| Tsopikloni | |
|---|---|
| Tsopikloni | |
| Kemiallinen yhdiste | |
| IUPAC | ( RS )-6-(5-kloori-2-pyridyyli)-7[4(4-metyylipiperatsin-1-yyli)karbonyylioksi]-5,6-dihydropyrolo[3,4-b]pyratsin-5-oni |
| Bruttokaava | C17H17CIN6O3 _ _ _ _ _ _ _ |
| Moolimassa | 388,81 g/mol |
| CAS | 43200-80-2 |
| PubChem | 5735 |
| huumepankki | DB01198 |
| Yhdiste | |
| Luokitus | |
| ATX | N05CF01 |
| Farmakokinetiikka | |
| Biosaatavissa | 75-80 % |
| Puolikas elämä | ~5 tuntia |
| Annostusmuodot | |
| 7,5 mg | |
| Muut nimet | |
| Somnol, Imovan, Soneks, Sonnat | |
| Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa | |
Tsopikloni on syklopyrroloniluokkaan kuuluva ei -bentsiodiatsepiinilääke , jota käytetään unettomuuden hoitoon . Huolimatta molekyylierosta bentsodiatsepiineihin verrattuna, sillä on samanlainen farmakologinen vaikutus.
Hypnoottinen lääke syklopyrrolonijohdannaisten ryhmästä. "Ei-bentsodiatsepiini" bentsodiatsepiinireseptoriagonisti. Sillä on myös rauhoittavia, anksiolyyttisiä, keskuslihaksia rentouttavia, kouristuksia estäviä ja muistia alentavia ominaisuuksia. Kuten bentsodiatsepiinijohdannaiset, tsopikloni tehostaa aivojen GABAergisiä prosesseja olemalla vuorovaikutuksessa bentsodiatsepiinireseptorien kanssa, minkä seurauksena GABA-reseptorien herkkyys välittäjälle lisääntyy. Tsopikloni näyttää kuitenkin olevan vuorovaikutuksessa muiden bentsodiatsepiinireseptorikohtien kuin bentsodiatsepiinien kanssa.
Tsopikloni lyhentää nukahtamisaikaa, vähentää yöllisten heräämisten määrää ja pidentää unen kokonaiskestoa. Käytännössä ei vaikuta unen rakenteeseen, ei merkittävästi vähennä REM-unen määrää. Heräämisen seurausten ilmiöt puuttuvat tai ilmaistaan vähän. Toistuviin tsopikloniannoksiin ei liity kumulaatiota.
Lääkkeen pitkäaikaisessa käytössä havaitaan toleranssin ja riippuvuuden syntyä [1] .
Viittaa Z-lääkkeisiin sekä eszopikloniin , zaleploniin ja tsolpideemiin .
Venäjällä tsopikloni sisältyy PKU:n voimakkaiden aineiden luetteloon [2] . Se julkaistaan reseptilomakkeen 148-1 / y-88 (PKU) mukaan.