Polyypit tai polypoidisukupolvi ( toinen kreikkalainen πολύπους , l. "monijalkainen") on vaihe cnidarien ( Cnidaria ) elinkaaressa . Kadonnut joissakin lajeissa. Suurimmassa osassa tapauksista polyypit ovat istuvia tai liikkumattomia pohja-asukkaita, jotka muodostavat usein pesäkkeitä , joissakin tapauksissa mukana tuhansia yksilöitä (niin kutsuttuja zooideja ).
Polyypit kehittyvät asettuneesta toukkasta ( planula ) tai muodostuvat muiden polyyppien aseksuaalisesta lisääntymisestä .
Makean veden polyypit ( hydrat ) kuvaili ensimmäisen kerran 1700-luvun sveitsiläinen luonnontieteilijä Abraham Tremblay [1] .
Polyypit ovat tyypillisiä kaikille perinteisesti erotetuille cnidarian luokille: hydroidille (Hydrozoa), syphoidille (Scyphozoa), kuutiolle ( Cubozoa ) ja tietysti korallipolyypeille (Anthozoa), joilta puuttuu medusoidinen sukupolvi. Kolmen ensimmäisen luettelon ryhmän polyypeille on kirjallisuudessa erityisiä termejä: hydropolyp , scyphopolyp ja cubipolyp, vastaavasti. Joidenkin tulkintojen mukaan polyyppeja tulisi pitää myös kahden muun luokan edustajina, jotka johtavat kiinnittyneen elämäntapaan - stauromedusa ja polypodia . Tämä näkemys on kuitenkin kiistanalainen.
Perimmäisin ero polypoidisukupolven ja medusoidisukupolven välillä on mesoglean ( kehon pinnan epiteelin ja suolen epiteelin välinen sidekudos ) kehitysaste. Polyypeissä mesoglea ilmentyy yleensä heikosti ja edustaa näiden epiteelien tyvilevyä , kun taas meduusan mesoglea on kehittynyt runsaaksi hyytelömäiseksi massaksi, joka suorittaa luuston toiminnon .
Se tosiasia, että medusa-vaihe puuttuu korallipolyyppien elinkaaresta, antaa aihetta uskoa, että polyypin muoto on ensisijainen cnidarianeille.
On olemassa useita cnidarianeja, joiden elinkaari on muuttunut ilman polypoidisukupolvea (kuten narcomedusa ). Analogisesti metageneesin kanssa , johon liittyy sukupolvien vuorottelu, tällaista sykliä kutsutaan hypogeneesiksi .
Polyypin suu sijaitsee suulevyllä , joka on suunnattu poispäin substraatista ja jota kehystää yksi tai harvemmin kaksi lonkeroiden teriä . Usein pyöreä tai rakomainen suuaukko sijaitsee pienellä kohoumalla - suun kartiolla ( manubrium ). Lonkeroiden määrä eri edustajissa vaihtelee ja muuttuu elämän aikana . Näiden elinten päätehtävä on ruoan talteenotto. Niiden pinnalla on monia pistäviä soluja ja niillä on oma liikkuvuus: ne pystyvät taipumaan ja supistumaan.
Yksittäisissä muodoissa pohja tai poljinkiekko sijaitsee vartalon aboraalissa (vastakkaisessa suussa) . Sen avulla polyypit kiinnitetään substraattiin (pysyvästi tai väliaikaisesti). Monissa pysyvästi kiinnittyneissä muodoissa pohja ja kehon viereinen pinta pystyvät erittämään kitiinistä kynsinauhoa , jota kutsutaan peridermiksi tai perisarkiksi . Huokoisten korallipolyyppien pohja tihkuu ulkoista kalkkipitoista luurankoa.
Siirtomaapolyypien toiminnalliset yksiköt - zooidit - on järjestetty saman suunnitelman mukaan kuin yksittäiset, mutta ne ovat kooltaan paljon pienempiä. Heidän aboraalinen napa ei kanna pohjaa, vaan siirtyy yhdyskunnan yhteiseen runkoon - coenosarkiin .
