Prader, Andrea

Andrea Prader ( 23. joulukuuta 1919 – 3. kesäkuuta 2001 ) oli sveitsiläinen tiedemies, lääkäri ja lasten endokrinologi. Hän oli yksi niistä, jotka löysivät  Prader-Willin oireyhtymän . Prader omistaa myös kahden asteikon luomisen ihmisen lisääntymisjärjestelmän fysiologisen kehitysasteen arvioimiseksi -  Prader-asteikon  ja orkidometrin .

Elämäkerta

Andrea Prader syntyi Samedanissa Grisonsissa   ( Sveitsi ), mutta asui Zürichissä suurimman osan elämästään. Hän osallistui Zürichin yliopiston lääketieteelliseen korkeakouluun  . Residenssissä 1944 - 1946 hän työskenteli G. Toenduryn johdolla anatomian laitoksella  Zürichissä ja sitten vuonna 1947 Lausannen avohoidon laitoksella A. Vannotin (A. Vannotti) johdolla . Vuonna 1947 hänestä tuli apulaislääkäri Zürichin lastensairaalassa. Vuonna 1950 hän aloitti uransa lasten endokrinologina. Hänen huippututkimuksensa vei hänet Yhdysvaltoihin 1950-luvun alussa; Prader suoritti erikoistumisensa Bellevuen sairaalassa  New Yorkissa L. E. Holt, Jr., Luther Emmett Holtin pojan johdolla. Hänen säälimätön kiinnostuksensa endokrinologiaan johtui hänen yhteyksistään Lawson Wilkinsiin. [3] Prader väitteli tohtoriksi vuonna 1957. Vuonna 1962 hänestä tuli professori Zürichin yliopiston lääketieteellisessä tiedekunnassa. Vuonna 1965 pitkäaikainen laitoksen johtaja Guido Fanconi jäi eläkkeelle ja Prader seurasi häntä professorina ja Zürichin yliopiston pediatrian osaston johtajana. Hän aloitti myös Lastensairaalan (Kinderspital) johtajana ja toimi näissä tehtävissä vuoteen 1986 asti. [neljä]

Tutkimus

Andrea Praderin perustutkimus kohdistui lasten endokrinologiaan, mutta hänen varhaisessa työssään on muitakin pediatrian aiheita. Tässä on joitain hänen omia ja yhteisiä töitään kronologisessa järjestyksessä:

• lasten kardiologia , Ettore Rossi (1948) [5]
• endokriiniset ja aineenvaihduntahäiriöt
• lääketieteellinen genetiikka (1951)
• steroidihormonien patofysiologia , mukaan lukien sukupuolten väliset vaihtelut ja steroidisynteesin puutteet (1953). Hän kehitti myös hänen mukaansa nimetyn  Prader-asteikon , jota käytettiin kuvaamaan sukuelinten  virilisaatiota .
• Prader-Gurtnerin oireyhtymä yhdessä H.P. Gurtnerin (1955) kanssa [6]
• Prader-Labhart-Willi- oireyhtymä (1956)

Prader osallistui seuraavien löytöihin tai kuvauksiin:

• lipoidinen synnynnäinen lisämunuaisen liikakasvu , Siebenmannin kanssa (1957)
• perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi, R. Froesh, A. Labhart et ai. (1957)
• D-vitamiinin pseudopuutos R. Illigin (R. Illig) et ai. (1961)
• adrenoleukodystrofia (ALD). Vuonna 1963 Andrea Prader osallistui Guido Fanconin johtaman tutkijaryhmän [7] tutkimustyöhön, joka tutki ja kuvasi krooniseen lisämunuaisten vajaatoimintaan liittyvää tilaa yhdessä aivojen ja ääreishermoston demyelinisoivien  sairauksien kanssa  . He kehittivät diagnostiset kriteerit ja kuvauksen tämän perinnöllisen oireyhtymän patologiasta ja kliinisestä esityksestä. Siemerling ja Creutzfeldt kuvasivat ensimmäisen kerran  vuonna 1923 julkaisemassaan kliinisen tapauksen julkaisussa, jonka he kohtasivat [8] , ja ryhmä nimesi sen alun perin  Thomas Addisonin mukaan [9] . ja Paul Ferdinand Schilder (Addison-Schilderin tauti). [10] [11] Sairaus on nyt nimetty sen ensimmäisenä kuvaaneiden lääkäreiden mukaan ( Smerling ja Kreutzfeldt ). Yleisö esiteltiin tapaukseen elokuvassa " The Oil of Lorenzo ". Tämä on ensisijaisesti lasten etenevä metabolinen oireyhtymä , joka ilmenee useimmiten 5–15-vuotiailla pojilla ja jossa yhdistyvät Addisonin taudin ja myelinoklastisen diffuusin skleroosin (Schilderin tauti) ominaispiirteet. Naiset eivät kärsi tästä sairaudesta, mutta perinnöllisyyden ja X-kromosomin välisen suhteen  vuoksi heitä pidetään geneettisinä kantajina. [12]  

Kansainvälinen tunnustus

Vuodesta 1972 vuoteen 1974 hän oli Sveitsin lastenlääketieteellisen seuran (Schweizerische Gesellschaft für Pädiatrie) kunniajäsen ja puheenjohtaja; hänellä oli myös kunniajäsen Saksan tiedeakatemiassa "Leopoldina " (1968). [13]  Hän oli  Lontoon  Royal College of Physiciansin jäsen , sai Helsingin yliopiston mitalin  , Turun yliopiston mitalin , Otto Naegeli Otto Naegelin palkinnon , Berthold-mitalin Saksan endokrinologiayhdistyksestä ja kunniatohtorin arvon . Tokushiman yliopistosta Japanista .  _ Vuosina 1962 ja 1971 hän oli European Society of Pediatric Endokrinology -järjestön puheenjohtaja. Arkistoitu 17. joulukuuta 2018 Wayback Machinessa .

