Mehiläisten evoluutio

Mehiläisten evoluutio liittyy suoraan kukkivien kasvien pölytykseen ja kehitykseen , ja sitä kutsutaan usein niiden yhteisevoluutioksi . Nykyaikaisissa mehiläisryhmissä (yli 20 000 taksonia) vallitsevat yksinäiset lajit, ja jotkut elävät sosiaalista elämäntapaa (esimerkiksi mehiläiset ja kimalaiset ). Laskelmien mukaan liitukauden alussa mehiläisistä tuli muurahaisten ohella maailman menestyneimmät sosiaaliset hyönteiset, jotka miehittivät monia maan ekosysteemejä ja joilla oli globaali ekologinen vaikutus [1] [2] .

Phylogeny

Mehiläisten alkuperä liittyy joihinkin Crabronidae -heimon saalistusampiaisiin [2] . Siirtyminen hyönteissaaliista siitepölyyn saattoi tapahtua syömällä saalishyönteisiä, jotka olivat kukkien vieraita ja jotka olivat osittain siitepölyn peitossa, kun niitä syötettiin ampiaisen toukille. Sama evoluution skenaario on saattanut tapahtua vespoid-ampiaisissa , joissa kukka-ampiaiset (Masarinae) kehittyivät lihansyöjä-esi-isistä. Vanhin puristamaton mehiläisen fossiili löytyy New Jerseyn meripihkasta , Cretotrigona priscasta , joka on liitukauden (~65 mya) korbikulaarimehiläinen [3] . Varhaisen liitukauden (n. 100 ma) fossiilin, Melittosphex burmensis , luultiin alun perin olevan "siitepölyä keräävien mehiläisten sukupuuttoon kuollut nykyajan mehiläisten sisar" [4] , mutta myöhemmät tutkimukset ovat hylänneet väitteen, että Melittosphex olisi mehiläinen tai jopa. Apoidea-superheimon jäsen, johon mehiläiset kuuluvat, sen sijaan pitävät niitä incertae sedisinä Aculeatassa [5] . Eoseenikaudella (noin 45 miljoonaa vuotta sitten) eusosiaaliset mehiläislinjat olivat jo erittäin monimuotoisia [6] [7] .

Korkeampi eusosaalinen corbicular Apidae ilmestyi noin 87 miljoonaa vuotta sitten ja Allodapini (osana Apidae ) noin 53 miljoonaa vuotta sitten [8] . Colletidae esiintyy fossiileina vain myöhäisestä oligoseenista (~25 vuotta) varhaiseen mioseeniin [9] . Melittidae tunnetaan Palaeomacropis eocenicusista varhaisessa eoseenissa [10] . Megachilidae tunnetaan keski-eoseenin jälkifossiileista (tyypillisiä lehtileikkauksia) [11] . Andrenidae tunnetaan eoseeni- oligoseenin rajalla , noin 34 miljoonaa vuotta sitten, Florissant Shalessa [12] . Halictidae esiintyy ensimmäisen kerran varhaisessa eoseenissa [13] , ja lajit [14] [15] löytyvät meripihkasta. Stenotritidae tunnetaan pleistoseenikauden fossiilisista pesimäsoluista [16] .

Ulkoinen fylogia

Fylogeneettinen puu perustuu Debevic et al 2012 työhön, joka käyttää molekyylitietoa ja osoittaa mehiläisten ( Anthophila ) alkuperän yhdestä Crabronidae-lajin hiekka-ampiaisten alaryhmästä, joka näyttää olevan parafyleettinen . Heterogynaidae -heimon sijainti on edelleen epäselvä [17] . Pieni ampiaisperhe Mellininae ei sisältynyt tähän analyysiin.

Vuosina 2018 ja 2021 tähän järjestelmään tehtiin lisäyksiä uusien filogenomisten tutkimusten seurauksena. Siinä mehiläiset lähestyvät sukujensa Ammoplanidae ja Psenidae ampiaisia ​​(molempia ryhmiä pidettiin aiemmin osana Pemphredoninae -alaheimoa ) [18] [19] .

Sisäinen fylogia

Tämä mehiläisyhdyskuntien kladogrammi perustuu Hedtken et al. , 2013, jossa entiset heimot Dasypodaidae ja Meganomiidae asetetaan alaheimoihin Melittidae [20] .

