| Monolinuron | |
|---|---|
| | |
| Kenraali | |
| Systemaattinen nimi |
1-metyyli-1-metoksi-3-(4-kloorifenyyli)urea |
| Chem. kaava | C9H11ClN2O2 _ _ _ _ _ _ _ |
| Fyysiset ominaisuudet | |
| Moolimassa | 214,7 g/ mol |
| Lämpöominaisuudet | |
| Lämpötila | |
| • sulaminen | 79 - 80 °C |
| Luokitus | |
| Reg. CAS-numero | 1746-81-2 |
| PubChem | 15629 |
| Reg. EINECS-numero | 217-129-5 |
| Hymyilee | CN(C(=O)NC1=CC=C(C=C1)Cl)OC |
| InChI | InChI = 1S/C9H11ClN2O2/c1-12(14-2)9(13)11-8-5-3-7(10)4-6-8/h3-6H,1-2H3,(H,11,13) )LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N |
| RTECS | YS6425000 |
| CHEBI | 81965 |
| ChemSpider | 14868 |
| Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |
| Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa | |
Monolinuron on herbisidi ja algisidi . Käytetään rikkakasvien torjuntaan perunan, kuitupellavan ja humalan viljelyssä (yksivuotiset taimet). Monolinuron vaikuttaa rikkakasvien fotosynteesiin. Monolinuronin sisäänoton jälkeen rikkakasvien juurien ja lehtien kautta Monolinuron estää fotosynteesiä, jolloin lehdet muuttuvat keltaisiksi ja kuolevat, mikä lopulta aiheuttaa kasvien kuoleman [1] . Akvaariokaupassa sitä käytetään ei-toivotun ylimääräisen levien torjuntaan [2] .
Se on tehokas torjunnassa peltoketunhäntä, päätoiminen peltokukki, peltosinappi, pienikukkainen galynsog, villiretiisi, kananhirssi, erityyppiset kamomillat, erilaiset siniruoho- ja karitsalajit sekä kikukka. Perunoilla kulutusmäärillä 1,5 - 3 kg / ha, kuitupellavalla - 0,5 - 0,9 kg / ha ruiskuttamalla maata ennen sadon versoja, humalalla - ruiskuttamalla maata istutuksen jälkeisessä vaiheessa. pistokkaat (1 kg / ha). Seuraavana vuonna monolinuronilla käsittelyn jälkeen kaikki kasvit voidaan kylvää. Jäännösmäärät määritetään TLC:llä.
Ei ärsytä ihoa. Varotoimet - kuten vähän myrkyllisiä torjunta-aineita. MPC ilmakehän ilmassa 0,001 mg/m3, saniteettikäyttöisten säiliöiden vedessä 0,05 mg/l. AEC maaperässä 0,7 mg/kg. Perunoiden jäännöspitoisuus ei ole sallittua. CK50 guppille 0,25 mg/l (45 tuntia).
Saatu 4-kloorifenyyli-isosyanaatin vuorovaikutuksella hydroksyyliamiinin kanssa, jota seuraa 4-kloorifenyylihydroksiurean metylaatio dimetyylisulfaatilla.