Epäorgaaniset atsidit

Epäorgaaniset atsidit  ovat typpivetyhapon HN 3 suoloja tai ei-ionisia yhdisteitä, jotka sisältävät pseudohalogeeniatsidiryhmän –N=N + =N − [1] .

Metalliatsidit ovat tutkituimpia, niiden joukossa sekä yksinkertaisia ​​atsideja M n+ (N 3 − ) n että kaksoisatsideja (esim. K 2 Cd (N 3 ) 4 ) ja sekaatsideja (esim. Zn (N 3 )Cl) ovat tiedossa. Tunnetaan myös pseudohalogeeniluonteisia atsideja - sekä todellisia fluorin, kloorin, bromin ja jodiatsidien Hal–N 3 pseudohalogeeneja että happohalogenidien analogeja (esim. karbonyylidiatsidi CO(N 3 ) 2 ja atsidohiilidisulfidi (SCSN ) 3 ) 2 ).

Haetaan

Metallitsideja voidaan saada typpioksidin (I) reaktiolla amidin tai alkalimetallinitraatin kanssa [2] .:

Kaliumatsidia voidaan saada antamalla butyylinitriitin reagoida hydratsiinihydraatin kanssa kaliumhydroksidin alkoholiliuoksessa:

N 3 Cl muodostuu lisäämällä etikkahappoa atsidin ja natriumhypokloriitin liuosseokseen. Muiden halogeenien atsidien saamiseksi käytetään hopeaatsidin ja bromin tai jodin välistä reaktiota kylmässä:

Atsidien rakenne ja stabiilisuus

Atsidien stabiilisuus on suurin alkali- ja maa-alkalimetallien ionisilla atsideilla ja vähenee sidoksen ionisuusasteen pienentyessä. Ero ionisten ja kovalenttisten atsidien stabiilisuudessa selittyy atsidi-ionin ja kovalenttisesti sitoutuneen atsidiryhmän rakenteiden erolla.

Atsidianionin tapauksessa kolme resonanssirakennetta ovat mahdollisia, jolloin suurin osa ensimmäisestä rakenteesta ja vastaavasta symmetriasta johtuen toisesta ja kolmannesta rakenteesta; ionin dipolimomentti on nolla:

Kovalenttisten atsidien tapauksessa tällaista symmetriaa ei ole; kolmesta resonanssirakenteesta toinen antaa pääosan, kolmannen osuus on mitättömän pieni positiivisten varausten läheisyyden vuoksi, ja kovalenttiset atsidit ovat dipoleja:

Metallien atsidit

Epäorgaaniset atsidit muodostavat pääasiassa metalleja , joilla on yleinen kaava Me(N 3 ) n , jossa n on metallin hapetusaste . Monet atsidit ovat epävakaita, joitain käytetään räjähteinä (BB). Lyijyatsidia käytetään sytytysräjähteenä räjäytyskorkeissa , natriumatsidia  käytetään autojen turvatyynyissä . Kalsium- ja bariumatsideja käytetään huokoisen kumin valmistuksessa [3] .

Kupariatsideilla ( I ja II ) on suuri räjähdysvoima ja herkkyys. Hopean , elohopean ( I , II ) ja kullan atsideilla on erittäin korkea räjähdysenergia.

Alkalimetallien (paitsi litiumin) ja raskasmetallien atsidit hajoavat kuumennettaessa metalliksi ja typeksi, mikä toimii tapana saada erittäin puhtaita alkalimetalleja. Maa-alkalimetallien ja litiumin atsidit hajoavat metallinitridiksi ja typeksi.

Epämetallien atsidit

Ei - metalliatsideista voidaan mainita karbonyyliatsidi CO(N3 ) 2 ja syanatsidi N3CN .

Monimutkaiset atsidit

Joillakin monimutkaisilla atsideilla on erittäin korkea typpipitoisuus. Esimerkiksi kompleksisia atsideja, kuten (N5 ) [P(N3 ) 6 ] , (N5 ) [B(N3 ) 4 ] on kuvattu.

Sovellus

Natriumatsidia käytetään erittäin puhtaan typen tuottamiseen ja turvatyynyissä, kun taas lyijy- ja hopeatsideja käytetään sytyttiminä.

Myrkyllisyys

Kaikki atsidit ovat erittäin myrkyllisiä.

Muistiinpanot

  1. atsidit // IUPAC Gold Book . Käyttöpäivä: 18. joulukuuta 2012. Arkistoitu alkuperäisestä 20. lokakuuta 2012.
  2. Toim. Yu.D. Tretjakov. Epäorgaaninen kemia: 3 osaa. - Moskova: Publishing Center "Academy", 2004. - T. 2. - S. 171.
  3. A. A. Mokrov, I. K. Kukushkin, E. M. Bykonya, P. P. Purygin. tsidyalkalimaametallit. Tapoja saada. Fysiokemialliset ominaisuudet. Sovelluksen näkymät  // Vestn. SamGU. Luonnontiede ser .. - 2011. - Numero. 2 (83) . - S. 199 .

Kirjallisuus