Sphenosuchia [1] ( lat. Sphenosuchia ) on ryhmä primitiivisiä sukupuuttoon kuolleita maan krokodilomorfeja , jotka ilmestyivät ensimmäisen kerran ylemmällä triaskaudella ja esiintyivät myöhäiseen jurakauteen asti . Suurin osa heistä oli pienikokoisia armollisia [2] eläimiä, joiden raajat olivat kohtisuorassa maahan.
Sphenosuchiaa pidetään krokodilomorfisten ylälahkon primitiivisempiä edustajia kuin muita tähän yläluokkaan kuuluvia ryhmiä. Niille on ominaista erittäin kevyt luuranko ja liikkumismuoto, erityisesti suvu Terrestrisuchus , mutta juuri nämä, luultavasti esivanhemmilta periytyneet piirteet voivat viitata sphenosuchuksen primitiivisyyteen [3] .
Alaryhmää edustavat keskikokoiset muodot, joiden koko on enintään 2 m, lukuun ottamatta yhtä merkittävää poikkeusta, joka on suuri redondavenator- petoeläin ( Redondavenator quayensis ), jonka kallo on 60 cm pitkä ja kokonaispituus vähintään 4 m. kallot, joissa on suhteellisen lyhyt kuono ja pieni preorbitaalinen fenestra, sekä hyvin kehittyneet, kuten muilla krokodilomorfeilla, keskikorvan onteloon liittyvän ilmaontelojärjestelmän ansiosta . Korakoidilla [4] on posteroventraalinen prosessi [5] .
Jotkut sphenosuchiat ovat saattaneet olla nelijalkaisia, kuten keskitriaskauden argentiinalainen Pseudhesperosuchus , jolla oli sphenosuchialaiselle epätavallisen suuri silmän edeltävä fenestra. Muut lajit, kuten Gracilisuchus Etelä-Amerikan keskitriaskaudelta ja hieman suurempi Terrestrisuchus Englannin ylätriaskaudelta, jopa 0,5 m kooltaan, pystyivät ilmeisesti liikkumaan kaksijalkaisesti [ 5] .
Tämä suku, jonka edustajat tapasivat Etelä-Amerikassa keski-triasskaudella, on yksi alalahkon vanhimmista. 1970 -luvulla se katsottiin ornitosukkien ansioksi erityisesti amerikkalaisen paleontologin Alfred Romerin teoksissa , mutta vuonna 1981 Brinkman osoitti, että Gracilisuchus eroaa kaikista edellä mainitun perheen edustajista tarsuksen ja poskialueen rakenteessa. ja ehdotti sen perhesuhteita Sphenosuchus- ja muihin Sphenosuchia -alalahkon sukuihin .
Useimmissa luuston piirteissä Gracilisuchus muistuttaa kodonttia . Tarsus on normaalia krokotiilityyppiä, taluluun kupera sivupinta ulottuu calcaneaalionteloon . Viides numero pienenee, eikä viidennen jalkapöydänluun proksimaalinen pää [6] säilytä primitiivistä uncinate-muotoa. Häpyluut ovat pitkiä eivätkä näytä olevan osallisena acetabulumin muodostumisessa [7] .
Korakoidit ovat lyhyitä; silmän edessä oleva fenestra, kuten useimmissa kodonteissa, on suuri ja sitä ympäröi laaja painauma.
Bukkaalialueen rakenne osoittaa vakuuttavasti yhteyden krokotiileihin. Kvadraatin dorsaalinen pää on taivutettu eteenpäin, ja sen päällä roikkuu squamosal leveä reuna . Parietaaliset luut sulautuvat taakse.
Ihonkuori sijaitsee selkärangan koko pituudella . Hänen levyjään on noin kaksi kappaletta kohti. Kahden rivin elementit ovat sahalaitaisia keskiviivaa pitkin. Kohdunkaulan kylkiluut ovat hyvin samankaltaisia kuin nykyaikaisilla krokotiileilla: niillä on kaksi selkeästi jakautunutta päätä ja lyhyt, taaksepäin osoittava varsi, joka on limittäin edessä edellisen kylkiluun päässä. Kohdunkaulan nikamia on seitsemän, joista seuraavassa on välirakenteen kylkiluut.
Huolimatta useista krokotiileja muistuttavista piirteistä kallon rakenteessa, useimmat luurangon ominaisuudet yhdistävät Gracilisuchuksen kodonteihin, mutta tämän suvun edustajia ei voida katsoa kuuluvan mihinkään tämän ryhmän tunnetuista perheistä [3] .
Suvun edustajia löydettiin 1960-luvulla Etelä-Afrikan alajurakauden esiintymistä.
