Farmakogenomiikka on lääketieteen ja farmakologian ala , joka tutkii jokaisen yksilön geneettisen muunnelman vaikutusta hänen vasteeseensa lääkkeelle. Farmakogenomiikka yhdistää tietyn geenin tai yhden nukleotidin polymorfismin ilmentymisen ihmisen genomissa lääkkeen tehokkuuteen tai toksisuuteen kehittääkseen rationaalisia keinoja farmakoterapian optimoimiseksi.
Farmakogenomiikka ottaa huomioon ihmisten genotyypit varmistaakseen maksimaalisen tehokkuuden minimaalisilla sivuvaikutuksilla. Tällainen lähestymistapa voi tulevaisuudessa johtaa "personoidun lääketieteen" syntymiseen, jossa lääkkeet ja niiden yhdistelmät optimoidaan tietyn henkilön geneettisten ominaisuuksien mukaan. Farmakogenomiikka on ihmisen koko genomin soveltava sovellus, jossa farmakogenetiikka tutkii yksittäisen geenin vuorovaikutuksia lääkkeiden kanssa [1] .
Farmakogenomiikan kehitystä käytetään tällä hetkellä rintasyövän, HIV:n ja leukemian hoidossa lääkkeiden mahdollisten haittavaikutusten tunnistamiseksi.
Tähän mennessä on olemassa hieman yli 100 lääkettä, joiden vuorovaikutus DNA :n kanssa on FDA :n todennut validoiduksi ja merkittäväksi [2] .
Farmakogenomiikan historia alkaa vuonna 1957, jolloin Arno Motulsky ehdotti. että "... lääkkeisiin liittyvä omituisuus voi johtua geneettisistä ominaisuuksista ja entsyymipuutteista, jotka eivät ilmene missään muussa ...". Termi "farmakogenomiikka" ilmestyi 1990-luvulla [3] .