Trematodes

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 26.6.2021 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 11 muokkausta .
Trematodes

Botulus microporus
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:protostomitEi sijoitusta:KierreTyyppi:litteät madotLuokka:Trematodes
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Trematoda Rudolphi , 1808

Trematodes [1] ( lat.  Trematoda , kreikasta - joilla on imevät ) ,  flukes , flukes - loislammatojen luokka . Elinkaaren eri vaiheissa olevat trematodot loistavat eri isännissä: biseksuaalinen trematodien sukupolvi loistaa selkärankaisilla , partenogeneettiset sukupolvet liittyvät pääasiassa kotijalkaisiin . [2] Lajia on yli 7 200. [3] Ihojen koko mitataan enimmäkseen millimetreinä, mutta joskus madot ovat suurempia. Siten maksahaara saavuttaa 5 cm:n pituuden. Suurimpia ovat jotkin kalahatut, esimerkiksi Didymozoidae -heimon edustajat , joiden ruumiinpituus on 1,5 m. [4] Kokoa on taipumus pienentyä alemmasta korkeampaan trematodes. [5] Luokkaan kuuluu kaksi läheisesti liittyvää alaluokkaa: Digenea ja Aspidogastrea .

Rakenne ja fysiologia

Rungon muoto on usein lehden muotoinen, joskus melkein pyöreä tai pitkänomainen. Pitkänomainen vartalo on yleensä tyypillistä niille lajeille, jotka sijaitsevat kapeissa kanavissa, esimerkiksi maksan sappitiehyissä tai verenkiertoelimistön loisissa. Usein erityisissä kapseleissa elävät kudosloiset saavat lähes pallomaisen muodon. Erittäin pitkä (jopa 1 m, leveys 1-2 mm) palloksi kierretty filamenttirunko on ominaista Didymozoidae -heimolle .

Imeyksien esiintyminen on ominaista - lautasen muotoisia kuoppia, joita ympäröi lihaksikas tela, joka sisältää pyöreitä ja säteittäisiä lihaskuituja. Imukupit ovat pneumaattisia kiinnityselimiä, jotka toimivat tehokkaasti kiinnitettyinä sisäelinten pehmeisiin, herkkiin kudoksiin. Lihasten supistuminen luo matalan paineen, joka imee loisen isäntäelimen seinämiä vasten [6] . Yleensä on suun ja vatsan imevät. Suu asetetaan suuimurin syvyyteen. Vatsaontelo toimii vain kiinnityselimenä. Aikaisemmin uskottiin, että suuaukko on myös vatsaimessä, mistä johtuu nimi "fluke" [2] . Loisen sijainnin ominaisuuksista riippuen vatsaimurin koko ja sijainti trematodin rungossa voivat vaihdella suuresti. Imeä saavuttaa suurimman kehityksensä niissä lajeissa, jotka elävät isännän suolistossa, erityisesti sen takaosassa. Lintujen peräsuolessa tai kloakassa loistavat trematodet ovat suurimmassa vaarassa sinkoutua ulos ulosteen mukana, ja siksi vahvojen kiinnityselinten läsnäolo niissä on erityisen tärkeää. Trematodien siirtyminen parasitismiin niissä ruuansulatuskanavan osissa, joissa peristaltiikka ei ole yhtä voimakasta kuin muissa isännän elimissä, johtaa kiinnityselinten osittaiseen tai täydelliseen vähenemiseen. [5]

