Sarvikuonon valkoveriset | ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||
tieteellinen luokittelu | ||||||||
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:DeuterostomesTyyppi:sointujaAlatyyppi:SelkärankaisetInfratyyppi:leuallinenRyhmä:luiset kalatLuokka:sädeeväkalaAlaluokka:uusieväinen kalaInfraluokka:luiset kalatKohortti:Todellinen luinen kalaSuperorder:piikkieväinenSarja:PercomorphsJoukkue:PerciformesAlajärjestys:Ei muotoaPerhe:valkoverisiä kalojaSuku:Sarvikuonon valkoveriset | ||||||||
Kansainvälinen tieteellinen nimi | ||||||||
Channichthys Richardson , 1844 | ||||||||
|
Rhinoceros whitebloods [1] tai Kerguelen rhinoceros whitebloods [2] ( lat. Channichthys ) on merellisten subantarktisten pohja- ja pohjakalojen suku, joka kuuluu valkoveristen (Channichthyidae) heimoon perciformes - lahkoon (Perciformes). Suvun latinankielinen nimi, jonka skotlantilainen luonnontieteilijä ja iktyologi John Richardson antoi sille vuonna 1844 , tulee kahdesta latinaistetusta kreikan sanasta - "sardelli" ( channe ) ja "kala" ( ichthys ). Sukuun kuuluu 9 lajia [3] .
Venäläinen nimi "sarvikuonon whitebloods" ja englanninkielinen nimi "unicorn fishes" heijastavat näissä kaloissa hyvin kehittynyttä piikkiä ("sarvi"), joka kruunaa kuonon etureunaa. Joskus sarvikuonon valkoverisiä kutsutaan "sarvikuonon valkovereiksi" [4] - epäonnistuneesti käännettynä englanninkielisestä nimestä. Tällainen käännös on etymologisesta näkökulmasta virheellinen, koska se osoittaa, että esine kuuluu sarvikuonoon tai on ulkoisesti sen kaltainen, kun taas nimen päämerkityksen tulisi heijastaa yhtä näiden kalojen ulkonäön ominaispiirteistä. - hyvin kehittyneen piikin esiintyminen kuonon kärjessä.
Sarvikuonon valkoveristen ominaispiirre rostraalipiikin lisäksi on, kuten kaikilla muillakin suvun lajeille, suomujen puuttuminen kehosta, lukuun ottamatta tiiviitä luusommuja sivulinjoissa ja värittömän veren läsnäolo, jossa ei ole kypsiä punasolujen muotoja ja hemoglobiinia - ainutlaatuinen ilmiö kaikkien selkärankaisten joukossa, joka on ominaista vain 25 tämän perheen kalalajille. Valkoveristen kalojen veri on itse asiassa hieman kellertävää plasmaa. Punasolujen sekä hemoglobiinin ja myoglobiinin lihaspigmentin väheneminen valkoverisissä kaloissa selittyy evoluutiomuutoksilla, jotka tapahtuivat esi-isän muotojen kehossa ilmaston suhteellisen jyrkän jäähtymisen taustalla etelänapa-alueella erotuksen jälkeen. Etelä - Amerikasta Etelämanner ja vastaava veden lämpötilan lasku Eteläisellä valtamerellä negatiivisiin arvoihin (pisteeseen -1,9 °C asti). Fysiologisesta näkökulmasta tämä ilmiö selittyy veren tiheyden laskulla, joka johtuu sen muodostuneiden elementtien vähenemisestä, mikä vähentää merkittävästi tiheyttä ja vähentää myös nesteen viskositeettia alhaisissa lämpötiloissa ja lisää vastaavasti sen juoksevuutta. verenkiertoelimistön verisuonissa [5] .
Sarvikuonon valkoveriset - keskikokoiset ja suuret kalat (kokonaispituus jopa 61 cm) ovat kotoperäisiä Etelämantereen merivesille Etelämeren pohjoisrajalla , pesemällä Kerguelenin ja Heardin saariston saaria sekä useita vedenalaisia kohotukset - Guots (tölkit) niiden välillä, sijaitsevat Intian valtameren sektorilla Etelämantereella vedenalaisen Kerguelenin harjanteen alueella [3] .
