Jodometria on titrimetrinen (volumetrinen) menetelmä aineiden määrittämiseksi hapetus-pelkistysreaktioiden perusteella (eräänlainen oksidimetria ), johon osallistuu jodia tai kaliumjodidia :
Tämän reaktion standardielektrodipotentiaali on +0,545 V [1] .
Reaktiota varten
elektrodin standardipotentiaali on +0,536 V [1] .
Suoraa jodometristä titrausta suoraan I2 - liuoksella voidaan käyttää erityisesti pelkistysaineiden titraamiseen ylimäärän KI:n läsnä ollessa:
Tällä menetelmällä määritetään As (III), Sn (II), Sb (III), sulfidien , sulfiittien , tiosulfaattien jne. pitoisuudet:
On myös mahdollista määrittää pelkistäviä aineita ylimäärällä jodia, jonka reagoimaton määrä määritetään titraamalla natriumtiosulfaattia [K 1] .
Epäsuoraa jodometristä titrausta käytetään hapettavien aineiden titraamiseen; tässä tapauksessa analyytit reagoivat KI-ylimäärän kanssa muodostaen jodia, joka titrataan natriumtiosulfaattiliuoksella . Tällä menetelmällä määritetään Cu(II), H 2 O 2 , Br 2 , BrO 3 - , ClO - pitoisuudet.
Jodometristä analyysimenetelmää käytetään myös H + -ionien pitoisuuden määrittämiseen :
Jodometrinen analyysimenetelmä on pohjana myös Fisherin menetelmälle veden määrittämiseksi orgaanisista liuottimista.
Yleisin indikaattori titrauksen päätepisteen määrittämiseksi on tärkkelys , joka muodostaa jodin kanssa kirkkaan tummansinisen adduktin. Muita indikaattoreita ovat kumariini , α-pyronin johdannaiset. Titrauksen loppupiste määritetään myös fysikaalis-kemiallisilla analyysimenetelmillä - potentiometrisesti , amperometrisesti jne.
Virheet titrauksen päätepisteen määrittämisessä liittyvät jodin haihtumiseen, mahdollisuuteen muuttaa kaliumjodidin pitoisuutta sen hapettumisesta ilmakehän hapen kanssa, natriumtiosulfaatin hajoamiseen happamassa väliaineessa tai natriumtiosulfaatin reaktioon jodin kanssa alkalisessa väliaineessa eri reaktiomekanismin mukaisesti.