Hunnut

Imukansia edustaa upotettu epiteeli - tegumentti (englanninkielisessä kirjallisuudessa tämän tyyppistä peitettä kutsutaan yleensä neodermiksi [2] ), jossa ei ole värejä. Tietyssä kehitysvaiheessa loistaloisilla lattamatoilla, mukaan lukien imut, on tyypillinen värekarvainen epiteeli. Jossain elämänkaaren vaiheessa tämä kansi irtoaa ja korvataan neoblastien kasvamilla. Samaan aikaan solurungot, joita kutsutaan sytoneiksi ja joissa ydin sijaitsee, jäävät parenkyymiin ja rajoittuvat suoraan parenkyymisolujen ja lihassolujen kanssa. Neoblastien prosessit tunkeutuvat tyvikalvoon ja kasvavat sen ulkopintaa pitkin viereisten neoblastien prosessien sulautuessa. Lopulta kehon pinnalle muodostuu synsyyttinen kerros, jossa ei ole värejä. Tässä kerroksessa on usein kynsimäisiä piikkejä, jotka ovat lisäkiinnityselimiä loisille. Piikit ovat kokonaan sytoplasman sisällä, niiden tyvet ovat kiinnittyneet tyvilevyyn, ja kärjet työntyvät esiin ja työntyvät esiin ihon apikaalisesta kalvosta. [2] Integumentin ulompi osa (synsytiaalinen kerros) vapaata reunaa pitkin on epätasainen, ikään kuin sisennys ja tiivistetyn sytoplasmisen kalvon rajoittama. Tätä seuraa 15-25 mikronia paksu sytoplasman vyöhyke, joka sisältää monia tyhjiöitä, erilaisia ​​rakeita ja mitokondrioita . Tegumentin sisäosaa edustavat sytoplasman alueet, joissa on ytimiä. Suoraan tyvikalvon alla, joka rajaa ihon synsyyttialuetta, on lihakset, joita edustavat pyöreät ja pitkittäiset lihakset, jotka sijaitsevat rakenteettomassa solujenvälisessä aineessa. [5] Trematodeissa diagonaaliset lihakset puuttuvat [2] . Flues ovat passiivisia, niiden pääliikkeet ovat kehon muodon muuttaminen supistumisen ja venytyksen avulla [6] .

Hengitys

Jotkut trematodit ovat täysin anaerobisia, toiset pystyvät käyttämään happea, tässä viimeisessä tapauksessa osa kehon energiatarpeesta katetaan aerobisilla ja osa anaerobisilla prosesseilla. [2]

Ruoansulatusjärjestelmä ja ravitsemus

Vartalon etupäässä sijaitseva suuaukko johtaa ektodermaaliseen lihaksikkaaseen imevään nieluun, joka voi olla pallomainen tai soikea. Nielua seuraa kapea ja lyhyt ruokatorvi. Endodermaalinen keskisuoli koostuu yleensä kahdesta haarasta, jotka kulkevat samansuuntaisesti kehon sivujen kanssa ja päättyvät sokeasti. Suurissa trematodeissa, kuten maksavuoressa , suolisto haarautuu monta kertaa muodostaen maha- ja verisuonijärjestelmän . Tämä helpottaa ruoansulatustuotteiden jakautumista eläimen kehoon. Joissakin trematodeissa suolen haarat ovat suljettuina renkaassa [7] . Hyvin pienissä trematodeissa päinvastoin on taipumus lyhentää ja pienentää suolen oksia. Anenterotrema -suvun trematodeilla ei ole lainkaan suolia. Useilla trematodeilla on peräaukon näköinen. Joissakin tapauksissa oksien päätyosat sulautuvat yhteen muodostaen yhden peräaukon, toisissa tapauksissa molemmat oksat päättyvät itsenäisiin peräaukon aukkoihin. Echinostomatidae-suvun omituisilla edustajilla suolenrunkojen takaosa sulautuu eritysrakkoon ja eritysaukko toimii peräaukona. [5] [2]

Suoliston epiteeliä edustavat kahden tyyppiset solut. Yksi sisältää suuria lieriömäisiä soluja, ilmeisesti erittäviä. Toisen tyypin solut, alemmat, osallistuvat ravinteiden imeytymiseen. [5]

