bentsyylihappo | |
---|---|
Kenraali | |
Chem. kaava | C14H12O3 _ _ _ _ _ |
Fyysiset ominaisuudet | |
Moolimassa | 228,25 g/ mol |
Tiheys | 1,08 g/cm³ |
Lämpöominaisuudet | |
Lämpötila | |
• sulaminen | 151 ± 1 °C ja 150 °C [1] |
• kiehuva | 180 °C |
Luokitus | |
Reg. CAS-numero | 76-93-7 |
PubChem | 6463 |
Reg. EINECS-numero | 200-993-2 |
Hymyilee | C1=CC=C(C=C1)C(C2=CC=CC=C2)(C(=O)O)O |
InChI | InChI = 1S/C14H12O3/c15-13(16)14(17.11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10.17H, (H, 15,16)UKXSKSHDVLQNKG-UHFFFAOYSA-N |
CHEBI | 39414 |
ChemSpider | 6220 |
Turvallisuus | |
NFPA 704 | yksi 2 0 |
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |
Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa |
Bentsyylihappo on orgaaninen yhdiste , jolla on kaava C 14 H 12 O 3 . Huoneenlämmössä värittömiä kiteitä , liukenee moniin primäärisiin alkoholeihin . Se on aromaattinen happo .
Bentsyylihappoa voidaan saada kuumentamalla bentsyylin , etanolin ja kaliumhydroksidin seosta .
Toinen valmiste, jonka Liebig löysi vuonna 1838, on bentsaldehydin dimerointi bentsyyliksi , joka muunnetaan bentsyylihapoksi uudelleenjärjestelyreaktiolla . [2]
Bentsyylihappoa käytetään glykolaattilääkkeiden , kuten fenytoiinin ja mepentsolaatin , valmistuksessa , jotka ovat muskariiniasetyylikoliinireseptorin antagonisteja .
Sitä käytetään myös 3-kinuklidinyylibentsilaatin (BZ) valmistuksessa, ja siksi sitä säännellään kemiallisten aseiden kieltosopimuksella [3] . Ainetta valvovat myös lainvalvontaviranomaiset monissa maissa, koska sitä käytetään hallusinogeenisten huumeiden valmistuksessa. .