Lesopitron

Lesopitron
Kemiallinen yhdiste
IUPAC 2-{4-[4-(4-kloori- 1H -pyratsol-1-yyli)butyyli]piperatsin-1-yyli}pyrimidiini
Bruttokaava C15H21CIN6 _ _ _ _ _
Moolimassa 320,82 g/mol
CAS 132449-46-8
PubChem 60813
huumepankki 04970
Yhdiste
Antomenetelmät
Oraalinen

Lesopitron ( E-4424 ) on selektiivinen 5-HT1A- reseptoriagonisti , joka on rakenteellisesti samanlainen kuin atsapironit. [1] Vuonna 2001 Esteve kehitti sitä mahdolliseksi anksiolyyttiseksi lääkkeeksi yleistyneen ahdistuneisuushäiriön hoitoon . [2] [3] Lesopitron oli vaiheen II kliinisissä tutkimuksissa, mutta kehitys keskeytettiin ilman selitystä, eikä sen jälkeen ole julkaistu uutta tietoa. [2] [3]

Katso myös

Muistiinpanot

  1. ↑ Haj-Dahmane S., Jolas T., Laporte AM, et ai. Lesopitronin (E-4424) vuorovaikutukset keskeisten 5-HT1A-reseptorien kanssa: in vitro ja in vivo -tutkimukset rotalla  // European  Journal of Pharmacology : päiväkirja. - 1994. - huhtikuu ( osa 255 , nro 1-3 ). - s. 185-196 . - doi : 10.1016/0014-2999(94)90097-3 . — PMID 8026543 .
  2. ↑ 1 2 Micheli F. Lesopitron (Esteve)  (määrätön)  // IDrugs : The Investigational Drugs Journal. - 2001. - Helmikuu ( osa 4 , nro 2 ). - S. 218-224 . — PMID 16032484 .
  3. ↑ 1 2 Fresquet A., Sust M., Lloret A. et ai. Lesopitronin teho ja turvallisuus avopotilailla, joilla on yleistynyt ahdistuneisuushäiriö  (englanniksi)  // The Annals of Pharmacotherapy : päiväkirja. - 2000. - Helmikuu ( osa 34 , nro 2 ) . - s. 147-153 . - doi : 10.1345/aph.19041 . — PMID 10676820 .  (linkki ei saatavilla)