Lajeilla, joilla on kehittynyt suolisto, ruoansulatus suoliston sisällä on vallitseva, kun taas imureilla, joilla on alkeellinen suoli, vallitsee toisenlainen ravinto - isännän sulatetun ruoan imeytyminen ihon läpi . [kahdeksan]

Trematodot ruokkivat isäntäkehon erilaisia ​​aineita: puoli- tai täysin pilkottua suolen sisältöä, solujäännöksiä, kudosnestettä, verta. [2]

Hermosto ja aistielimet

Hermosto koostuu pariliitoksesta aivoganglionista (sijaitsee kehon etuosassa, usein nielun tasolla [5] ), josta hermot ulottuvat eteenpäin kehon anterioriseen osaan ja suun imuriin, ja selkä - kolme paria (ventral, lateraalinen ja dorsaalinen) pitkittäishermoja.rungot. Parhaiten kehittyneet vatsan (ventraaliset) rungot, joilla on merkittävä paksuus. Monissa trematodeissa vatsan rungot on yhdistetty takapäässä olevalla silmukalla. Sivu- ja selkärungot ovat usein lyhyempiä kuin ventraaliset, ja joissakin trematodiryhmissä ne voivat olla osittain tai kokonaan pienentyneet. [7] Rungot on yhdistetty rengasmaisilla silloilla (commissures) - ortogontyyppisellä hermojärjestelmällä. Rungot ja komissuurit ovat yhteydessä perifeeristen plexusten kompleksiin, joka hermottaa kehon seinämän ja sisäelinten lihaksia [7] .

Aistielimet ovat erittäin heikosti kehittyneitä, mikä liittyy loisiin. Trematoden toukilla on usein pienet silmät (yksi tai kaksi paria). Ihon reseptorit (sensilla) kehittyvät pääasiassa vapaissa toukissa.

Eritysjärjestelmä

Eritysjärjestelmä on protonefridiaalista tyyppiä ja koostuu yleensä parista pääkeräyskanavaa, joista lukuisat haarat poikkeavat eri suuntiin päätyen tähtisoluihin - syrtosyytteihin . Pääkanavat avautuvat kehon takapäässä virtsarakkoon, ja jälkimmäinen - parittomalla ulostumisaukolla ulospäin. [4] Rakko voi olla pussin muotoinen, V- tai Y-muotoinen [5] . Typpipitoisten eritteiden erittyminen tapahtuu kalvon kautta .

Protonefridiumin lisäksi useilla trematodeilla on niin sanottu sekundaarinen eritysjärjestelmä, joka on solujen välisiä tiloja, jotka sulautuvat toisiinsa ja muodostavat tiheän haaroittuvien ja anastomoosikanavien verkoston, jotka tunkeutuvat parenkyymiin ja ovat yhteydessä solujen terminaaliosaan. protonefridiaalinen järjestelmä. Tämä ns. paranephridiaalinen kompleksi tunnetaan esimerkiksi maksavuoressa ja useissa muissa trematodeissa. [5]

Lisääntymisjärjestelmä

Sukupuolirauhasten sijainti kehossa on hyvin monimuotoinen ja tyypillinen yksittäisille taksoneille. Useimmat trematodit ovat hermafrodiitteja . Poikkeuksena ovat skistosomit , joissa on uros- ja naarasyksityiskohtia, mutta urokset säilyttävät naisen lisääntymisjärjestelmän elimien (keltuaisrauhaset) alkeet . Parasitismiin sopeutumisen yhteydessä flukes on erittäin tuottelias. Heillä on erityinen elin - kohtu, jossa monet munat kypsyvät.

Miesten lisääntymisjärjestelmä koostuu parillisista kiveksistä , jotka ovat joskus haarautuneita, kuten maksaputken kivekset . Kivekset ovat peräkkäin, harvoin samalla tasolla. Joskus kives on vain yksi tai niitä voi olla useita. [5] Kiveksistä lähtevät siittiöputket, jotka virtaavat siemensyöksykanavaan. Jälkimmäinen läpäisee parituselimen - cirrus, joka on muutettu kuoppaan - sukuelinten kloakaan, joka sijaitsee vatsan imevän edessä. Ejakulaatiokanava ja cirrus ovat usein suljettuna lihaksikkaaseen pussiin - sukupuolielinten bursaan.