Esiintyy sivusaaliina Kerguelensaarten hauen Chamsocephalus gunnari Lönnberg, 1905, kalastuksesta , joka tunnetaan paremmin kaupallisella nimellä " icefish ".
Rostraalinen selkäranka on hyvin kehittynyt, sen kärki on suunnattu taaksepäin. Pään yläpinta ja joissakin lajeissa ensimmäisten selkä- ja vatsaevien säteet ovat yleensä peitetty pienillä luurakeilla - tubercles, jotka antavat pinnalle karheutta; joissakin lajeissa luutuberkuloita löytyy kaikkialta kehosta. Lippalau , jossa 5-7 voimakasta piikkiä. Kaksi sivuviivaa - selkä (ylempi) ja mediaani (mediaani), lyhyempi, joissa on putkimaisia tai rei'itettyjä tiheitä luusegmenttejä ( asteikot ). Kaksi selkäevää on erotettu toisistaan laajasti selänvälisellä rakolla tai lähellä toisiaan. Ensimmäinen selkäevä on korkea tai erittäin korkea, sisältää 5-11 joustavaa piikkiä; toinen selkäevä 30-36 segmentoitua sädettä, peräevä 28-33 segmentoitua sädettä, rintaevä 18-23 sädettä. Vatsaevän kolmas säde on pisin. Häntäevä on pyöristetty. Kiduskalvon säteet 6. Ensimmäisen kiduskaaren heteet ovat alkeellisia tai hyvin kehittyneitä, peitetty pienillä hampailla ja ne voidaan järjestää 1 tai 2 riviin - ulkoisesti ja sisäisesti; heteiden kokonaismäärä vaihtelee suuresti eri lajeissa 6:sta 31:een [2] [3] [6] [7] [8] .
Suvun levinneisyysalue kattaa vedenalaisen Kerguelen-harjanteen saaret ja vedenalaiset nousut sen pohjoiskärjestä - Kerguelen-saarista - eteläisiin - Heard- ja McDonald's-saarille. A.P. Andriyaševin ja A.V. Neelovin [9] [10] ehdottaman pohjakalojen eläinmaantieteellisen vyöhykekaavion mukaan valkoveriset sarvikuonot ovat endeeemisiä Kerguelen-Heardin alueella Intian valtameren maakunnassa Etelämantereen alueella. Kaikki 9 lajia tunnetaan ja kuvataan Kerguelen-saarilta, ja purjehdussiika C. velifer Meissner, 1974, löydettiin myös vedenalaisen Kerguelenin harjanteen yksittäisistä nousuista (pankista). Suvun muun alueen kalojen tarkasta tunnistamisesta ei ole tietoa. Heard- ja McDonald's-saarten alueella, alueen eteläosassa, tämän suvun edustajat mainitaan kirjallisuudessa perinteisesti yhteisnimellä C. rhinoceratus Richardson, 1844 [2] [3] [6] [7] [ 11] .
Suhteellisen matalan veden lajit, jotka tunnetaan 95–361 metrin syvyydessä Kerguelen-saarten lähellä ja vedenalaisen Kerguelenin harjanteen kohokunnissa tehdyn pohjatroolauksen tuloksista.
Suvun suurimmat lajit ovat C. rhinoceratus , jonka kokonaispituus on 61 cm, ja C. velifer , jonka kokonaispituus on jopa 54 cm. Keskikokoiseen ryhmään kuuluu C. mithridatis , jonka kokonaispituus on 44 cm. cm, C. bospori , jonka kokonaispituus on vähintään 41 cm, C. panticapaei , jonka kokonaispituus on enintään 40 cm, C. richardsoni - enintään 38 cm ja C. aelitae - enintään 37 cm. Pienin lajit - C. irinae , jonka kokonaispituus on enintään 26 cm, ja C. rugosus , jonka kokonaispituus on enintään 31 cm [2] [3] [7] [8] [12] .
