Diadektomorfit

†  Diadektomorfit

Diadectes sideropelicusin luuranko
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:DeuterostomesTyyppi:sointujaAlatyyppi:SelkärankaisetInfratyyppi:leuallinenSuperluokka:nelijalkaisetAarre:ReptiliomorfitSuperorder:†  BatrakosauruksetAarre:†  CotilosaurusJoukkue:†  Diadektomorfit
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Diadectomorpha Watson , 1917
perheitä
  • † Diadectidae  Cope, 1880
  • † Limnoscelidae  Williston, 1911
  • † Tseajaiidae  Vaughn, 1964

Diadektomorfit [1] [2] ( lat.  Diadectomorpha ) ovat suurten matelijamorfien irtoaminen Euramerikkalaisen hiilen ja alapermin alueelta sekä Aasian yläpermiltä ( Vuchapian vaihe ) , joka on hyvin lähellä amnioottien esi-isiä . Sisältää suuria (yli 2 metriä pitkiä) lihansyöjiä ja vielä suurempia (yli 3 metriä) kasvinsyöjämuotoja , joista osa on puoliksi vedessä eläviä, toiset kokonaan maanpäällisiä. Diadektomorfit ilmeisesti saivat alkunsa Ylä- Mississippin alueelta , mutta ne levisivät laajalle hiilimetsien romahtamisen jälkeen ja kukoistivat Ylä- Pennsylvanian ja Alapermin aikana. Laajasta levinneisyydestä ja lajien monimuotoisuudesta huolimatta diadektomorfit eivät olleet hallitsevia. Ne kuvataan usein sirpaleista jäännöksistä. Euramerikassa ne kuolevat kokonaan sukupuuttoon ala- ja keskipermin rajalla, Tatarstanin keskipermiltä tunnetaan yksi yksilö, joka mahdollisesti kuuluu diadekteihin. Viimeisin löydetty Alveusdectes fenestratus -kappale on peräisin Jiyuanin yläpermiltä ( Kiina ) [3] .

Rakenne ja elämäntapa

Diadektomorfeilla on sekä sammakkoeläinten että matelijoiden ominaisuuksia . Sisältyy cotylosaur -kladiin matelijoiden primitiivisimpänä esi-isälinjana, joka on läheistä sukua ensimmäisille todellisille amnioteille. Valitettavasti ei ole suoria todisteita diadektomorfin katsomisesta sammakkoeläimistä tai matelijoista. Argumentteja tämän tai toisen hypoteesin puolesta on toistaiseksi esitetty vain epäsuorista syistä - elinympäristöstä ja luurangon rakenteesta .

Suurin osa diadektomorfien löydöistä tehtiin kuivilta ilmastoalueilta (Texasin punaiset kukat). Näin ollen ne pystyivät elämään kaukana vedestä, syömään suhteellisen karkeaa ruokaa ja lisääntymään sammakkoeläimille epäsuotuisissa olosuhteissa.

Kallon rakenne on hyvin primitiivinen verrattuna matelijoiden kalloihin. Suuri määrä luita kallon katossa, joka on tyypillistä sammakkoeläimille, sammakkoeläimille tyypillinen suuri korostunut korva, suuri parietaalinen aukko ja erittäin raskas alaleuka, joka on epätavallista matelijoille. Diadektomorfeja on kuitenkin mahdotonta yksiselitteisesti luokitella sammakkoeläimiin näiden ominaisuuksien perusteella, koska tyvivesikalvojen kalloja, joihin diadekteja tulisi verrata, ei ole löydetty. Suurimpien lajien korvakorko ei ole niin suuri verrattuna kallon kokoon. Massiivinen alaleuka voidaan nähdä leuan lihasten mukautumisena. Toisaalta diadectan kallo on epämääräisesti samanlainen kuin pareiasaurusten kallo .

