Säteilyn aiheuttama genomin epävakaus (RING, joskus RINSG / englanninkielinen RIGI) on useiden ei-klonaalisten geneettisten häiriöiden de novo esiintyminen 10–30 %:lla säteilytettyjen solujen jälkeläisistä, jotka selvisivät säteilytyksen jälkeen.
Säteilyn aiheuttama genomin epävakaus välittyy useisiin solusukupolviin, kun taas tytärsukupolvien soluissa havaitut geneettiset muutokset eroavat niistä, joita tapahtui itse säteilytetyssä solussa.
Säteilyn aiheuttama genomin epävakaus on esimerkki ei- kohdevaikutuksesta kronologisen etäisyyden kriteerin mukaan altistumishetkestä RING:n ydin on lisätä ennakoimattomien vikojen todennäköisyyttä (jotka havaitaan pääasiassa ei-klonaalisena vauriona genomi) säteilytettyjen solujen jälkeläisissä. Tällainen genomin vaurioituminen tapahtuu myös spontaanisti, säteily yksinkertaisesti lisää niiden esiintymistiheyttä.
RING:n indusoi todellinen, virheellisesti korjattu vaurio DNA:n genomirakenteessa suoraan säteilytettyjen solujen emopopulaatiossa, ja se on osoitettu kaikille eukaryoottisoluille hiivasta nisäkkäisiin ja ihmisiin [1] [2] .
Oletetaan, että RING on yksi tärkeimmistä säteilyn karsinogeneesin molekyylimekanismeista, ja siksi sen epidemiologinen merkitys on kiistaton [3] .
Ei ole selvää näyttöä induktion mahdollisuudesta pääasiassa pienillä harvinaisen ionisoivan säteilyn annoksilla. [neljä]