Sytokromi b559

Sytokromi b 559  on heterodimeerinen proteiini , joka koostuu yhdestä alfa- (PsbE) ja yhdestä beeta-alayksiköstä (PsbF), joiden välissä on hemi; tärkeä osa valokuvajärjestelmä II .

Photosystem II on polypeptidien ja pigmenttien moniproteiinikompleksi . fotosynteettisen kalvon sisällä ja ulkopuolella [2] [3] . Kompleksin ytimessä sijaitsevat klorofylli ja beetakaroteeni sisäisten antenniproteiinien CP43 (PsbC) ja CP47 (PsbB) sitomina, jotka siirtävät viritysenergiaa klorofyllin reaktiokeskukseen proteiineissa D 1 ja D 2 , jotka sitoutuvat. kaikki redox-aktiiviset kofaktorit, jotka osallistuvat energian muuntoprosessiin. Photosystem II:n vettä hapettava kompleksi (WOC) tarjoaa uusia elektroneja PSII-reaktiokeskuksen pelkistämiseen hapettamalla kaksi vesimolekyyliä. Se koostuu proteiineista PsbO, PsbP ja PsbQ. Loput PSII-alayksiköt ovat pienimolekyylipainoisia (alle 10 kDa) proteiineja, ja ne osallistuvat kompleksin kokoamiseen, stabilointiin, dimerisaatioon ja valosuojaukseen [4] .

Sytokromi b 559 on heterodimeerinen proteiini, joka koostuu yhdestä alfa-alayksiköstä (PsbE), yhdestä beeta-alayksiköstä (PsbF) ja hemikofaktorista . Kaksi histidiinitähdettä kustakin alayksiköstä ligatoi hemin. Vaikka sytokromi b 559 voidaan hapettaa ja pelkistää, se ei näytä osallistuvan PSII-peruselektronikuljetukseen, koska sen valohapetus ja valopelkistys ovat erittäin hitaita. Sen sijaan sytokromi b 559 osallistuu elektronien kiertoon PSII:ssa, mikä auttaa suojaamaan tätä kompleksia valovaurioilta. Lisäksi sytokromi b 559 tarvitaan fotosysteemi II:n kokoamiseen [5] .

Sytokromi b 559 voi esiintyä kolmessa muodossa, joista jokaisella on oma tyypillinen redox-potentiaalinsa. Näillä muodoilla on erittäin alhainen potentiaali, ≤ 0, MV; matalapotentiaalinen muoto (L) 60 mV; korkeapotentiaalinen muoto (H) 370 mV. On myös muoto, jolla on välipotentiaali (I), jonka redox-potentiaali vaihtelee välillä 170-240 mV pH:ssa 6,5-7,0. Reaktiokeskuksissa, joissa on ehjä vettä hapettava kompleksi, yli puolet sytokromi b 559 c:stä on korkeapotentiaalisessa muodossa, fotosysteemi II:n reaktiokeskuksissa, joissa ei ole mangaania, sytokromi b 559 on yleensä matalassa potentiaalisessa muodossa. mahdollinen muoto [6] .

Muistiinpanot

1. ↑ Loll B., Kern J., Saenger W., Zouni A., Biesiadka J. Kohti täydellistä kofaktorijärjestelyä 3.0 A:n resoluution rakenteessa of photosystem II  //  Nature : Journal. - 2005. - joulukuu ( nide 438 , nro 7070 ). - s. 1040-1044 . - doi : 10.1038/luonto04224 . — PMID 16355230 .
2. ↑ Kamiya N., Shen JR Thermosynechococcus vulcanus -bakteerin happea kehittävän fotosysteemin II kristallirakenne 3,7 A:n resoluutiolla  // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United of America  : Journal  . - 2003. - Voi. 100 , ei. 1 . - s. 98-103 . - doi : 10.1073/pnas.0135651100 . — PMID 12518057 .
3. ↑ Blankenship RE, Raymond J. Valosysteemin proteiinikomplementin evolutionaarinen kehitys 2   // Biochim . Biophys. Acta : päiväkirja. - 2004. - Voi. 1655 , no. 1-3 . - s. 133-139 . doi : 10.1016 / j.bbabio.2003.10.015 . — PMID 15100025 .
4. ↑ Schroder WP, Shi LX Fotosynteettisen suprakompleksin alhaisen molekyylimassan alayksiköt, fotosysteemi II   // Biochim . Biophys. Acta : päiväkirja. - 2004. - Voi. 1608 , no. 2-3 . - s. 75-96 . - doi : 10.1016/j.bbabio.2003.12.004 . — PMID 14871485 .
5. ↑ Burda K., Kruk J., Borgstadt R., Stanek J., StrzaBka K., Schmid GH, Kruse O. Mössbauerin tutkimukset ei-heemiraudan ja sytokromibi 559 :stä Chlamydomonas reinhardtii PSI-mutantissa ja niiden vuorovaikutuksista alfan kanssa -tokoferolikinoni  (englanti)  // FEBS Lett. : päiväkirja. - 2003. - Voi. 535 , no. 1-3 . - s. 159-165 . - doi : 10.1016/S0014-5793(02)03895-4 . — PMID 12560096 .
6. ↑ Mizusawa N., Yamashita T., Miyao M. Photosystem II:n sytokromibi 559 : n korkean potentiaalin muodon palauttaminen tapahtuu kaksivaiheisella mekanismilla valaistuksessa mangaani-ionien läsnä ollessa  //  BBA : journal. - 1999. - Voi. 1410 , no. 3 . - s. 273-286 . - doi : 10.1016/S0005-2728(99)00005-5 . — PMID 10082793 .