| Etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatti | |
|---|---|
| Etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatti | |
| Kemiallinen yhdiste | |
| IUPAC | 2-etyyli-6- metyyli -3-hydroksipyridiinisukkinaatti |
| Bruttokaava | C8H11NO _ _ _ _ |
| CAS | 2364-75-2 |
| PubChem | 114681 |
| Yhdiste | |
| Luokitus | |
| Pharmacol. Ryhmä | Anksiolyytit, Antihypoksantit ja antioksidantit, Lääkkeet alkoholismin, myrky- ja huumeriippuvuuden häiriöiden korjaamiseen, Nootropics |
| Annostusmuodot | |
| kapselit , tabletit , injektio | |
| Muut nimet | |
| Mexidol, Mexidant, Mexicor, Mexiprim, Mexifin, Cerecard, Astrox, Medomexi, Mexilek-Lekpharm, Mexellara, Metostabil, Metucinvel, Neurocard, Neurox, Neuromexol, Proinin, Cytorean, Evrin, Etyylimetyylihydroksipyridiini-Akrikhin | |
| Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa | |
Etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatti , kauppanimi Mexidol on B6-vitamiinin johdannainen. Valmistajan mukaan Mexidol on antioksidantti, jolla on antihypoksinen, kalvoa suojaava, nootrooppinen, kouristuksia estävä ja ahdistusta lievittävä vaikutus [1] .
Etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaattia käytetään Venäjällä neuroprotektorina, ja se sisältyy Venäjän federaation terveysministeriön elintärkeiden ja välttämättömien lääkkeiden (VED) luetteloon [1] .
Tämä lääke tunnetaan vain Venäjällä ja naapurimaissa, länsimaissa sitä ei käytetä lääketieteellisessä käytännössä, sen tehokkuudesta ei ole tieteellistä näyttöä [1] .
Sokeita, lumekontrolloituja, satunnaistettuja tutkimuksia lääkkeestä ei ole tehty riittävällä määrällä koehenkilöitä. Lääke ei kuulu WHO:n suosituksiin. Sitä ei ole hyväksynyt FDA ja Euroopan lääkevirasto [2] [1] .
2-etyyli-6-metyyli-3-hydroksipyridiinisukkinaatti
Mexidolin käyttöohjeiden mukaan se kuuluu antioksidantteihin ja sillä on antihypoksisia, kalvoa suojaavia, nootrooppisia, kouristuksia ehkäiseviä ja ahdistusta lievittäviä vaikutuksia [1] .
Tieteellistä näyttöä etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatin tehokkuudesta aivohalvauksen, aivoverisuonionnettomuuden ja aivohypoksian seurausten hoidossa ei ole, kaikki saatavilla olevat tutkimukset eivät täytä näyttöön perustuvan lääketieteen kriteerejä. Joissakin tapauksissa lääkettä käytetään noudattamatta valmistajan lääkkeen ohjeissa [1] antamia suosituksia .
Etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatista ei ole tehty laadukkaita tutkimuksia [1] .
Vuodesta 2014 lähtien kansainvälisissä tieteellisten artikkelien tietokannassa oli vain yksi kliininen tutkimus, jonka suunnittelussa oli mahdollista tehdä erittäin vakuuttavia johtopäätöksiä. Sen analyysi paljasti kuitenkin vakavia suunnitteluvirheitä: pienen potilaiden määrän, merkittävän eron lääke- ja lumeryhmien välillä ja avaintietojen puuttumisen potilaista. Tutkimuksen tuloksissa vaikutuksen koko lume- ja lääkeryhmissä on pieni ja saattaa liittyä kuhunkin ryhmään valittujen potilaiden väliseen eroon. Myös artikkelin eri osissa esitetyissä numeerisissa tiedoissa on ristiriitoja. Tällaiset artikkelin puutteet eivät anna meidän yhtyä sen tekijöiden johtopäätökseen, jonka mukaan etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatti on tehokas aivohalvauksessa [1] .
Valmistajan ohjeiden mukaan etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaattia käytetään eri annostusmuodoissa aivoverenkiertohäiriöihin, mukaan lukien iskeeminen aivohalvaus ja sen seuraukset, dyscirculatory enkefalopatia , vegetovaskulaarinen dystonia , psykosomaattiset sairaudet, neuroottiset ja neuroosin kaltaiset toimintahäiriöt, muisti- ja tarkkaavaisuushäiriöt, mielenterveyden häiriöt. mielenterveys- ja neurologiset sairaudet vanhuudessa, aivoverisuonten ateroskleroosi . Sitä käytetään myös alkoholin vieroitusoireyhtymän, akuutin neuroleptien myrkytyksen lievittämiseen. Osana monimutkaista hoitoa - vatsaontelon akuuteissa märkivä-tulehdusprosesseissa ja sepelvaltimotaudissa [3] .
Etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaattiin perustuvia valmisteita valmistetaan Venäjällä, Valko-Venäjällä ja Ukrainassa, myös Moldovassa, Armeniassa, Tadžikistanissa, Azerbaidžanissa, Kazakstanissa [4] , Georgiassa ( Georgian მექსარონი , Mexaron ei ole kansainvälistä nimeä .