Syklopropyylimetyyliketoni | |
---|---|
Kenraali | |
Systemaattinen nimi |
Syklopropyylimetyyliketoni |
Chem. kaava | C5H8O _ _ _ _ |
Fyysiset ominaisuudet | |
Moolimassa | 84,1172 g/ mol |
Tiheys | 0,849 g/cm³ |
Lämpöominaisuudet | |
Lämpötila | |
• sulaminen | -68,3 °C |
• kiehuva | 111,3 °C |
Luokitus | |
Reg. CAS-numero | 765-43-5 |
PubChem | 13004 |
Reg. EINECS-numero | 212-146-4 |
Hymyilee | CC(=O)C1CC1 |
InChI | 1S/C5H8O/c1-4(6)5-2-3-5/h5H,2-3H2,1H3HVCFCNAITDHQFX-UHFFFAOYSA-N |
ChemSpider | 12463 |
Turvallisuus | |
GHS-piktogrammit | |
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |
Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa |
Syklopropyylimetyyliketoni on kirkas, syttyvä neste.
Syklopropyylimetyyliketonia käytetään välituotteena muiden kemiallisten yhdisteiden (kuten syprodiniilin tai syntiinin ) tuotannossa.
Syklopropyylimetyyliketonia voidaan valmistaa alkaen a-asetyyli-y-butyrolaktonista kahdessa vaiheessa. Ensimmäisessä vaiheessa 5-kloori-2-pentanoni muodostetaan väkevän suolahapon kanssa ( hiilidioksidi on sivutuote), joka sitten keitetään natriumhydroksidin ja veden kanssa renkaan muodostamiseksi ja ketonin muodostamiseksi. Kloorivetyhapon sijasta halogenidi (kuten natriumjodidi tai litiumkloridi ) voi toimia katalyyttinä .
Sitä valmistetaan myös johtamalla kaasumaista syklopropaanikarboksyylihappoa ja etikkahappoa kiinteän katalyytin yli korkeassa lämpötilassa. Reaktion sivutuotteita ovat asetoni ja disyklopropyyliketoni.