Naarasjärjestelmää edustaa pariton munasarja, josta lähtee lyhyt munanjohdin, joka virtaa pieneen säiliöön - ootyyppiin. Pitkälle kehittyneistä keltuaisrauhasista tulevat kanavat avautuvat ootyyppiin tuottaen munan kehitykselle välttämättömiä ravitsevia keltuaisia. Siemensäiliöstä tuleva kanava virtaa myös ootyyppiin, jossa kumppanin siittiöt varastoituvat parittelun jälkeen. Ootyypistä lähtee lyhyt Laurerin kanava, jonka kautta munatyypistä poistuu ylimääräinen siittiö. Ootyyppiä ympäröivät pienet kuorirauhaset, jotka yhdessä muodostavat Melisin ruumiin. Hedelmöitetyt munat, joita ympäröivät munatyypin keltuaiset, saapuvat kierteiseen kanavaan - kohtuun, jossa muodostuu monimutkaisia ​​munia. Fluke-munat ovat monimutkaisia ​​ja sisältävät tsygootin, useita keltuaisia ​​ja ovat peitetty tiheällä kuorella - kuorella, joka muodostaa kannen. Kohtu avautuu, kun naisen sukupuolielimet avautuvat sukuelinten kloakaan [8] .

Elinkaari

Heteragonian tyypin elinkaari, jossa sukupuolinen ja partenogeneettinen lisääntyminen vaihtelevat, sukupolvien ja omistajien vaihtuessa. Eläintä, jossa hermafrodiittisukupolvi loistaa ja lisääntyy seksuaalisesti, kutsutaan lopulliseksi (pää)isännäksi. Eläimiä, joissa muut sukupolvet ja kehitysvaiheet loistavat, kutsutaan väliisänniksi. Trematodien kehittymisen aikana on yksi tai kaksi väli-isäntä, joista ensimmäinen on aina jonkinlainen nilviäinen . Toisen väliisännän roolia hoitavat eri eläimet, mutta aina ne, jotka ruokkivat pääisäntää. Trematodien elinkaari sisältää seuraavat vaiheet:

Muistiinpanot

  1. ↑ Trematodes  / Chesunov A.V.  // Televisiotorni - Ulaanbaatar. - M .  : Suuri venäläinen tietosanakirja, 2016. - S. 364-365. - ( Great Russian Encyclopedia  : [35 nidettä]  / päätoimittaja Yu. S. Osipov  ; 2004-2017, v. 32). - ISBN 978-5-85270-369-9 .
  2. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Yazykova I. M. Selkärangattomien eläintiede. Luentokurssi. – 2011.
  3. ↑ TREMATATS • Great Russian Encyclopedia - sähköinen versio . bigenc.ru . Haettu 3. lokakuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 6. toukokuuta 2021.
  4. ↑ 1 2 Dogel V. A. Selkärangattomien eläintiede. – 1981.
  5. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 R. N. Burukovsky. Selkärangattomien eläintiede. – 2010.
  6. ↑ 1 2 G.L. Bilich, V.A. Kryzhanovski. Biologia. Suorita kurssi kolmessa osassa. Eläintiede. – 2002.
  7. ↑ 1 2 3 Trematodit . www.zin.ru _ Haettu 4. lokakuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 2. elokuuta 2020.
  8. ↑ 1 2 Sharova I. Kh. Selkärangattomien eläintiede. – 2002.
  9. ↑ Dmitrenko V.K. Biologisen monimuotoisuuden tieteet: Selkärangattomien eläintiede. – 2008.