Hydropolyyppien , spyfopolyyppien ja kuubipolyyppien luurankoa edustaa yleensä kitiininen peridermi , joka on muotoiltu kupiksi pohjan ympärille (yksittäismuodoissa) tai pukee koko pesäkkeen kehon (siirtomaamuodoissa). Korallipolyypit osoittavat laajempaa luustorakennetta. Ne (samoin kuin jotkut hydroidit ) voivat jakaa kalkkipitoisen luuston: ulkoisen ( madrepore-korallit , jotkut kahdeksansäteiset ) tai sisäisen ( gorgoniat ). Liikkuvissa yksittäismuodoissa (esim. aktinium ) toinen vaihtoehto on yleinen - vesiluuranko : tiiviisti suljetulla suuaukkolla vedellä täytetty suolisto voi ottaa kantavan toiminnan . Lopuksi jotkut korallipolyypit ja suuret hydropolyypit kehittävät orgaanisen luurangon mesogleaan.
Epiteelis-lihassolut ovat osa sekä orvaskettä että gastrodermista . Ensimmäisessä ne on yleensä suunnattu pituussuunnassa, jälkimmäisessä - poikittain. Eristetyt lihaskimput liittyvät ruuansulatusontelossa sijaitseviin väliseiniin (septa) .
Hermosto ja aistielimet ovat paljon vähemmän kehittyneitä kuin meduusoilla, jotka perustuvat subepiteliaaliseen hermopunkoon (hermopunokseen ) .
Sukurauhaset ovat läsnä vain niissä edustajissa, joiden elinkaaressa ei ole medusa-vaihetta. Sukupuolisolut ovat peräisin endodermaalisesta primordiumista ja sijaitsevat hydropolypeissa orvaskedessä ja korallipolyypeissa gastrodermissa. Seksuaaliset tuotteet pyyhkäisivät ulos sukurauhasten seinämien repeämien kautta. Harvinaisissa tapauksissa (joissakin merivuokkoissa ) esiintyy ovovivipariteettia : toukka kehittyy äidin elimistön mahaontelossa.
Polyypit pystyvät lisääntymään suvuttomana kehon pituussuuntaisen tai harvemmin poikittaisen jakautumisen muodossa. Lisäksi lisääntyminen orastumisen muodossa on yleistä. Silmu muodostuu joko lonkeroiden terien ulkopuolelle ( extratentakulaarinen silmukuvio ) tai teriipun sisäpuolelle ( lonkeronsisäinen silmu ). Keskeneräinen aseksuaalinen lisääntyminen on siirtomaamuotojen kasvumekanismi.
Strobilaatio on orastumisen erityinen muoto, joka on tyypillistä niille sypoidien ja kuutioeläinten edustajille , joiden elinkaari on metageneesi . Strobiloinnin aikana lonkeroiden terien sisällä olevalle suulevylle (intratentakulaarisesti) asetetaan kiekon muotoinen meduusan silmu, joka on erotettu polyypistä supistuksen avulla. Monissa spyhoideissa voidaan asettaa useita tällaisia munuaisia ( polydisk strobilaatio ), jolloin ne sijaitsevat toistensa yläpuolella kuin levypino. Meduusan munuaisten polyypin koko kehoa kutsutaan strobilaksi ( latinaksi strobilus - " kuhmu "). Erottamisen jälkeen polyypin rungosta munuainen ( eetteri ) kehittyy medusaksi. Strobilisaatiota, jossa strobiluksessa on vain yksi munuainen, kutsutaan monokiekoksi .
Tutkijoiden näkemykset siitä, pitäisikö kuubipolyyppien aiheuttamaa meduusojen muodostumista pitää strobilaationa, vaihtelevat.
Polyppien morfologia:
Muita vaiheita cnidarianin elinkaaressa :
Sanakirjat ja tietosanakirjat |
|
---|
Luuranko | |
---|---|
Eksoskeleton |
|
Endoskeleton |
|
Hydroskeleton | Kahdeksankulmaisten polyyppien muodostuminen |
Katso myös |