Epidendral | ||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Epidendrum cinnabarinum | ||||||||||
tieteellinen luokittelu | ||||||||||
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:KasvejaAlavaltakunta:vihreitä kasvejaOsasto:KukintaLuokka:Yksisirkkaiset [1]Tilaus:ParsaPerhe:OrkideaAlaperhe:Epidendral | ||||||||||
Kansainvälinen tieteellinen nimi | ||||||||||
Epidendroideae Lindl. | ||||||||||
tyyppinen suku | ||||||||||
Epidendrum L. , 1763 , nim. haittoja. | ||||||||||
synnytys | ||||||||||
Katso Epidendral-alaheimon suvut | ||||||||||
alueella | ||||||||||
Epidendrous valikoima |
||||||||||
|
Epidendrous ( lat. Epidendroideae ) on orkideaheimon alaheimo . Monivuotiset epifyyttiset, harvoin maanpäälliset, hyvin harvoin liaanan kaltaiset saprofyyttiset yrtit. Levitetty trooppisilla, subtrooppisilla ja lauhkeilla alueilla kaikilla mantereilla, mukaan lukien pohjoisen pallonpuoliskon boreaaliset alueet. Tyyppisuku on Epidendrum L.
Carl Linnaeuksen [2] jälkeen A. Jussieu (Jussieu , 1789), J. Lindley (Lindley, 1826), G. Reichenbach (Reichenbach f., 1874), J. Bentham (Bentham, 1881), E. Pfitzer (Pfitzer ) , 1889) ja R. Schlechter (Schlechter, 1927), L. Garay (Garay, 1960) teki vuonna 1960 yrityksen luoda uusi järjestelmä Orchidaceae-perheestä . Tämän järjestelmän kirjoittaja uskoo, että kaikki aiemmin ehdotetut Orchidaceae-järjestelmät perustuivat orkideoiden asteittaiseen erilaistumiseen lineaarisessa järjestyksessä, mikä viittaa monofyleettiseen alkuperään. L. Garai ehdottaa, että Orchidaceae-perheellä on polyfyleettinen alkuperä ja se tunnistaa viiden alaheimon - Apostasioideae , Neottioideae , Cypripedioideae , Ophrydoideae , Kserosphaeroideae , jotka sijaitsevat samalla etäisyydellä lähtevästä (esi-) ryhmästä. Myöhemmin L. Garay (Garay, 1972) muutti Kerosphaeroideae-alaheimon nimen Epidendroideae:ksi, ja kaksi- ja yksiheteisten orkideoiden, Diandrae ja Monandrae, eristämisen tarkoituksenmukaisuus suvussa tunnustettiin. Alaperheiden jakamisen suoritti L. Garai pylvään kehityksen ja useiden muiden ominaisuuksien (morfologinen tyyppi, ekologinen rajoittuneisuus) tutkimuksen perusteella. L. Garay (Garay, 1972) mukaan hänen järjestelmänsä pääasiallinen ero edeltäjiensä järjestelmien välillä on se, että hän tunnistaa tietyt evoluutiolinjat, joita edustavat luonnolliset systemaattiset yksiköt, kun taas muiden kirjoittajien järjestelmissä fylogeneettiset linjat olivat usein jaettu satunnaisiin ehdollisiin luokkiin.
Jotkut nykyajan kirjailijat haluavat jakaa perheen kolmeen selvemmin määriteltyyn alaperheeseen (joskus ne on jopa korotettu perheiden tasolle) - luopumus, cypripedia (kaksi hede) ja varsinainen orkidea (yksi hede) viimeisen alaheimon jakamalla (perhe) pienempiin taksonomisiin yksiköihin. Tämän näkemyksen kannattaja on P. Vermeulen (Vermeulen, 1965, 1966). Orchidales-lahkon sisällä tämä kirjoittaja erottaa perheet Apostasiaceae, Cypripediaceae ja Orchidaceae. Jälkimmäiseen kuuluvat alaheimot Orchidoideae ja Epidendroideae. Epidendroideae-alaheimo puolestaan yhdistää P. Vermeulenin järjestelmän mukaan kaksi heimoryhmää - Neottianthae ja Epidendranthae.
Orchidaceae-perheen uusimman järjestelmän on kehittänyt amerikkalainen tiedemies R. Dressler (Dressier, 1981). Hän jakaa orkideat kuuteen alaheimoon: Apostasioideae , Cypripedioideae , Orchidoideae , Spiranthoideae , Epidendroideae ja Vandoideae .