Diadectesin selkäranka on samanlainen kuin matelijoiden selkä. Selkänikamat ovat voimakkaita, kiinteitä, ja niissä on yksi keskus. Aksiaalinen luuranko antaa sinun tukea kehon painoa. Esisakraalisten nikamien määrä on pieni (noin 20). Hännän nikamat ovat pieniä, häntä on lyhyt (kuten matelijoilla), kohdunkaulan alueella on enintään 4 nikamaa (kuten sammakkoeläimillä).

Kylkiluut ovat voimakkaat, pitkät ja leveät, ulottuvat aina ristiluuhun asti. Kasvinsyöjämuodoissa runko on tynnyrin muotoinen. Paksuimmat kylkiluut ovat rinnan etuosassa, mikä ilmeisesti johtuu olkavyön lihasten työstä.

Raajat ovat voimakkaat ja pitkät, suunniteltu aktiiviseen liikkumiseen maalla. Takaraajojen ja lantion rakenne on hyvin lähellä varhaisten matelijoiden rakennetta. Eturaajojen luut ovat tyypillisiä maaeläimille - pitkiä, keskiosassa on huomattava kapeneminen, suuret nivelet ja ulokkeet lihasten kiinnittymistä varten. Olkavyö on lähempänä amfibioa - rintalastalla on alikehittynyt ja raajat kiinnittyvät rinnan sivuille. Tämän eturaajojen rakenteen ansiosta vartalo lepää usein maassa rinnan kanssa, mikä estää tehokkaan hengityksen. Diadektomorfien säilyneiden jälkien mukaan tiedetään, että ne liikkuivat nostamalla ruumiinsa maanpinnan yläpuolelle. Diadektomorfien kädet ja jalat ovat pieniä ja niissä on lyhyet paksut sormet, joita on erittäin vaikea käyttää vedessä. Sormissa ei ollut kynsiä, mikä on merkki sammakkoeläimistä. Keratiinikynsiä omaavia matelijoita löydettiin kuitenkin vasta hiilikauden viimeisen 10-15 miljoonan vuoden aikana. Siksi tyvimatelijoilla ei ehkä ollut kynsiä.

Taksonomia

Diadektomorfi on nykyään yleensä nostettu järjestysasteelle, kun käytetään muodollisia taksonomisia arvoja. Se on jaettu kolmeen perheeseen, jotka osoittavat erikoistumista erilaisiin ekologisiin markkinaraon. Tarkat fylogeneettiset suhteet näiden kolmen perheen välillä ovat kiistanalaisia ​​[4] .

Heimo Diadectids [5] ( Diadectidae ) on tutkituin ryhmä, joka sisältää keskikokoisia ja suuria kasvinsyöjiä. Varhaiset edustajat olivat matalalla asettuneet, mutta myöhempi diadecta (jonka mukaan koko ryhmä nimettiin) kehitti voimakkaat, erillään olevat jalat, jotka muistuttivat varhaisten kasvinsyöjien matelijoiden anatomiaa. Etuhampaat muistuttivat talttamaisia ​​etuhampaita (kasvien poiminta varten), poskihampaat litistyivät ja pitkittyivät leuan poikki. Tyypillinen labyrinttihammasuoja puuttuu. Muille paleotsoisille sammakkoeläimille ominaisia ​​palatinhampaita ei ilmene. Diadektidit levitettiin enimmäkseen Pangean pohjoisille alueille.

Heimo Limnoscelidae [6] ( Limnoscelidae ), alkeellisin, sisälsi suuria petoeläimiä tai kalasyöjiä. Suurin suku, limnoscelis , voi olla 1,5 metriä pitkä. Perheen jäsenillä oli terävät ja hieman kaarevat hampaat, joissa oli labyrinttikiille. Jakelu näyttää rajoittuneen Pohjois-Amerikkaan .

Perhe Tseajaiids [7] ( Tseajaiidae ), joka tunnetaan yhdestä Pohjois-Amerikasta kotoisin olevasta yksilöstä, on keskikokoisia matelijamorfisia sammakkoeläimiä - yleisiä. Heillä oli tylsät hampaat, ja he näyttivät olleen pääasiassa kasvinsyöjiä tai kaikkiruokaisia. Tunnettu näyte oli noin metrin pituinen.

