K. A. Kocheshkov on useiden uusien suuntien luoja organometalliyhdisteiden kemiassa. Hänen tutkimuksensa korkea teoreettinen taso on aina yhdistetty niiden käytännölliseen suuntautumiseen [1] .
Useat reaktiot, jotka tunnetaan maailmankirjallisuudessa nimellä "Kocheshkov-reaktiot", ovat päämenetelmä useiden tärkeiden metalliorgaanisten yhdisteiden luokkien synteesiin laboratorio- ja teollisessa mittakaavassa [1] .
K. A. Kocheshkov kasvatti useita Neuvostoliiton tutkijoiden sukupolvia. Hän oli yksi maailmankirjallisuudessa ainutlaatuisen moniosaisen monografiasarjan "Methods of Organoelement Chemistry " [1] luomisen aloitteentekijöistä, päätoimittaja ja kirjoittajaryhmän jäsen .
K. A. Kocheshkovin monipuolista tieteellistä, pedagogista, organisatorista ja yhteiskunnallista toimintaa leimattiin myöntämällä hänelle sosialistisen työn sankarin arvonimi, kolme Leninin ritarikuntaa ja muita valtion palkintoja [1] .
Hän kuoli Moskovassa ja haudattiin Kuntsevon hautausmaalle .
Akateemikko K.A. Kocheshkov ja hänen työtoverinsa antoivat suuren panoksen alkalimetallien orgaanisia yhdisteitä käyttävän synteesin kehittämiseen [2] . Organolitiumyhdisteiden kemialle omistettujen teosten vaikuttavan määrän lisäksi kannattaa kiinnittää huomiota K. A. Kocheshkovin ja T. V. Talalaevan suureen monografiaan "Synteettiset menetelmät litiumin , natriumin , kaliumin , rubidiumin ja metalliorgaanisten yhdisteiden alalla cesium ”, julkaistu vuonna 1949 [3] .
K. A. Kocheshkovin ja hänen työtovereidensa kokeellisista tutkimuksista tärkeimpiä ovat työt uusien synteesimenetelmien alalla käyttämällä muiden metallien orgaanisten johdannaisten organolitiumyhdisteitä [4] [5] [6] .
Vuonna 1942 K. A. Kocheshkov ja T. V. Talalaeva syntetisoivat useita orgaanisia tinayhdisteitä vaikuttamalla organolitiumyhdisteisiin tinasuoloihin ja sen amalgaameihin [7] . Toisin kuin kuuluisan saksalaisen organometallisen Krausen lausunnot, joka huomautti "tilavaikeuksien" esiintymisestä tällaisissa reaktioissa, fenyylilitiumin vaikutus tina-amalgaamiin antoi tetrafenyylistannaanin jopa 67 %:n saannolla. Tetra-p-tolyylistanaani saatiin p-bromitolueenin ja litiumin vaikutuksesta tina-amalgaamiin. Sarja tetraaryylistanaaneja saatiin myös aryylilitiumin ja tinakloridin välisellä reaktiolla jopa 77 %:n saannolla.
Yhtä tärkeä haara K.A. Kocheshkov on tutkimuksen ja menetelmien luominen tietyntyyppisten organometalliyhdisteiden synteesille, joiden valmistaminen organomagnesium-synteesillä ei ollut aiemmin mahdollista. Tämä sisältää työtä piin , tinan ja antimonin ja vismutin johdannaisten saamiseksi [8] .
Myöhemmin K. A. Kocheshkov ja V. A. Zasosov tutkivat organolitiumyhdisteiden käyttäytymistä niiden reaktioissa tina- ja orgaanisten lyijyyhdisteiden kanssa, jotka kuuluvat aromaattiseen sarjaan, jotka sisältävät halogeenin ytimessä [ 9] .
Seuraava suunta K. A. Kocheshkovin ja hänen yhteistyökumppaneidensa tutkimuksessa organolitiumyhdisteiden alalla on sopivien menetelmien luominen primääristen amiinien, mukaan lukien amiinia sisältävien organometalliyhdisteiden, synteesiin. K. A. Kocheshkovin ja N. I. Sheverdinan löytämää uutta menetelmää primaaristen amiinien synteesiin, joka perustuu α-metyylihydroksyyliamiinin vaikutukseen organomagnesiumyhdisteisiin, tutkittiin myös organolitiumyhdisteiden esimerkein. Tämä reaktio osoittautui mahdolliseksi laajentaa paitsi rasva-, myös rasva-aromaattisiin, hydro-aromaattisiin ja aromaattisiin yhdisteisiin [10] .
Omaperäinen ja mielenkiintoinen suunta K.A. Kocheshkova tutkii kiteisiä organolitiumyhdisteitä, niiden rakennetta. Toisin kuin organosinkki- ja magnesiumyhdisteet, niiden eristäminen on suhteellisen yksinkertaista, mutta puhtaiden, "eristettyjen" yhdisteiden saaminen liuoksesta aiheuttaa vaikeuksia: sitä ennen tiedettiin vain kiteinen fenyylilitium. K. A. Kocheshkov kehitti yhdessä T. V. Talalaevan kanssa menetelmän litiumin kiteisten alifaattisten johdannaisten eristämiseksi, joka perustuu alkyylibromidin ja litiumin väliseen reaktioon. Tämän menetelmän perusteella K.A. Kocheshkov ja T.V. Talalaev sai monia erilaisia kiteisiä yhdisteitä, mukaan lukien 9-fluorenyylilitiumia, litiumfenyyliasetylenidia ja muita yhdisteitä. Yhtä tärkeää on polymetallaatioreaktion löytäminen joukosta organolitiumyhdisteitä, mikä mahdollisti esimerkiksi kahden, neljän ja jopa viiden litiumatomin liittämisen tolueenimolekyyliin [11] .
Temaattiset sivustot | ||||
---|---|---|---|---|
Sanakirjat ja tietosanakirjat | ||||
|