Jodantipyriini | |
---|---|
Kemiallinen yhdiste | |
IUPAC | 1-fenyyli-2,3-dimetyyli-4-jodipyratsoloni |
Bruttokaava | C11H11IN20 _ _ _ _ _ _ |
CAS | 129-81-7 |
PubChem | 8522 |
Yhdiste | |
Luokitus | |
Pharmacol. Ryhmä | Viruslääkkeet |
ATX | J05AX |
Annostusmuodot | |
tabletteja | |
Muut nimet | |
jodantipyriini |
Yodantipyrine on lääke, jota on aiemmin käytetty tutkimuksessa kehon nesteiden isotooppimerkkiaineena . Tällä hetkellä Venäjää mainostetaan aktiivisesti anti-inflammatorisena ja antiviraalisena aineena.
Tällä hetkellä tunnetaan kaksi erilaista lääkettä, joiden pääasiallinen vaikuttava aine on jodantipyriini (jodofenatsoni \u003d 1-fenyyli-2,3-dimetyyli-4-jodipyratsoloni)
Jodantipyriini ( 14 C 11 H 11 131 IN 2 O) radioisotooppi
Valmiste radioisotooppidiagnostiikkaa varten, syntetisoitu käyttämällä epästabiileja jodiatomeja (isotoopit [1] [2] , 131 I , puoliintumisaika 8,02 päivää, [3] [4] , sekä hiili 14 C [5] .
Mitä tulee jodiin ja lääkkeen radioaktiivisuuteen:
Jodin lähteenä kaliumjodidia käytetään vaikuttavan aineen jodantiprinin valmistukseen, joka sisältää stabiilin jodin isotoopin, jonka massaluku on 127 ( 127 I), jolla ei ole radioaktiivisia ominaisuuksia.
Aiemmin radioaktiivisena leimana käytettyä lääkettä jodantipyriini, joka sisälsi jodin radioaktiivista isotooppia massaluvulla 125 ( 125 I ), ei tällä hetkellä valmisteta eikä rekisteröidy Venäjällä .
Jodantipyriini ( C11H11IN2O ) viruslääke _ _
Lääke puutiaisaivotulehduksen hoitoon ja ehkäisyyn, joka kuuluu ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ryhmään, pyratsolijohdannaiset. Lääkkeen esiaste on antipyriini, josta syntetisoitiin 4-jodipyriiniä korvaamalla pyratsolonin 4-asemassa oleva liikkuva vetyatomi jodiatomilla. Jodi on sitoutunut hiiliatomiin vahvalla kovalenttisella sidoksella. Pyratsoliryhmän lääkkeille on ominaista anti-inflammatoriset, antipyreettiset ja kipua lievittävät vaikutukset.
Imu . Jodantipyriini imeytyy nopeasti maha-suolikanavasta.
Biologinen hyötyosuus . Suun kautta otettuna se saavuttaa 80 %.
jakelu . Sillä on korkea affiniteetti kudosproteiineihin terapeuttisella annoksella, ja se poistuu nopeasti veriplasman albumiinista maksimipitoisuuden ollessa kudoksissa 10-12 tunnin kuluttua. Sitoutuminen veren proteiineihin on 25 %.
Aineenvaihdunta (biotransformaatio) . Pyratsolonijohdannaisena jodantipyriini hydrolysoituu nopeasti mahanesteessä metaboliitteiksi.
Eliminointi . Virtsan erittyminen munuaisten kautta aktiivisen kuljetuksen kautta munuaistiehyisiin: 3-5% muuttumattomana, 80-90% - inaktiiviset metaboliitit. Puoliintumisaika on noin 6 tuntia.
Esitetyt materiaalit eivät sisällä tietoja eri tekijöiden (sukupuoli, ikä jne.) vaikutuksesta jodantipyriinin farmakokineettisiin parametreihin. 6.
Neuvostoliitossa jodantipyriiniä ehdotettiin käytettäväksi viruslääkkeenä . Ensimmäisen raportin jodantipyriinin puutiaisaivotulehdusA.S.julkaisija muiden pyratsoloniyhdisteiden antiviraalisesta vaikutuksesta tutkimuksen prekliinisessä vaiheessa [7]
Lääkkeen valmistajat väittävät, että sillä on anti-inflammatorisia, immunostimuloivia ja interferonogeenisia vaikutuksia [8] . Ufassa sijaitsevan Clinical Infectious Diseases Hospital nro 4:n työntekijät ilmoittavat tämän organisaation verkkosivuilla, että he ovat testanneet jodantipyriiniä verenvuotokuumetta vastaan, johon liittyy munuaisoireyhtymä [9] .
Yodantipyrin ei läpäissyt täysimittaisia kliinisiä tutkimuksia , sitä ei ole sertifioitu Venäjän federaation ulkopuolella. Saatavilla olevat julkaisut eivät täytä näyttöön perustuvan lääketieteen vaatimuksia eivätkä anna meidän päätellä, että jodantipyriini on tehokas puutiaisaivotulehduksen hoidossa [10] .
Yodantipyriinin radioisotooppi
Valmisteessa käytetyllä jodi-isotoopilla on lyhyt tehokas puoliintumisaika, mikä aiheuttaa merkityksettömän säteilykuormituksen tutkittavan kehoon.[2]
Yodantipyrin viruslääke
Lääkkeellä on alhainen toksisuus ja se on hyvin siedetty. Joissakin tapauksissa dyspeptiset oireet, ihottuma, kutina, angioödeema ja muut allergiset reaktiot ovat mahdollisia. Kun lopetat lääkkeen käytön, nämä ilmiöt häviävät.
Yodantipyrin on vasta-aiheinen alle 14-vuotiaille henkilöille, raskauden ja imetyksen aikana , joilla on kilpirauhasen liikatoimintaa sekä maksan tai munuaisten toimintahäiriö [10] .