Tiglinihappo | |
---|---|
Kenraali | |
Perinteiset nimet | Tigliinihappo, metyylikrotonihappo |
Chem. kaava | CH3CH \u003d C ( CH3 ) COOH |
Rotta. kaava | C5H8O2 _ _ _ _ _ |
Fyysiset ominaisuudet | |
Osavaltio | nestettä |
Moolimassa | 100,116 g/ mol |
Tiheys | 0,9641 g/cm³ |
Lämpöominaisuudet | |
Lämpötila | |
• sulaminen | 63,5 - 64 °C |
• kiehuva | 198,5 (1013 hPa) °C |
Luokitus | |
Reg. CAS-numero | 80-59-1 |
PubChem | 125468 |
Reg. EINECS-numero | 201-295-0 |
Hymyilee | C/C=C(\C)/C(=O)O |
InChI | InChI = 1S/C5H8O2/c1-3-4(2)5(6)7/h3H,1-2H3,(H,6,7)/b4-3+UIERETOOQGIECD-ONEGZZNKSA-N |
CHEBI | 9592 |
ChemSpider | 111629 |
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |
Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa |
Tigliinihappo on yksiemäksinen tyydyttymätön karboksyylihappo, jossa on kaksoissidos toisen ja kolmannen hiiliatomin välillä. Sisältää krotonia ja useita muita eteerisiä öljyjä . Tiglini- ja enkelihapot muodostavat cis - trans - isomeerien parin .
Tiglinihappo on kiinteä aine, joka muodostaa kiteitä pylväiden tai tablettien muodossa. Se liukenee huonosti kylmään veteen, liukenee kuumaan veteen. Siinä on mausteinen, makea, lämmin tuoksu, joka muistuttaa bentsoehappoa .
Sitä esiintyy luonnollisesti roomalaisen kamomillan eteerisessä öljyssä, krotoniöljyssä. Voidaan syntetisoida kuumentamalla enkelihapon vesiliuosta natriumhydroksidin tai rikkihapon läsnä ollessa , samalla kun kuumentamalla a-etyyliakryylihappoa rikkihapon läsnäollessa.
Sitä käytetään hajuvesikoostumusten luomiseen.