Kasvillisuuden dynamiikka ( syndynamiikka ) on prosessi, jossa kasviyhteisöt muuttuvat asteittain ulkoisten ja sisäisten tekijöiden vaikutuksesta. Kasvillisuuden dynamiikka tulisi erottaa fytokenoosin rakenteen ja koostumuksen vuodenaikojen muutoksista ja niiden vaihteluista vuosien aikana.
Kasvillisuuden dynamiikkaa koskevissa erilaisissa käsityksissä oli eroa itse kasvipeitteen olemuksen ymmärtämisessä. Tutkijat, jotka tunnistivat kasvillisuuden peitteen sarjaksi enemmän tai vähemmän toisistaan erotettuja, todella olemassa olevia historiallisesti muodostuneita fytosenoosia, joilla on deterministinen rakenne (eli jotka pitivät fytokenoosia tietyssä mielessä organismin analogina), edustivat sen dynamiikan prosessia. jäykästi määrättynä yksittäisten vaiheiden muuttumisen prosessina, jota tietyt lajiryhmät vastaavat . Kasvillisuuden peitteen jatkumona käsitteen kannattajat, jotka pitivät fytosenoosia olemattomina, ehdollisesti kasvin jatkumosta eristyneinä ja sulavasti toisiinsa siirtyvinä, pitivät kasvillisuuden dynamiikan prosessia stokastisena lajien jatkuvan vaihtumisen prosessina, jossa myös dynamiikan vaiheet erottuvat suurelta osin ehdollisesti ja sujuvasti toisiinsa. Ensimmäinen lähestymistapa vallitsi 1800- ja 1900-luvun alussa, ja sen muotoilivat täydellisesti F. Clements ja V. N. Sukachev . Toinen yleistyi 1900-luvun jälkipuoliskolla ja se liittyy ensisijaisesti L. G. Ramenskyn ja R. Whittakerin nimiin . Tämä lähestymistapa on tähän mennessä lähes kokonaan syrjäyttänyt organismien käsitykset fytosenoosista .
Fytosenoosien dynamiikassa on kolme päämuotoa - häiriöt, peräkkäisyydet ja evoluutio.
Fysikenoosien rikkomukset tapahtuvat äärimmäisten tekijöiden vaikutuksesta (palot, mutavirrat, öljyvuoto, hakkuut), jotka tuhoavat fytokenoosin osittain tai kokonaan lyhyessä ajassa. Häiriintyneen fytokenoosin kohdalla kehittyy korjaava (toissijainen) peräkkäisyys.
Suktsessio on yksisuuntainen muutos kasviyhteisössä, joka johtuu sisäisistä tai ulkoisista syistä ja päättyy huipentumafytokenoosiin. Peräkkäisyys ei johda uuden fytosenoosin muodostumiseen, vaan se on olemassa olevien fytosenoosien toistoa.
Kasvillisuuden peräkkäistyypit:
Lisäksi perintö on jaettu:
Kasvillisuuden evoluutio on hidas prosessi, jossa yhteisöt muuttuvat, mikä johtaa uusien, aiemmin olemattomien fytosenoosien syntymiseen.
Fystosenoosin luonteen diskreetin ymmärryksen kannattajat uskovat, että yhteisöt kehittyvät kokonaisuuksina, evoluutioprosessissa tapahtuu yhteisöön kuuluvien kasvien yhteissopeutumisprosessi, sen stabiilius kasvaa, eli on olemassa "luonnollinen valinta". yhteisöistä”, kuten luonnonvalinta organismien evoluution aikana. Continuum-ymmärryksen kannattajat kiistävät toisen asteen luonnollisen valinnan olemassaolon ja uskovat, että fytokenoosien evoluutio on ruudukkomainen prosessi: lajit kehittyvät toisistaan riippumatta, yhdistyen yhdeksi fytokenoosiksi ekologisten markkinarakojen erilaistumisesta johtuen. Samaan aikaan, kuten B.M. Mirkin, stabiileja suhteita lajien välillä ei synny (paitsi isäntä-loisen tapauksessa) ja jokainen laji tulee omalla tavallaan fytokenoosiin ja poistuu siitä omalla tavallaan.
Kuten peräkkäisprosessissa, evoluutioprosessissa fytokenoosiin kuuluvien lajien välinen kilpailu heikkenee vähitellen.
Ihmisen taloudellisen toiminnan myötä syntyi uudenlainen evoluutio - kasvillisuuden antropogeeninen evoluutio, joka ilmenee:
Kasvillisuuden dynamiikan tutkimuksessa käytetään useimmiten kahta lähestymistapaa: suoraa (kun suoria pitkän aikavälin havaintoja tehdään pysyvillä näytepaloilla ) ja epäsuoraa, kun tarkastellaan yhteisöjen spatiaalisia sarjoja (ekologis-geneettinen sarja, jossa yhteisöt korvaavat jokaisen muut avaruudessa samassa tilassa, jossa korvaavat toisensa ajassa) ja ekstrapoloi ne aikasarjoiksi.