Penten-1 | |||
---|---|---|---|
| |||
Kenraali | |||
Systemaattinen nimi |
Penten-1 | ||
Chem. kaava | C5H10 _ _ _ | ||
Fyysiset ominaisuudet | |||
Moolimassa | 70,134 g/ mol | ||
Tiheys | 0,6405 [1] | ||
Lämpöominaisuudet | |||
Lämpötila | |||
• sulaminen | -165,2 [1] | ||
• kiehuva | 30,1 [1] °C | ||
Luokitus | |||
Reg. CAS-numero | 109-67-1 | ||
PubChem | 8004 | ||
Reg. EINECS-numero | 203-694-5 | ||
Hymyilee | CCCC=C | ||
InChI | 1S/C5H10/c1-3-5-4-2/h3H, 1,4-5H2,2H3YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N | ||
ChemSpider | 7713 | ||
Turvallisuus | |||
GHS-piktogrammit |
![]() ![]() |
||
NFPA 704 |
![]() |
||
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |||
Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa |
Penten-1 [2] - sisältää kaksoishiili-hiilisidoksen ketjun päässä. Aine on väritön neste, liukenematon veteen. Pääasiassa saatu halkaisemalla öljyä . Penten-1 on harvoin olemassa yksinään, ja se on enimmäkseen sekoitettuna bensiiniin . Penten-1 on erittäin syttyvää.
Nimi "1-penteeni" tulee IUPAC-nimikkeistöstä . Erityisesti etuliite "pent-" osoittaa viiden hiiliatomin läsnäolon yhdisteen molekyyliä kohden , välituote "-en-" osoittaa yhden kaksoissidoksen läsnäolon hiiliatomien välillä molekyylissä. Lopuksi sen kaksoissidoksen paikkanumeron on edeltävä sitä, koska on olemassa toinen mahdollinen ja epätasainen asema.
Halogeenin (X 2 ) erottaminen 1,2 -dialopentaanista antaa Penten-1:n: [3]