Pääpiirre, joka määrittää heimon kuulumisen yhteen tai toiseen alaperheeseen R. Dresslerin järjestelmässä, kuten monien hänen edeltäjiensä teoksissa, on pylvään rakenne sekä ponnen ja leimautumisen luonne. . Suurin osa heimoista sisältää Epidendroideae-alaheimon. Koska R. Dresslerin järjestelmä kehitettiin alaheimoihin asti, mikä helpottaa suuresti tiettyjen suvujen paikan määrittämistä orkideaperheessä, se on kätevin käytettäväksi. Tekijän oman määritelmän mukaan pääasiallinen piirre, joka erottaa hänen järjestelmänsä muista järjestelmistä, on enemmän tai vähemmän pehmeitä pollinioita sisältävien orkideoiden eristäminen omaksi taksoniksi. [3]
Varsi sympodiaalisesti kasvava, ruohoinen, pystyssä, roikkuu, harvoin liaanin muotoinen, kasvaa yksijalkaisesti . Yleensä useat tai yksi solmuväli paksunee enemmän tai vähemmän voimakkaasti muodostaen maanalaisen mehukkaan mukulan tai maanpäällisen varastoelimen, ns. pseudobulbin eli tuberidiumin; usein varsi muuntuu hiipiväksi juurakoksi, johon muodostuu soikeita tai pallomaisia pseudobulbioita, jotka koostuvat 1 solmuvälistä ja joissa on 1-2 apikaalisesti sijoitettua lehteä.
Juuret lukuisat, sijaitsevat versosolmuissa, ilmajuuret usein peitetty velamenilla .
Lehdet kiertyneet tai kaksinkertaiset, useammin kaksikerroksiset, harvoin kaksoistuneet. Suurin osa kaksirivistä kaakeloitua, toisinaan mehevää mehevää, lieriömäistä tai linssimäistä, lehdet puuttuvat hyvin harvoin (vihreä varsi toimii assimiloivana).
Kukintopää tai sivusuunnassa. Useimmiten harvakukkainen, pystysuora tai roikkuva, löysä kukkainen, mutta usein runko on tiheä, monikukkainen tai pienentynyt 1-2 kukkaiseksi.
Erivärisiä kukkia , pienistä suuriin, spiraalimaisesti aseteltuja, terävästi zygomorfisia, enimmäkseen resupinoituja. Tepals ovat vapaita tai kasvavat yhdessä eri tavoin; ulomman ympyrän sivulehdet, jotka kasvavat yhdessä reunoineen huulen alla, muodostavat usein eräänlaisen leveän kannustimen, ns.
Erimuotoisen huulen pinnalla on yleensä erilaisia kasvaimia.
Ponne on pystyssä vasta kehityksensä alkuvaiheessa, myöhemmin se taipuu pilarin yli muodostaen sen päälle eräänlaisen helposti irrotettavan kannen tai kannen, ns. operculumin.
Polliinit ovat yleensä tiheitä, vahamaisia, mukaan lukien 2, 4, 6 tai 8, lamellimaisia tai mailan muotoisia.
Nokka on yleensä pieni, yksinkertaisen levyn muodossa, joka erottaa ponnen leimautumasta.
Pylväs on lyhennetty tai pitkänomainen, joskus sivuilta siivekäs tai siinä on suuria apikaalikasvuja, niin sanottuja stelidia.
Stigma on enimmäkseen koveran kuopan muodossa, kokonainen, harvoin liuskainen.
Munasarja 1-lokulaarinen, hyvin harvoin 3-lokulaarinen.
Hedelmä on kuivalaatikko , hyvin harvoin mehukas marjamainen hedelmä .
Siemenet ovat pieniä, hyvin lukuisia, fusiformisia.
Kromosomit ovat pääasiassa pieniä, harvoin suuria, mukaan lukien 16-20, 24-32, 36-44, 48, 50, 54-58, 64, 68, 72, 108, 144, 150. [4]
Epidendroideae-heimon nopea evoluutiokehitys alkoi kenozoiikan alussa , noin 55-60 miljoonaa vuotta sitten tai aikaisemmin. [5]
Taksonomistien näkemyksiä alaperheen rakenteesta ei ole ratkaistu.
Amerikkalaisen kasvitieteilijän Robert Dresslerin [6] järjestelmän mukaan Epidendriaceae-alaryhmä on jaettu 12 heimoon , joista noin 90-100 sukua ja yli 10 000 lajia:
Vuonna 2005 ehdotetun järjestelmän mukaan alasukuun kuuluu 16 heimoa [7] .
Yhden viimeisimmän julkaisun, vuoden 2006 alaheimon, Epidedendriaceae-alaheimon mukaan 12 heimoa, joiden koostumus on erilainen [8] :
Heimon nimi | Jotkut suvut |
---|---|
Arethuseae | Coelogyne , Calopogon ... |
Collabieae | |
Calypsoeae | Calypso |
epidendreae | Leptootit , Laelia , Isabelia , Epidendrum , Encyclia , Cattleya ... |
Gastrodieae | |
Neottieae | Listera |
Malaxideae | |
Podochileae | |
Triphoreae | |
Tropidieae | |
sobralieae | |
Xerorchideae | Yksi suvun Xerorchis |
Germplasm Resources Information Networkin (GRIN) mukaan alaheimoon kuuluu seitsemän heimoa, jotka yhdistävät yli 600 sukua [9] .
Uusien fylogeneettisten tutkimusmenetelmien ilmaantumisen yhteydessä alaheimon rakennetta tarkistetaan jatkuvasti.