Paleontologia

Muistiinpanot

  1. ↑ Engel MS , Rasmussen C., Gonzalez VH Bees // Encyclopedia of Social Insects  (englanniksi) / C. Starr (toim.). - 2020. - ISBN 978-3-319-90306-4 . - doi : 10.1007/978-3-319-90306-4_14-1 .
  2. ↑ 1 2 Grimaldi D. & Engel MS Evolution of the Insects  / Cambridge University Press. - Cambridge jne., 2005. - ISBN 978-0-521-82149-0 .
  3. ↑ Kardinaali, Sophie; Danforth, Bryan N. (2011). "Mehiläisten sosiaalisen käyttäytymisen antiikki ja evoluutiohistoria" . PLOS ONE . 6 (6): e21086. Bibcode : 2011PLoSO...621086C . doi : 10.1371/journal.pone.0021086 . PMC  3113908 . PMID21695157  _ _
  4. ↑ Poinar, G.O.; Danforth, BN (2006). "Fossiilinen mehiläinen varhaisen liitukauden Burman meripihkasta" (PDF) . tiede . 314 (5799): 614. doi : 10,1126 /tiede.1134103 . PMID  17068254 . S2CID  28047407 . Arkistoitu alkuperäisestä (PDF) 4. joulukuuta 2012. Käytöstä poistettu parametri |url-status=( ohje )
  5. ↑ Rosa, B.B.; Melo, GAR (2021). "Apoidiset ampiaiset (Hymenoptera: Apoidea) Pohjois-Myanmarin meripihkan puolivälistä." Liitukauden tutkimus . 122 : artikla 104770. doi : 10.1016/ j.cretres.2021.104770 . ISSN 0195-6671 . S2CID 234071940 .  
  6. ↑ Engel, Michael S. (2001). "Kehittyneiden eososiaalisten mehiläisten monofylia ja laaja sukupuutto: näkemyksiä odottamattomasta eoseenin monimuotoisuudesta" . PNAS . National Academy of Sciences. 98 (4): 1661-1664. Bibcode : 2001PNAS...98.1661E . DOI : 10.1073/pnas.041600198 . JSTOR  3054932 . PMC  29313 . PMID  11172007 .
  7. ↑ Lucas, Spencer G.; Minter, Nicholas J.; Hunt, Adrian P. (helmikuu 2010). "Arizonan ylemmän triaskauden väitettyjen mehiläispesien uudelleenarviointi". Paleogeografia, paleoklimatologia, paleoekologia . 286 (3-4): 194-201. Bibcode : 2010PPP...286..194L . DOI : 10.1016/j.palaeo.2010.01.010 .
  8. ↑ Danforth, Bryan; Cardinal, Sophie; Praz, Christophe; Almeida, Eduardo; Michez, Denis (28. elokuuta 2012). "Molekylaarisen tiedon vaikutus ymmärrykseen mehiläisten fylogiasta ja evoluutiosta." Annual Review of Entomology . 58 :57-78. DOI : 10.1146/annurev-ento-120811-153633 . PMID  22934982 . S2CID  28274420 .
  9. ↑ Almeida, Eduardo AB; Pie, Marcio R.; Brady, Sean G.; Danforth, Bryan N. (2012). "Mehiläisten (Hymenoptera: Colletidae) biomaantiede ja monipuolistaminen: nousevia malleja maailman eteläpäästä" (PDF) . Journal of Biogeography . 39 (3): 526-544. DOI : 10.1111/j.1365-2699.2011.02624.x . S2CID  34626231 . Arkistoitu alkuperäisestä (PDF) 21. syyskuuta 2013. Käytöstä poistettu parametri |url-status=( ohje )
  10. ↑ Michez, Denis; Nel, Andre; Menier, Jean-Jacques; Rasmont, Pierre (2007). "Vanhin mehiläisen (Hymenoptera: Apiformes) fossiili Oisen varhaisesta eoseenista (Ranska)" (PDF) . Linnean Societyn eläintieteellinen lehti . 150 (4): 701-709. DOI : 10.1111/j.1096-3642.2007.00307.x . Arkistoitu alkuperäisestä (PDF) 23. syyskuuta 2015. Käytöstä poistettu parametri |url-status=( ohje )
  11. ↑ Sarzetti, Laura C.; Lanandeira, Conrad C.; Genise, Jorge F. (2008). "Leafcutter Bee Trace Fossiili Patagonian keski-eoseenista Argentiinasta ja katsaus Megachilid (Hymenoptera) Ichnologysta" (PDF) . Paleontologia . 51 (4): 933-994. DOI : 10.1111/j.1475-4983.2008.00787.x . Arkistoitu alkuperäisestä 24. syyskuuta 2015. Käytöstä poistettu parametri |url-status=( ohje )
