| 1,3-difenyylipropan-2-oni | |
|---|---|
| Kenraali | |
| Perinteiset nimet | dibentsyyliketoni, 1,3-difenyylisetoni |
| Chem. kaava | C15H14O1 _ _ _ _ _ |
| Fyysiset ominaisuudet | |
| Osavaltio | vaaleankeltainen neste |
| Moolimassa | 210,28 g/mol g/ mol |
| Lämpöominaisuudet | |
| Lämpötila | |
| • sulaminen | 32 - 34 °C (90 - 93 °F; 305 - 307 K) |
| • kiehuva | 330 °C (626 °F; 603 K) °C |
| • vilkkuu | 149,4 °C (300,9 °F; 422,5 K) °C |
| Luokitus | |
| Reg. CAS-numero | 102-04-5 |
| PubChem | 7593 |
| Reg. EINECS-numero | 203-000-0 |
| Hymyilee | O=C(Cc1ccccc1)Cc2ccccc2 |
| InChI | InChI = 1S/C15H14O/c16-15(11-13-7-3-1-4-8-13)12-14-9-5-2-6-10-14/h1-10H,11-12H2YFKBXYGUSOXJGS-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 174059 |
| ChemSpider | 21105887 |
| Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |
| Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa | |
Dibentsyyliketoni - 1,3-difenyylipropan-2-oni, on orgaaninen yhdiste, joka koostuu kahdesta bentsyyliryhmästä, jotka on kiinnittynyt karbonyyliryhmään. Tämän aineen kemiallisten ominaisuuksien tutkimuksen suoritti Vera Evstafyevna Popova
Karbonyylihappiatomilla on heikot elektrofiiliset ominaisuudet, kun taas fenyyliryhmillä on nukleofiilisiä ominaisuuksia.
1) Vera Evstafyevna Popova sai dibentsyylimetyyliä dibentsyyliketonista sivuyhdisteen - dibentsyylikarbinolin, sekundaarisen aromaattisen alkoholin, kautta.
2) Kondensaatio bentsaldehydillä.
3) Kaksoisaldolikondensaatio 1,4-fenyylibutaani-2,3-dionilla. Reaktiotuote: tetrafenyylisyklopentaanidienoni
Fenyylietikkahapon katalyyttinen ketonisointi mangaanioksidin päällä antaa dibentsyyliketonin.