Andrea Prader -palkinto

Andrea Prader -palkinto on vuosittainen Leadership Award -palkinto, joka perustettiin vuonna 1987 ja jaetaan European Society of Pediatric Endokrinology -järjestön jäsenille tunnustuksena heidän saavutuksistaan ​​lasten endokrinologian alalla. Palkinnon perustamiseen rahoittivat Pharmacy ja Upjohn, Tukholma . Palkinnon rahoittaa tällä hetkellä Pfizer, USA . [neljätoista]

Ulkoiset linkit

• "Who Named It" - Andrea Praderin omistettu sivu arkistoitu 19. syyskuuta 2016 Wayback Machinessa
• Andrea Prader -palkinto

Linkit

1. ↑ 1 2 Andrea Prader // Brockhaus Encyclopedia  (saksa) / Hrsg.: Bibliographisches Institut & FA Brockhaus , Wissen Media Verlag
2. ↑ 1 2 Andrea Prader // Perusbiografia  (ranska)
3. ↑ Beighton, Peter; Beighton, Gretha. Mies oireyhtymän takana  (neopr.) . - Berliini: Springer Verlag , 1986. - ISBN 978-0-387-16218-8 .
4. ↑ Wiedemann, HR Andrea Prader: hänen 65-vuotissyntymäpäivänsä kunniaksi  // European Journal of  Pediatrics : päiväkirja. - 1984. - Voi. 148 , nro. 2 . - s. 80-1 . - doi : 10.1007/BF00445789 .
5. ↑ Rossi, Ettore; A. Prader. Die Angiokardiographie bei angeborenen Herzfehlern  (saksa)  // Schweizerische medizinische Wochenschrift : myymälä. - 1948. - Bd. 78 . - S. 1054-1064 .
6. ↑ A. Prader, HP Gurtner: Das Syndrom des Pseudohermaphroditismus masculinus bei kongenitaler Nebennierenrindenhyperplasie ohne Androgenüberproduktion (adrenaler Pseudohermaphroditismus musculinus).
7. ↑ Guido Fanconi (lastenlääkäri), Andrea Prader (lastenendokrinologi), Werner Isler (lastenlääkäri), Fritz Lüthy (neurologi) ja Rudolf Siebenmann (patologi).
8. ↑ Siemerling, E; HG Creutzfeldt. Bronzekrankheit und sklerosierende Enkefalomyeliitti (diffuusi skleroosi)  (neopr.)  // Archiv für Psychiatrie. - 1923. - T. 68 . - S. 217-244 .
9. ↑ Addison, T. Anemia. Munuaisten yläpuolisten kapseleiden  sairaus (neopr.)  // London Hospital Gazette. - 1849. - T. 43 . - S. 517-518 .
10. ↑ Schilder, PF Zur Kenntnis der sogenannten diffusen Sklerose (über Encephalitis periaxialis diffusa)  (saksa)  // Zeitschrift für Neurologie, Berlin : magazin. - 1912. - Bd. 10 , ei. 1 .
11. ↑ Scholz, W. Klinische, pathologisch-anatomische und erbbiologische Untersuchungen bei familiärer, diffuusori Hirnsklerose im Kindesalter (Ein Beitrag zur Lehre von den Heredodegenerationen)  (saksa)  // Zeitschrift für Neurzinologie, Berliini: Magazine. - 1925. - Bd. 99 . - S. 651-717 .
12. ↑ Fanconi, G; A. Prader; W. Isler; F. Luthy; R. Siebenmann. Morbus Addison ja Hirnsklerosse im Kindesalter. Onko sinulla perinnöllinen oireyhtymä X-kromosomaalilla? (saksa)  // Helvetica paediatrica acta: magazin. - 1963. - Bd. 18 . - S. 480-501 .
13. ↑ Luettelo kaikista Leopoldinan jäsenistä Akatemian perustamisesta 1652 lähtien; Andrea Praderin nimi löytyi pdf-tiedoston sivulta 105. vierailtu sivusto 12. toukokuuta 2011 Arkistoitu 19. toukokuuta 2011.
14. ↑ Arkistoitu kopio (linkki ei saatavilla) . Käyttöpäivä: 8. kesäkuuta 2017. Arkistoitu alkuperäisestä 16. helmikuuta 2006. (määrätön) 

Temaattiset sivustot	Matemaattinen sukututkimus
Sanakirjat ja tietosanakirjat	Brockhaus Sveitsin historiallinen
Bibliografisissa luetteloissa GND : 108767892 ISNI : 0000 0000 7856 1722 LCCN : n80120949 NKC : xx0223445 NTA : 068332769 NUKAT : n2012276142 SUDOC : 081607210 VIAF : 37468025 WorldCat VIAF : 37468025