Sarvikuonon valkoveristen rajoittuneisuuden mukaan tiettyihin biotooppeihin , niiden ulkoisen rakenteen ja ruokailutottumusten erityispiirteiden perusteella, niiden joukosta erotetaan 2 kalaryhmää - tyypillisesti pohjapetoeläimiä - bentofagit ja iktiofagit , jotka todennäköisesti viettävät suurimman osan elämästään maanpinnalla ( Richardson siika C. richardsoni Shandikov, 2012 , punainen siika C. rugosus Regan, 1913 ja C. velifer ) ja pohja- tai pohjapelagiset petoeläimet - ikthyofagit ja eläinplanktofaagit , joilla on pelagisemman runkomuoto, jotka ilmeisesti ajoittain kohoavat. vesipatsas ravintoa varten ( isosilmäinen siika C. bospori Shandikov, 1995 , pygmy siika C. irinae Shandikov, 1995 , vihreä siika C. mithridatis Shandikov , 2009 , kivihiilisiika C. panticapaei Shandikov, luultavasti C. panticapaei Shandikov, 1995 Chhinoceros, rhinotuseros Aelita siika C. aelitae Shandikov, 1 ) [2] [3] [7] [8] [12] .
Kalat ja pääjalkaiset havaittiin pohjaeläinlajien C. rugosus ja C. velifer ruokavaliossa . Pohjaeläinten ja pohjapelagisten lajien ruokavaliossa on selkeä jako kahteen lajiryhmään - petoeläimiin ja eläinplanktonin syöttäjiin. Ihtiofaagisia petoeläimiä ovat C. rhinoceratus , C. mithridatis , C. velifer ja C. aelitae , kun taas tyypillisiä sammakoita ( Themisto gaudishaudi ) ja pieniä euphausia ( Thysanoessa macrura ) eläinplanktofageja ovat C. bosticporae ja C.e panpapai . Petokaloilla on yleensä pienempi määrä (6-16) suhteellisen alikehittyneitä kiduksia, jotka sijaitsevat vain ensimmäisen kiduskaaren uloimmalla rivillä. Kun taas eläinplanktofaageissa heteet ovat kehittyneempiä ja tiheämmin luun piikin peitossa, niitä on enemmän (18-31) ja ne sijaitsevat 2 rivissä - ulko- ja sisäpuolella.
Ensimmäisen kypsyvän kalan koko, vuodenajat ja kutuaika vaihtelevat huomattavasti eri lajeissa. Siksi lähellä kutevia Channichthys -suvun kaloja löytyy Kerguelen-saaria ympäröivistä vesistä ympäri vuoden. C.rhinoceratusin kutua edeltävät naaraat kypsyvät ensimmäistä kertaa kokonaispituudeltaan noin 49 cm, laji kutee ilmeisesti eteläisen pallonpuoliskon kesän lopussa - helmi-maaliskuussa. C. velifer tulee sukukypsiksi, ilmeisesti kokonaispituudella noin 31-33 cm, se lisääntyy kesällä - tammi-helmikuussa. C. panticapaei -bakteerissa sukukypsyys tapahtuu noin 30 cm:n kokonaispituudella; kutu ilmeisesti osuu talvikaudelle - kesä-heinäkuulle. C. bospori kutee ilmeisesti kesä-heinäkuussa, kypsän kalojen kokoa ei tiedetä. C. aelitaessa kutu tapahtuu kesällä, todennäköisesti tammi-helmikuussa, ensimmäisen kypsyvän kalan kokoa ei tiedetä. Sukukypsyys C. mithridatis -lajilla on 30-32 cm:n kokonaispituudella, se kutee talvella, oletettavasti touko-kesäkuussa. C. richardsoni kypsyy ensimmäisen kerran noin 29-31 cm:n kokonaispituudella, kutu tapahtuu ilmeisesti syys-talvikaudella. C. rugosus alkaa kypsyä ensin, kun kokonaispituus on vähintään 28 cm; kutu tapahtuu todennäköisesti syksyn aikana. C. irinae kypsyy ensimmäistä kertaa saavuttaessaan 23-25 cm:n kokonaispituuden; kutu tapahtuu talvella - heinä-elokuussa.
Yhden C. velifer -naaraan absoluuttinen hedelmällisyys on 7155 munaa.
Tällä hetkellä suvussa on 9 lajia: [3]
Taksonomia |
---|