Lapsivesien lisääntyminen ja kuuluminen

Diadektomorfien lisääntyminen on tärkeä kysymys. Se riippuu suoraan sen resoluutiosta, mihin luokkaan tämä ryhmä tulisi määrittää - sammakkoeläimille tai matelijoille. Jos, kuten aiemmin ajateltiin, tämä ryhmä kuului amnioteille, heidän olisi pitänyt munivat amnioottisia munia, vaikkakin alkukantaisia. Diadektomorfin munien fossiileja ei ole vielä löydetty. Nykyiset ideat mahdollistavat amnionmunan kehittymisen hyvin pienissä eläimissä, kuten Westlothianassa tai Casineriassa , mutta suurille diadektomorfeille ne ehdottavat sammakkoeläimille ominaista lisääntymistapaa.

Tästä seuraa, että diadektomorfit munivat anamnioottisia munia ( kaviaaria ) veteen. Tiede ei kuitenkaan tunneta myöskään diadektomorfeihin yksinomaan kuuluvia toukkamuotoja. Ehkä johtuen toukkavaiheen virtuaalisesta puuttumisesta, mikä osoittaa kuuluvan lapsiveteen. Tämä voi kuitenkin johtua tafonomiasta . Monet diadektomorfit asuivat paikoissa, joissa toukkamuodot ovat erittäin epätodennäköisiä fossiilisia. Alfred Romer huomautti, että itse jako anamnioniin ja amnioniin saattoi olla hyvin epämääräistä tuona aikana, mikä jätti kysymyksen diadektomorfien lisääntymismenetelmästä varsinaisesti vastaamatta. Mahdollisia lisääntymismenetelmiä ovat täysin amfibinen kutu vedessä elävän toukkamuodon kanssa, sisäinen hedelmöitys munasolun kanssa tai ilman, vesisolut, joissa on suora kehitys, tai jokin näiden yhdistelmä. Ehkä lisääntymismenetelmä vaihteli ryhmän sisällä.

Siten diadektomorfit näyttävät siirtymäkaudelta sammakkoeläinten ja todellisten amnioottien välillä. On mahdotonta sanoa varmasti, ovatko ne sammakkoeläimiä vai amnioottien evoluution sivuhaara. Jotkut tutkijat tuovat ne lähemmäksi varhaisia ​​synapsideja. Ennen kuin diadektomorfien toukkia tai munia löydetään, tämä eläinryhmä voidaan yhtä hyvin luokitella amnioteiksi ja anamnioihin [8] .

Muistiinpanot

  1. ↑ Paleontologian perusteet: Hakukirja Neuvostoliiton paleontologeille ja geologeille: 15 osaa  / ch. toim. Yu. A. Orlov . - M  .: Nauka, 1964. - T. 12: Sammakkoeläimet, matelijat ja linnut / toim. A. K. Rozhdestvensky , L. P. Tatarinov . - S. 216. - 724 s. - 3000 kappaletta.
  2. ↑ Tatarinov, 2006 , s. 45.
  3. ↑ Jun Liu ja Gabe S. Bever. 2015. Viimeinen diadektomorfi valaisee myöhäisen paleotsoisen tetrapodin biogeografiaa Arkistoitu 17. syyskuuta 2016 Wayback Machinessa .
  4. ↑ Kissel R. 2010. Diadectidae (Cotylosauria: Diadectomorpha) morfologia, fysiologia ja evoluutio . Toronto: University of Toronto Press, s. 185.
  5. ↑ Tatarinov, 2006 , s. 46.
  6. ↑ Tatarinov, 2006 , s. 47.
  7. ↑ Tatarinov, 2006 , s. 48.
  8. ↑ Laurin M. 2004. The Evolution of Body Size, Cope's Rule and the Origin of Body Size Arkistoitu 6. lokakuuta 2014 Wayback Machinessa . Systematic Biology 53 (4): 594-622.

Kirjallisuus