Ureidit

Ureidit ovat N-asyyli- tai N,N'-diasyyliureoita [1] , jotka ovat muodollisesti urean CO (NH 2 ) 2 NH 2 -ryhmien vetyatomien substituutiotuotteita RCO-asyylien osalta (katso asylointi ) .

Historiallisesti ureideihin kuuluvat myös urean ja hydroksi- tai aldehydihappojen johdannaiset , esimerkiksi hydantoiinihappo NH2CONH - CH2COOH ja sen syklinen johdannainen, hydantoiini .

Fysikaaliset ominaisuudet

Ureidit ovat korkeassa lämpötilassa sulavia kiteisiä aineita, jotka liukenevat yleensä niukasti veteen ja etanoliin .

Joidenkin ureidien ominaisuudet

Yhdiste	Molekyylipaino _	Sulamispiste , °С
Muodollinen urea H-CO-NH-CO-NH 2	88.07	186
Asetyyliurea CH3 - CO-NH-CO- NH2	102.09	218-219
Hydantaanihappo NH2 - CO-NH-CH2 - COOH	118.09	180
Diasetyyliurea CH3 - CO-NH-CO-NH-CO- CH3	144.13	152
Oksalurihappo NH2 - CO-NH-CO-COOH	132.08	187
Oksalamidi NH2 - CO-NH-CO-CO- NH2	131.09	310
Parabaanihappo (oksalyyliurea)	116.04	243
Barbituurihappo (malonyurea)	128.09	248

Haetaan

Karboksyylihappojen, niiden anhydridien, happokloridien tai esterien vaikutus ureaan.
Reagoiessaan monokarboksyylihappojen ja niiden johdannaisten kanssa muodostuu lineaarisen rakenteen omaavia ureideja, esimerkiksi formyyliureaa.
Reagoitettaessa dikarboksyylihappojen ja niiden johdannaisten kanssa - kahden tyyppiset ureidit: happamat ureidit tai ureidohapot, kuten oksalurihappo, ja keskikokoiset syklisen rakenteen ureidit, kuten parabaanihappo.

Sovellus

Käytännöllisimpiä sovelluksia ovat monosubstituoitujen bromia sisältävien happojen ureidit ( bromural ) ja barbituurihapon johdannaiset ( barbituraatit ), joita käytetään unilääkkeinä .

Kirjallisuus

Chemical Encyclopedia / Toim.: Zefirov N.S. ja muut - M . : Great Russian Encyclopedia, 1998. - T. 5. - 783 s. — ISBN 5-85270-310-9 .
Kemistin käsikirja / Toimituslautakunta: Nikolsky B.P. ja muut - 3. painos, korjattu. - L .: Chemistry, 1971. - T. 2. - 1168 s.

Muistiinpanot

↑ ureides // IUPAC Gold Book . Haettu 30. elokuuta 2013. Arkistoitu alkuperäisestä 21. lokakuuta 2012. (määrätön)