Sphenosuchuksen kallo on matala ja siinä on pitkänomainen kuono-osa, lähempänä ns. "krokotiili" tyyppi. Neliö- ja quadratojugal-luut kallistuvat eteenpäin, ja preorbitaalinen fenestra pienenee. Kallo on akineettinen, ja etuotsat ulottuvat ventraalisesti liittyen palatiiniin . Parietaaliset luut ovat fuusioituneet takaosassa, kun taas postorbitaaliset ja postorbitaaliset luut pysyvät fuusioitumattomina. Havaitaan takaraivoalueen krokodiloidista pneumatisaatiota , sisäkorvan simpukka pitenee. Kuten myöhemmissä krokodylomorfeissa, lateraalinen spenoidi muodostaa aivokotelon lateraalisen seinämän etukorvan etupuolella.
Alkukantainen verrattuna myöhempiin krokodilomorfeihin, kallon rakenteelliset piirteet ilmenevät aivokotelon sivuseinän ja nelikulmaisen luun välisten yhteyksien puuttuessa. Jälkimmäinen saavuttaa anteriorisen luun takakorvan edessä. Ylemmat ajalliset aukot ovat pitkiä. Suulaki on luultavasti avoin, kuten kodonteissa, vaikka sisäiset sieraimet ovat taaksepäin ja yläleuan luut muodostavat lyhyen toissijaisen kitalaen edessään.
Korakoidin pituudella kallonjälkeinen luuranko lähestyy myöhempien krokodilomorfien evoluutiotasoa, mutta solisluu on säilynyt. Pitkä, eteenpäin suunnattu häpy ei osallistu juurikaan acetabulumin muodostumiseen, joka on rei'itetty sukulaisessa muodossa Terrestrisuchus . Kuten nykyaikaisilla suvuilla, rannerengas on pitkänomainen [3] .
Siten Sphenosuchus eroaa merkittävästi pseudosukkikoodonteista kallon neliömäisen alueen rakenteessa, jolle on ominaista erittäin korkea lateraalinen temporaalinen fenestra, ja jolla on joitain perustavanlaatuisia yhtäläisyyksiä lintujen kanssa aivokotelon, kitalaen ja ilmajärjestelmän rakenteessa. kraniaaliset poskiontelot, minkä ansiosta englantilainen paleontologi A. Walker pystyi vuonna 1972 esittämään hypoteesin sphenosuchiasta lintujen lähimpänä esi-isän sukulaisena. Myöhemmin hypoteesi kuitenkin tunnustettiin kestämättömäksi [5] .
Tämä myöhäistriaskauden sphenosuchia New Mexicosta kuvailtiin uudelleen vuonna 1993. Hesperosuchuksella , kuten Sphenosuchuksella , oli quadratojugaalin pitkänomainen anteriorinen prosessi, joka ulottuu sisäänpäin zygooman takaosasta jälkimmäisen postorbitaalisen prosessin pohjaan . Tässä tapauksessa edellä mainittu prosessi ikään kuin ylittää alemman temporaalisen fenestran; jälkimmäisen takareunassa leuan nivelen alueella zygomaattinen, neliömäinen ja nelikulmainen luu kohtaavat toisensa. Hampaat ovat huonosti eriytyneitä [5] .
Suku | Tila | Ikä | sijainti | yksikkö | muistiinpanoja | kuvia |
---|---|---|---|---|---|---|
|
Pätevä | Alempi jura | Alempi Lufeng-sarja | |||
|
Pätevä | Ylätriaskausi | Newarkin superryhmä | |||
|
Pätevä | Ylätrias ( karnialainen ) | Schilfsandsteinin muodostuma | Epäilyttävä sphenosuchia; [8] voi itse asiassa olla Erpetosuchidae . [9] | ||
Pätevä | Ylätrias ( karnialainen ) | Chinlen muodostuminen | ||||
|
Pätevä | Keskijura | Shishugou-muodostelma | |||
|
Pätevä | Ylätrias ( sinemuria - plinsbachilainen ) | Kayenta-muodostelma | |||
|
Pätevä | Ylätriaskausi | Elliotin muodostuminen | |||
|
nomen dubium | Ylätriaskausi | Dockum Group | Epäilyttävä sphenuchia, joka tunnetaan vain ei-diagnostisista nikamista [10] | ||
|
Pätevä | Alempi jura | Alempi Lufeng-sarja | |||
|
Pätevä | Ylätrias ( noria ) | Los Coloradosin muodostuma | |||
|
Pätevä | Ylätriaskausi | Redondan muodostuminen | |||
|
Pätevä | Ylätrias ( noria ) |
|
Lowensteinin muodostuminen
Trossingen Formation Lossiemouth Sandstone |
||
Pätevä | Alempi jura | Elliotin muodostuminen | ||||
|
Pätevä | Ylätriaskausi | ||||
|
Pätevä | Ylätriaskausi | Ischigualaston muodostuma |