  12. ↑ Dewulf, Alexandre; De Meulemeester, Thibaut; Dehon, Manuel; Engel, Michael S.; Michez, Denis (2014). "Uusi tulkinta mehiläisfossiilista Melitta willardi Cockerell (Hymenoptera, Melittidae), joka perustuu siiven geometriseen morfometriaan. " ZooKeys (389): 35-48. doi : 10.3897/zookeys.389.7076 . PMC  3974431 . PMID  24715773 .
  13. ↑ Engel, MS; Archibald, S. B. (2003). "Varhaisen eoseenimehiläinen (Hymenoptera: Halictidae) Quilchenasta, British Columbiasta" (PDF) . Kanadalainen entomologi . 135 (1): 63-69. DOI : 10.4039/n02-030 . HDL : 1808/16473 . S2CID  54053341 .
  14. ↑ Engel, MS (1995). " Neocorynura electra , uusi fossiilinen mehiläislaji Dominikaanisesta meripihkasta (Hymenoptera: Halictidae)". New York Entomological Societyn lehti . 103 (3): 317-323. JSTOR  25010174 .
  15. ↑ Engel, MS (2000). "Mehiläisheimon Augochlorini (Hymenoptera, Halictidae) luokitus" (PDF) . American Museum of Natural History -tiedote . 250 : 1. DOI : 10.1206/0003-0090(2000)250<0001:COTBTA>2.0.CO;2 . HDL : 2246/1598 . S2CID  85810077 . Arkistoitu alkuperäisestä (PDF) 10. tammikuuta 2011. Käytöstä poistettu parametri |url-status=( ohje )
  16. ↑ Houston, TF (1987). "Stenotritid-mehiläisten (Hymenoptera: Apoidea) fossiiliset pesäsolut Etelä-Australian pleistoseenista. " Etelä-Australian kuninkaallisen seuran liiketoimet . 1111–2: 93–97. Arkistoitu alkuperäisestä 1. heinäkuuta 2015. Käytöstä poistettu parametri |url-status=( ohje )
  17. ↑ Debevec, Andrew H.; Cardinal, Sophie; Danforth, Bryan N. (2012). "Mehiläisten sisarryhmän tunnistaminen: Aculeatan molekyylifilogenia painottaen Apoidea-superperhettä" (PDF) . Zoologica Scripta . 41 (5): 527-535. DOI : 10.1111/j.1463-6409.2012.00549.x . S2CID  33533180 . Arkistoitu alkuperäisestä (PDF) 23. syyskuuta 2015. Käytöstä poistettu parametri |url-status=( ohje )
  18. ↑ Sann, Manuela; Niehuis, Oliver; Peters, Ralph S.; Mayer, Christoph; Kozlov, Aleksei; Podsiadlowski, Lars; Pankki, Saara; Meusemann, Karen; Misof, Bernard; Bleidorn, Christoph; Voi Michael. Apoidean filogenominen analyysi tuo uutta valoa mehiläisten sisarryhmälle  (englanniksi)  // BMC Evolutionary Biology  : Journal. - BioMed Central , SpringerLink , 2018. - Vol. 2018. - s. 71. - ISSN 1471-2148 . - doi : 10.1186/s12862-018-1155-8 . — PMID 29776336 .
  19. ↑ Manuela Sann, Karen Meusemann, Oliver Niehuis, Hermes E. Escalona, ​​​​Mihail Mokrousov, Michael Ohl, Thomas Pauli, Christian Schmid-Egger. Apoidi-ampiaisen fysiologian uudelleenanalyysi lisätaksoneilla ja sekvenssitiedoilla vahvistaa Ammoplanidaen sijoittamisen mehiläisten sisareksi  (englanniksi)  // Systematic Entomology  : Journal. - Wiley , 2021. - ISSN 0307-6970 . - doi : 10.1111/syen.12475 .
  20. ↑ Hedtke, Shannon M.; Patiny, Sebastien; Danforth, Bryan M. (2013). "Elämän mehiläispuu: supermatriisilähestymistapa apoid-fylogiaan ja biogeografiaan" . BMC Evolutionary Biology . 13 (138): 138. doi : 10.1186/1471-2148-13-138 . PMC  3706286 . PMID23822725  _ _
  21. ↑ Engel, MS (1995). "Uudet augokloorimehiläiset (Hymenoptera: Halictidae) Dominikaanisessa meripihkassa, jossa on lyhyt katsaus fossiilisista halictidae-lajeista." Kansas Entomological Societyn lehti . 69 (4): 334-349. JSTOR  25085728 .
  22. ↑ Bombus florissantensis Cockerell 1906 (kimalainen) . FossilWorks. Käyttöönottopäivä: 17.12.2021.
  23. ↑ Cockerell, T. D. A (1906). Fossiilinen hymenoptera Florissantista, Coloradosta. Vertailevan eläintieteen museon tiedote . 50 (2): 33-58.

Kirjallisuus

Linkit