1,3-dibromi-5,5-dimetyylihydantoiini

DBDMH
Kenraali
Systemaattinen
nimi
1,3-dibromi-5,5-dimetyylihydantoiini
Lyhenteet DBDMH
Perinteiset nimet Dibromantiini
Chem. kaava C5H6Br2N2O2 _ _ _ _ _ _ _ _ _
Fyysiset ominaisuudet
Osavaltio kiinteä
Moolimassa 285,93 g/ mol
Tiheys 1,36 g/cm³
Lämpöominaisuudet
Lämpötila
 •  sulaminen 197 - 203 °C
Kemiallisia ominaisuuksia
Liukoisuus
 • vedessä 0,1 g/100 ml
Luokitus
Reg. CAS-numero 77-48-5
PubChem
Reg. EINECS-numero 201-030-9
Hymyilee   CC1(C(=O)N(C(=O)N1Br)Br)C
InChI   InChI = 1S/C5H6Br2N2O2/c1-5(2)3(10)8(6)4(11)9(5)7/h1-2H3VRLDVERQJMEPIF-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.
 Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

1,3-dibromi-5,5-dimetyylihydantoiini ( DBDMH ) on orgaaninen yhdiste , joka on johdettu heterosyklisestä yhdisteestä dimetyylihydantoiini . Se on valkoinen kiteinen aine, jolla on lievä bromin haju ja jota käytetään laajalti desinfiointiaineena vedenpuhdistuksessa, valkaisuaineena massa- ja paperiteollisuudessa [1] .

Toimintamekanismi

DBDMH on hypokloorihapon lähde .

Br 2 X + 2 H 2 O → 2 HOBr + H 2 X (H 2 X - 5,5-dimetyylihydantoiini )

Hypokloorihappo toimii "Br + ":n lähteenä - vahvana desinfiointiaineena, joka pelkistyy bromidi-ioneiksi . Syntyvät bromidi-ionit voidaan hapettaa takaisin hypokloorihapoksi riittävän vahvan hapettimen, kuten otsonin , hypokloorihapon , kaliumpersulfaatin , läsnä ollessa . Uudelleenhapetusprosessia kutsutaan yleisesti bromidi -ionin "aktivoitumiseksi":

Br − + HOCl → HOBr + Cl −

Muistiinpanot

  1. David Ioffe, Arieh Kampf "Bromi, orgaaniset yhdisteet" julkaisussa Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology 2002, John Wiley & Sons. doi : 10.1002/0471238961.0218151325150606.a01 .

Linkit